Le Dr Laforce a complété un PhD en Neuropsychologie en 1998, et a été Professeur Adjoint en Neurosciences Cognitives avant de compléter une formation en Neurologie Comportementale, en 2011. Il a réalisé un Fellowship spécialisé en démences fronto-temporales sous la supervision du Dr Bruce Miller (University of California, San Francisco, Memory and Aging Center). Il a réalisé des études d’imagerie fonctionnelle en TEP-FDG et TEP-amyloïde avec le Dr Gil Rabinovici (University of California, Berkeley). Il est co-directeur du cours de Neurologie à la Faculté de médecine de l’Université Laval, depuis 2012. Il est Chercheur clinicien dans le CHU de Québec, membre du C5R (Consortium of Canadian Centres for Clinical Cognitive Research), du RQRV (Réseau Québécois de Recherche sur le Vieillissement), et du CINQ (Consortium d’Imagerie en Neurosciences et santé mentale de Québec). Le Dr Laforce a obtenu plusieurs subventions majeures (IRSC, Weston Brain Institute, RMGA du FRQS), a présenté dans des rencontres nationales et internationales, publié plus de 100 articles scientifiques dans des journaux de renommée internationale tels Lancet Neurology, Brain, Neurology, Neuroimage, Alzheimer Research and Therapy. Il est auteur d’un livre sur la mémoire et de trois chapitres de livre. Dr Laforce est un des principaux investigateurs des prestigieuses études internationales GENFI (Genetic Frontotemporal Dementia Initiative) et DIAN (Dominantly Inherited Alzheimer Network). Il dirige de nombreux projets touchant le développement d’instruments d’évaluation cognitive des démences (www.dcqtest.org et www.quoco.org) et l’utilité de l’imagerie moléculaire par TEP-FDG et TEP amyloïde dans le diagnostic différentiel des démences atypiques. Le Dr Laforce est également titulaire de la Chaire de recherche sur les aphasies primaires progressives – Fondation de la famille Lemaire, dont la mission est d’améliorer le diagnostic et la prise en charge des démences atypiques.

Démence atypique
Aujourd’hui, à la grandeur de l’Amérique, quelqu’un développe une démence à toutes les 68 secondes. En 2050, on prévoit un nouveau cas chaque 33 secondes. Ceci n’est pas une mauvaise blague. Le vieillissement de la population et les démences représentent une source majeure d’invalidité et d’institutionnalisation, et posent une menace à la santé publique. Or 20% de ces patients présentent une ‘démence atypique’ (DA). Contrairement à la maladie d’Alzheimer (MA) qui touche surtout la mémoire et qui est donc considérée une ‘démence typique’, les DA se caractérisent par des troubles langagiers, visuospatiaux ou comportementaux. Bien qu’il y ait eu des avancées majeures dans le diagnostic précoce et la prise en charge de la MA, tel n’est pas le cas des DA. Notamment, le délai entre l’apparition des symptômes et le diagnostic des DA peut parfois atteindre 5 ans, retardant significativement la prise en charge, le traitement, et augmentant le fardeau sur le système de santé. Cette situation indésirable est principalement due au sous diagnostic des DA par les médecins. La source du problème est l’absence d’outils d’aide au diagnostic.

Chaire de recherche sur les aphasies primaires progressives – Fondation de la famille Lemaire

1401, 18e Rue
Clinique Interdisciplinaire de Mémoire
S-0071
Québec, Québec
Canada G1J 1Z4
211 enregistrements « 1 de 22 »

Macoir J, Febbrari R, Fiset N, Mulet-Perreault H, Laforce R, Hudon C

The DDQ-30, a new naming-from-definition test: Normative data for the adult French-Quebec population and validation study in mild cognitive impairment and Alzheimer's disease

Article de revue

Appl Neuropsychol Adult, 2024.

