Hermann Nabi, PhD, HDR, est chercheur régulier au sein de l’axe oncologie du Centre de recherche du CHU de Québec-Université Laval et professeur adjoint d’Epidémiologie au Département de médecine sociale et préventive à la Faculté de médecine de l’Université Laval. Avant de rejoindre le Centre et l’Université Laval en 2016, Dr Nabi a dirigé le Département Recherche en sciences humaines et sociales, épidémiologie, santé publique de l’Institut National du Cancer (INCa) et a été chercheur régulier à l’Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM U.1018) en France.

Les travaux de recherche de son équipe s’articulent autour de la médecine de précision, cette nouvelle approche médicale visant à prévenir et traiter les maladies, en tenant compte de la variabilité individuelle sur le plan génétique, environnemental et des habitudes de vie des individus.Avec les progrès de la génomique et l’avènement des nouvelles technologies de biologie moléculaire, la médecine de précision suscite beaucoup d’intérêt et est devenue un domaine à forte compétition internationale. Toutefois, malgré le grand volume et la cadence effrénée des découvertes de gènes ou de biomarqueurs, relativement peu d’entre elles sont arrivées jusqu’au chevet des malades ou contribué à l’amélioration de la santé des populations. Cette relative contre-performance s’expliquerait par le fait que seulement une faible proportion (environ 3%) de toute la recherche mondiale publiée concerne les enjeux liés à l’intégration des innovations issues de la génomique vers la santé et la prévention des maladies. Pour cela, le but ultime des travaux de recherche du Dr Nabi et de son équipe est de produire de données probantes pour faciliter une intégration réussie et responsable des innovations de la médecine de précision dans les soins de santé et la prévention, particulièrement dans le domaine du cancer.

Pour atteindre cet objectif, les travaux s’organisent autour de trois grands objectifs:

  1. Caractériser les mécanismes et les implications organisationnelles de l’adoption progressive des innovations de la médecine de précision en oncologie,
  2. Evaluer l’impact des innovations diagnostiques et thérapeutiques de la médecine de précision sur la qualité de vie et les résultats cliniques des patients atteints de cancer et l’efficacité du système de santé,
  3. Développer et évaluer des modes d’interventions pour accompagner l’intégration des innovations, qui tiennent des préférences des patients et de la population, des enjeux économiques, d’accéssibilité et d’impact  dans une perspective de transfert de connaissances.

L’originalité de ce programme de recherche réside dans son approche interdisciplinaire, qui associe une variété de compétences et d’outils méthodologiques pour répondre à des questions qui sont à l’interface de plusieurs champs scientifiques. Cette approche propose une nouvelle façon d’aborder la recherche translationnelle (le transfert des découvertes en laboratoire jusqu’au chevet des patients), à travers l’utilisation de concepts, de modèles et de méthodes issues des sciences humaines et sociales, de l’épidémiologie, de la santé publique, de la recherche sur les services de santé et  de la science de l’implémentation.

Hôpital Saint-Sacrement
1050, Chemin Ste-Foy
J0-01
Québec, Qc
Canada G1S 4L8
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Ouellet J, Lapointe J, Raîche C, Guerin A, Helal S, Fitzpatrick J, Dorval M, Nabi H

Scope of coverage of medical genetics and genomics in pre-clerkship programs of Canadian faculties of medicine: A curriculum analysis

Article de revue

Am J Med Genet A, 2022.

Résumé | Liens:

Lapointe J, Buron AC, Mbuya-Bienge C, Dorval M, Pashayan N, Brooks JD, Walker MJ, Chiquette J, Eloy L, Blackmore K, Turgeon A, Lambert-Côté L, Leclerc L, Dalpé G, Joly Y, Knoppers BM, Chiarelli AM, Simard J, Nabi H

Polygenic risk scores and risk-stratified breast cancer screening: Familiarity and perspectives of health care professionals

Article de revue

Genet Med, 24 (11), 2022.

