Élise Duchesne
Chercheuse universitaire
Axe Neurosciences
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Portrait de recherche
La physiothérapie au service des maladies rares neuromusculaires
Publications
Voir tout-
article Bélair N, Brisson JD, Brais B, Rodrigue X, Lochmüller H, Hébert LJ, MacGregor J, Dennison B, Lessard I, Côté I, Duchesne E, Gagnon C
Muscle Strength, Balance, and Indoor Mobility in Oculopharyngeal Muscular Dystrophy: An Exploratory Canadian Multicenter Study
Muscle Nerve 74 (3), 2026.
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article Mahdavi M, Kim TY, Prévost K, Balthazar P, Gagné-Ouellet V, Hus IF, Duchesne É and Harvey S, Gagnon C, Laforest-Lapointe I, Dumont NA, Massé E
Influence of CTG repeats from the human DM1 locus on murine gut microbiota
Comput Struct Biotechnol J 27 2025.
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article van As D, Claeys T, Salz R, Haver DV, Dufour S, Deelen AV, Gloerich J, Gabriels R, Volders PJ, Dobelmann V, Gangfuss A, Ruck T, Gourdon G, Duchesne E, Gagnon C, Roos A, Gool AV, Impens F, Martens L, Lochmüller H, Schoser B, Bassez G, van Engelen BG and 't Hoen PA and
Large-scale proteomics profiling of peripheral blood of DM1 patients identifies biomarkers for disease severity and functional capacity
J Neuromuscul Dis 2026.
Projets
- IMPACT, a supervised rehabilitation program for spastic ataxias: A rater-blinded, randomized controlled trial, du 2024-05-31 au 2027-03-31
- Targeting defective cells to restore my ogenis and muscle function in myotonic dystrophy type 1, du 2023-04-01 au 2028-03-31
- A comprehensive study of the natural history of OPMD: An essentiel step towards clinical trial readiness and evidence-based interventions, du 2021-10-01 au 2026-09-30
- Analysis of tissue organization and cell type-specific defects in oculopharyngeal muscular dystrophy, du 2025-04-01 au 2027-03-31
- Improving Respiratory Health and Access to Care by Telerehabilitation in Myotonic Dystrophy Type 1, du 2026-04-01 au 2028-03-31
- Targeting defective cells to restore my ogenis and muscle function in myotonic dystrophy type 1, du 2026-08-13 au 2031-12-25
- Améliorer la compréhension des maladies neuromusculaires pour contribuer au développement d'approches axées sur les données probantes, du 2024-05-01 au 2026-06-30
- Fonds de démarrage - Nouveau chercheur, du 2024-05-01 au 2026-03-31
- Cibler les défauts des cellules souches musculaires pour le traitement de la dystrophie musculaire oculopharyngée, du 2025-01-01 au 2025-12-31