Le Dr Samer Hussein est chercheur au Centre de Recherche du CHU de Québec – Université Laval, dans le groupe St-Patrick de recherche en oncologie fondamentale. Il est également professeur adjoint au département de biologie moléculaire, biochimie médicale et pathologie de la Faculté de médecine, Université Laval.

Ses travaux de recherche visent à comprendre les mécanismes moléculaires qui établissent et régulent les états cellulaires pluripotents, particulièrement le rôle des ARN longs non-codants dans les réseaux géniques, ainsi que les événements transcriptionnels responsables de l’initiation et de la progression du cancer.

Définir les réseaux de gènes et leurs interactions contrôlant les états pluripotents
La pluripotence se définit comme la faculté d’une cellule à générer tous les types cellulaires d’un organisme. Les trois facteurs de transcription Oct4, Sox2, et Nanog représentent les piliers centraux du réseau de régulation des gènes associé au maintien d’un état pluripotent. Grâce à des modèles cellulaires de pluripotence et de reprogrammation ainsi qu’à l’utilisation de technologies à haut débit (protéomique, RNA-seq et ChIP-seq), ce projet a pour but de comprendre comment les interactions entre les facteurs de transcription de pluripotence et les régulateurs de la chromatine déterminent le destin cellulaire et la transition des cellules vers des lignées spécifiques dans le développement embryonnaire ainsi que celui du cancer.

Définir le rôle de certains ARN longs non-codants dans l’identité cellulaire
Les ARN longs non-codants (lncRNA) constituent une classe à part entière d’ARN, caractérisés par le fait qu’ils ne codent pour aucune protéine connue et qu’ils sont composés d’au moins 200 paires de bases. Les lncRNA ont été impliqués dans la régulation génique et le maintien de l’identité cellulaire, mais leur mécanisme d’action impliqué dans l’établissement de la pluripotence demeure inconnu. L’objectif de ce projet est de comprendre le rôle des lncRNAs dans la régulation des états pluripotents et la reprogrammation des cellules souches embryonnaires.

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Khelifi G, Chow T, Whiteley J, Fort V, Humphreys BD, Hussein SMI, Rogers IM

Determining epigenetic memory in kidney proximal tubule cell derived induced pluripotent stem cells using a quadruple transgenic reprogrammable mouse

Article de revue

Sci Rep, 12 (1), 2022.

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Lelong EIJ, Khelifi G, Adjibade P, Joncas FH, Grenier St-Sauveur V, Paquette V, Gris T, Zoubeidi A, Audet-Walsh E, Lambert JP, Toren P, Mazroui R, Hussein SMI

Prostate cancer resistance leads to a global deregulation of translation factors and unconventional translation

Article de revue

NAR Cancer, 4 (4), 2022.

Résumé | Liens:

Devoucoux M, Fort V, Khelifi G, Xu J, Alerasool N, Galloy M, Wong N, Bourriquen G, Fradet-Turcotte A, Taipale M, Hope K, Hussein SMI, Côté J

Oncogenic ZMYND11-MBTD1 fusion protein anchors the NuA4/TIP60 histone acetyltransferase complex to the coding region of active genes

Article de revue

Cell Rep, 39 (11), 2022.

Résumé | Liens:

Devoucoux M, Roques C, Lachance C, Lashgari A, Joly-Beauparlant C, Jacquet K, Alerasool N, Prudente A, Taipale M, Droit A, Lambert JP, Hussein SMI, Côté J

MRG Proteins Are Shared by Multiple Protein Complexes With Distinct Functions

Article de revue

Mol Cell Proteomics, 21 (7), 2022.

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Varga BV, Faiz M, Pivonkova H, Khelifi G, Yang H, Gao S, Linderoth E, Zhen M, Karadottir RT, Hussein SM, Nagy A

Signal requirement for cortical potential of transplantable human neuroepithelial stem cells

Article de revue

Nat Commun, 13 (1), 2022.

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Isaev K, Jiang L, Wu S, Lee CA, Watters V, Fort V, Tsai R, Coutinho FJ, Hussein SMI, Zhang J, Wu J, Dirks PB, Schramek D, Reimand J

Pan-cancer analysis of non-coding transcripts reveals the prognostic onco-lncRNA HOXA10-AS in gliomas

Article de revue

Cell Rep, 37 (3), 2021.

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Fort V, Khelifi G, Hussein SMI

Long non-coding RNAs and transposable elements: A functional relationship

Article de revue

Biochim Biophys Acta Mol Cell Res, 1868 (1), 2021.

Résumé | Liens:

Khelifi G, Hussein SMI

A New View of Genome Organization Through RNA Directed Interactions

Article de revue

Front Cell Dev Biol, 8 , 2020.

| Liens:

Subramania S, Gagné LM, Campagne S, Fort V, O'Sullivan J, Mocaer K, Feldmüller M, Masson JY, Allain FHT, Hussein SM, Huot MÉ

SAM68 interaction with U1A modulates U1 snRNP recruitment and regulates mTor pre-mRNA splicing

Article de revue

Nucleic Acids Res, 47 (8), 2019.

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Kim KH, Kim YH, Son JE, Lee JH, Kim S, Choe MS, Moon JH, Zhong J, Fu K, Lenglin F, Yoo JA, Bilan PJ, Klip A, Nagy A, Kim JR, Park JG, Hussein SM, Doh KO, Hui CC, Sung HK

Intermittent fasting promotes adipose thermogenesis and metabolic homeostasis via VEGF-mediated alternative activation of macrophage

Article de revue

Cell Res, 27 (11), 2017.

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Projets actifs

  • Conférence Signalisation Québec 2022, du 2022-06-01 au 2023-05-31
  • Direct lineage reprogramming of astrocytes to new oligodendrocytes for the treatment of demyelinating disease, du 2022-04-01 au 2025-01-31
  • Exploration des interactions fonctionnelles des longs ARNs non-codants dans le développement embryonnaire et le cancer, du 2022-07-01 au 2025-06-30
  • Repairing the dopaminergic circuits in Parkinson disease using synucleinopathy resistant neurones grafting, du 2022-04-01 au 2024-03-31
  • Transcription factor stoichiometry defines distinct pluripotent states, du 2016-04-01 au 2023-03-31

Projets terminés récemment

  • Étude de criblage sur la reprogrammation du métabolisme, du micro-environnement tumoral et des cellules souches cancéreuses dans le médulloblastome, du 2021-05-01 au 2022-04-30
  • Les réseaux d’interactions moléculaires dans les états de pluripotence différents, du 2017-07-01 au 2021-06-30
  • The role of long non-coding RNAs in defining pluripotent stem cell states, du 2017-04-01 au 2022-03-31
Information provenant du registre des projets de recherche de l'Université Laval