Résumé | Liens:

Charron M, Kaiser B, Dauge A, Gallois H, Lapointe J, Dorval M, Nabi H, Joly Y

Integrating hereditary breast and ovarian cancer genetic counselling and testing into mainstream clinical practice: Legal and ethical challenges

Article de revue

Crit Rev Oncol Hematol, 178 , 2022.

Résumé | Liens:

Nabi H

Personalized Approaches for the Prevention and Treatment of Breast Cancer

Article de revue

J Pers Med, 12 (8), 2022.

Résumé | Liens:

Hébert J, Bergeron AS, Veillette AM, Bouchard K, Nabi H, Dorval M

Issues associated with a hereditary risk of cancer: Knowledge, attitudes and practices of nurses in oncology settings

Article de revue

Can Oncol Nurs J, 32 (2), 2022.

Résumé | Liens:

Hébert J, Bergeron AS, Veillette AM, Bouchard K, Nabi H, Dorval M

Enjeux associés au risque héréditaire de cancer: connaissances, attitudes et pratiques infirmières en oncologie

Article de revue

Can Oncol Nurs J, 32 (2), 2022.

| Liens:

Cléophat JE, Dorval M, El Haffaf Z, Chiquette J, Collins S, Malo B, Fradet V, Joly Y, Nabi H

Whether, when, how, and how much? General public's and cancer patients' views about the disclosure of genomic secondary findings

Article de revue

BMC Med Genomics, 14 (1), 2021.

Résumé | Liens:

Villafane-Bernier C, Lapointe J, Raîche C, Lauzier S, Chiquette J, Bouchard K, Pelletier S, Omeranovic A, Rhéaume J, Brousseau C, Hébert J, Dorval M, Nabi H

Cross-Cultural Adaptation and Validation of a French Version of the Genetic Counseling Satisfaction Scale (GCSS) as an Outcome Measure of Genetic Counseling for Hereditary Breast and Ovarian Cancer

Article de revue

Healthcare (Basel), 9 (9), 2021.

Résumé | Liens:

Gagnet S, Diorio C, Provencher L, Mbuya-Bienge C, Lapointe J, Morin C, Lemieux J, Nabi H

Identifying Clinicopathological Factors Associated with Oncotype DX 21-Gene Recurrence Score: A Real-World Retrospective Cohort Study of Breast Cancer Patients in Quebec City, Canada

Article de revue

J Pers Med, 11 (9), 2021.

Résumé | Liens:

Pashayan N, Antoniou AC, Lee A, Wolfson M, Chiquette J, Eloy L, Eisen A, Stockley TL, Nabi H, Brooks JD, Dorval M, Easton DF, Knoppers BM, Chiarelli AM, Simard J

Should Age-Dependent Absolute Risk Thresholds Be Used for Risk Stratification in Risk-Stratified Breast Cancer Screening?

Article de revue

J Pers Med, 11 (9), 2021.

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Projets actifs

  • Exploring the impact for COVID-19 pandemic on women with breast cancer in Quebec, du 2021-12-01 au 2023-09-30
  • Personalized Risk Assesment for Prevention and Early Detection of Breast Cancer : Integration and Implementation (PERSPECTIVE II), du 2017-11-01 au 2024-03-31
  • Pilot study of a community pharmacy-based program to enhance adherence to adjuvant endocrine therapy among breast, du 2019-10-01 au 2023-03-01
  • What are my options? A feasibility study of a personalized primary prevention strategy for women and men at high risk of breast and prostate cancer, du 2022-01-15 au 2024-01-14

Projets terminés récemment

  • Conseil génétique concernant le risque héréditaire de cancer du sein: Comment améliorer l’offre de services pour préserver la qualité de vie et la satisfaction des femmes potentiellement à risque?, du 2019-01-01 au 2021-01-31
  • Enjeux de l’intégration de la Médecine de Précision en Oncologie : mieux comprendre pour mieux agir (teMPO), du 2018-07-01 au 2022-06-30
  • Quand innovations technologique et organisationnelle vont de pair: Un modèle collaboratif pour rendre l'oncogénétique plus agile, accessible et efficiente, du 2020-04-01 au 2022-03-31
Information provenant du registre des projets de recherche de l'Université Laval