Le Dr Nicolas Bisson est titulaire de la Chaire de recherche du Canada en protéomique du cancer. Il est professeur agrégé au Département de biologie moléculaire, biochimie médicale et pathologie de la Faculté de médecine de l’Université Laval, et chercheur régulier au Centre de recherche du CHU de Québec – Université Laval. Il est aussi membre du Centre de recherche sur le cancer de l’Université Laval et du Regroupement québécois de recherche sur la fonction, l’ingénierie et les applications des protéines (PROTEO). Les travaux du Dr Bisson visent à déchiffrer comment les cellules communiquent entre elles, et comment ces mécanismes de signalisation sont dérégulés dans le développement de cancers, particulièrement au niveau du sein et de la prostate. À plus long terme, l’objectif de ces travaux est d’utiliser des réseaux de signalisation entiers comme outils prédictifs et thérapeutiques pour ces cancers, dans les cas pour lesquels les stratégies conventionnelles échouent.

La communication entre les cellules qui forment les tissus de notre corps revêt une importance capitale. Ce dialogue est requis, non seulement pour assurer que toutes les parties du corps se développent normalement suite à la conception, mais encore qu’elles fonctionnent correctement tout au long de notre vie. Un dérèglement des cellules à envoyer, recevoir ou assimiler correctement les signaux de leur environnement (ou d’autres cellules) peut mener à des maladies comme le cancer. Les acteurs cellulaires qui assument ces tâches sont les protéines. La plupart des protéines ne fonctionnent pas seules : elles s’associent en paires, ou bien en petits (les complexes) ou larges groupes (les réseaux). L’équipe du Dr Bisson s’intéresse particulièrement à un groupe de protéines, appelées adaptateurs, dont la fonction première est d’associer différentes protéines avec elle (et entre elles) de façon à aider la cellule à intégrer les signaux de l’extérieur et à répondre de manière adéquate. Plus particulièrement, ils étudient les signaux reçus par une famille de récepteurs appelés tyrosine kinase. Par leurs travaux, ils souhaitent identifier quelles protéines de la cellule s’associent avec les adaptateurs pour former des complexes et des réseaux, de même que les mécanismes utilisés par la cellule pour réguler ce processus non-aléatoire. De plus, ils visent à analyser comment la composition des complexes varie lorsque la cellule reçoit différents signaux par les récepteurs tyrosine kinase. Finalement, ils désirent déterminer si les larges réseaux protéiques sont modifiés dans les cellules cancéreuses du sein et de la prostate, quelles sont ces modifications, et comment il est possible de les retourner dans un état normal. Pour atteindre ces objectifs, l’équipe utilise des outils innovants de protéomique pour séparer et quantifier les protéines, l’imagerie cellulaire pour les observer, des modèles animaux de cancer du sein ou de la prostate, puis des échantillons de patients. Leurs travaux permettront l’acquisition de connaissances nouvelles sur les réseaux protéiques qui sont essentiels à la communication cellulaire et à la vie, et détermineront comment ceux-ci peuvent être utilisés comme outils pronostiques ou comme cibles thérapeutiques pour le traitement des cancers du sein et de la prostate.

Les travaux du Dr Bisson sont financés par les Instituts de recherche en santé du Canada, le Conseil de recherches en sciences naturelles et en génie du Canada, et la Fondation canadienne pour l’innovation.

L'Hôtel-Dieu de Québec
9, rue McMahon
1734
Québec, Québec
Canada G1R 2J6
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El Zawily A, Vizeacoumar FS, Dahiya R, Banerjee SL, Bhanumathy KK, Elhasasna H, Hanover G, Sharpe JC, Sanchez MG, Greidanus P, Stacey RG, Moon KM, Alexandrov I, Himanen JP, Nikolov DB, Fonge H, White AP, Foster LJ, Wang B, Toosi BM, Bisson N, Mirzabekov TA, Vizeacoumar FJ, Freywald A

A Multipronged Unbiased Strategy Guides the Development of an Anti-EGFR/EPHA2-Bispecific Antibody for Combination Cancer Therapy

Article de revue

Clin Cancer Res, 29 (14), 2023.

Résumé | Liens:

Hanover G, Vizeacoumar FS, Banerjee SL, Nair R, Dahiya R, Osornio-Hernandez AI, Morales AM, Freywald T, Himanen JP, Toosi BM, Bisson N, Vizeacoumar FJ, Freywald A

Integration of cancer-related genetic landscape of Eph receptors and ephrins with proteomics identifies a crosstalk between EPHB6 and EGFR

Article de revue

Cell Rep, 42 (7), 2023.

Résumé | Liens:

Martin CE, Phippen NJ, Keyvani Chahi A, Tilak M, Banerjee SL, Lu P, New LA, Williamson CR, Platt MJ, Simpson JA, Krendel M, Bisson N, Gingras AC, Jones N

Complementary Nck1/2 Signaling in Podocytes Controls α Actinin-4-Mediated Actin Organization, Adhesion, and Basement Membrane Composition

Article de revue

J Am Soc Nephrol, 33 (8), 2022.

Résumé | Liens:

Banerjee SL, Lessard F, Chartier FJM, Jacquet K, Osornio-Hernandez AI, Teyssier V, Ghani K, Lavoie N, Lavoie JN, Caruso M, Laprise P, Elowe S, Lambert JP, Bisson N

EPH receptor tyrosine kinases phosphorylate the PAR-3 scaffold protein to modulate downstream signaling networks

Article de revue

Cell Rep, 40 (1), 2022.

Résumé | Liens:

Dionne U, Percival LJ, Chartier FJM, Landry CR, Bisson N

SRC homology 3 domains: multifaceted binding modules

Article de revue

Trends Biochem Sci, 47 (9), 2022.

Résumé | Liens:

Vélot L, Lessard F, Bérubé-Simard FA, Tav C, Neveu B, Teyssier V, Boudaoud I, Dionne U, Lavoie N, Bilodeau S, Pouliot F, Bisson N

Proximity-dependent Mapping of the Androgen Receptor Identifies Kruppel-like Factor 4 as a Functional Partner

Article de revue

Mol Cell Proteomics, 20 , 2021.

Résumé | Liens:

Dionne U, Bourgault E, Dube AK, Bradley D, Chartier FJM, Dandage R, Dibyachintan S, Despres PC, Gish GD, Pham NTH, Letourneau M, Lambert JP, Doucet N, Bisson N, Landry CR

Protein context shapes the specificity of SH3 domain-mediated interactions in vivo

Article de revue

Nat Commun, 12 (1), 2021.

Résumé | Liens:

M Gagné L, Morin N, Lavoie N, Bisson N, Lambert JP, Mallette FA, Huot MÉ

Tyrosine phosphorylation of DEPTOR functions as a molecular switch to activate mTOR signaling

Article de revue

J Biol Chem, 297 (5), 2021.

Résumé | Liens:

Kiepas A, Voorand E, Senecal J, Ahn R, Annis MG, Jacquet K, Tali G, Bisson N, Ursini-Siegel J, Siegel PM, Brown CM

The SHCA adapter protein cooperates with lipoma-preferred partner in the regulation of adhesion dynamics and invadopodia formation

Article de revue

J Biol Chem, 295 (31), 2020.

Résumé | Liens:

Kaplan A, Andrei SA, van Regteren Altena A, Simas T, Banerjee SL, Kato N, Bisson N, Higuchi Y, Ottmann C, Fournier AE

Polypharmacological Perturbation of the 14-3-3 Adaptor Protein Interactome Stimulates Neurite Outgrowth

Article de revue

Cell Chem Biol, 27 (6), 2020.

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Projets actifs

  • Chaire de recherche du Canada en Protéomique du Cancer, du 2020-10-01 au 2025-09-30
  • Regroupement Québécois de Recherche sur la Fonction, l’Ingénierie et les Applications des Protéines, du 2024-04-01 au 2030-03-31
  • Régulation de la morphogenèse tissulaire par la signalisation dépendante des récepteurs EPH et des ligands éphrines, du 2024-04-01 au 2027-03-31
  • Understanding the specificity and regulation of NCK adaptor proteins, du 2024-04-01 au 2029-03-31

Projets terminés récemment

  • Analysis of regulatory mechanisms for receptor tyrosine kinases-initiated signaling networks assembly, du 2023-01-09 au 2023-08-25
  • Analysis of SRC Homology (SH) modular domains protein interactions, du 2023-04-01 au 2024-03-31
  • PROTEO, le regroupement québécois de recherche sur la fonction, l'ingénierie et les applications des protéines (PROTEO), du 2015-04-01 au 2023-03-31
  • Régulation de la signalisation cellulaire par les récepteurs tyrosine kinase de la famille EPH et par leur ligands membranaires, les éphrines, du 2021-04-01 au 2024-03-31
  • Regulation of oncogenic receptor tyrosine kinase signalling networks by protein phosphorylation, du 2019-04-01 au 2024-03-31
  • Understanding the specificity and regulation of NCK adaptor proteins, du 2018-04-01 au 2024-03-31
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