Résumé | Liens:

Xhima K, Ottoy J, Gibson E, Zukotynski K, Scott C, Feliciano GJ, Adamo S, Kuo PH, Borrie MJ, Chertkow H, Frayne R, Laforce R, Noseworthy MD, Prato FS, Sahlas DJ, Smith EE, Sossi V, Thiel A, Soucy JP, Tardif JC, Goubran M, Black SE, Ramirez J,

Distinct spatial contributions of amyloid pathology and cerebral small vessel disease to hippocampal morphology

Article de revue

Alzheimers Dement, 2024.

Résumé | Liens:

Benussi A, Premi E, Grassi M, Alberici A, Cantoni V, Gazzina S, Archetti S, Gasparotti R, Fumagalli GG, Bouzigues A, Russell LL, Samra K, Cash DM, Bocchetta M, Todd EG, Convery RS, Swift I, Sogorb-Esteve A, Heller C, van Swieten JC, Jiskoot LC, Seelaar H, Sanchez-Valle R, Moreno F, Laforce RJ, Graff C, Synofzik M, Galimberti D, Rowe JB, Masellis M, Tartaglia MC, Finger E, Vandenberghe R, Mendonça A, Tiraboschi P, Butler CR, Santana I, Gerhard A, Le Ber I, Pasquier F, Ducharme S, Levin J, Sorbi S, Otto M, Padovani A, Rohrer JD, Borroni B,

Diagnostic accuracy of research criteria for prodromal frontotemporal dementia

Article de revue

Alzheimers Res Ther, 16 (1), 2024.

Résumé | Liens:

Linnemann C, Wilke C, Mengel D, Zetterberg H, Heller C, Kuhle J, Bouzigues A, Russell LL, Foster PH, Ferry-Bolder E, Van Swieten JC, Jiskoot LC, Seelaar H, Moreno F, Borroni B, Sánchez-Valle R, Galimberti D, Laforce R, Graff C, Masellis M, Tartaglia MC, Rowe JB, Finger E, Vandenberghe R, de Mendonca A, Butler CR, Gerhard A, Ducharme S, Ber ILE, Tiraboschi P, Santana I, Pasquier F, Levin J, Otto M, Sorbi S, Rohrer JD, Synofzik M,

NfL reliability across laboratories, stage-dependent diagnostic performance and matrix comparability in genetic FTD: a large GENFI study

Article de revue

J Neurol Neurosurg Psychiatry, 2024.

Résumé | Liens:

Samra K, MacDougall AM, Bouzigues A, Bocchetta M, Cash DM, Greaves CV, Convery RS, van Swieten JC, Seelaar H, Jiskoot L, Moreno F, Sanchez-Valle R, Laforce R, Graff C, Masellis M, Tartaglia MC, Rowe JB, Borroni B, Finger E, Synofzik M, Galimberti D, Vandenberghe R, de Mendonça A, Butler CR, Gerhard A, Ducharme S, Le Ber I, Tiraboschi P, Santana I, Pasquier F, Levin J, Otto M, Sorbi S, Rohrer JD, Russell LL,

Language impairment in the genetic forms of behavioural variant frontotemporal dementia

Article de revue

J Neurol, 270 (4), 2023.

Résumé | Liens:

Finger E, Malik R, Bocchetta M, Coleman K, Graff C, Borroni B, Masellis M, Laforce R, Greaves CV, Russell LL, Convery RS, Bouzigues A, Cash DM, Otto M, Synofzik M, Rowe JB, Galimberti D, Tiraboschi P, Bartha R, Shoesmith C, Tartaglia MC, van Swieten JC, Seelaar H, Jiskoot LC, Sorbi S, Butler CR, Gerhard A, Sanchez-Valle R, de Mendonça A, Moreno F, Vandenberghe R, Le Ber I, Levin J, Pasquier F, Santana I, Rohrer JD, Ducharme S,

Neurodevelopmental effects of genetic frontotemporal dementia in young adult mutation carriers

Article de revue

Brain, 146 (5), 2023.

Résumé | Liens:

Pérez-Millan A, Borrego-Écija S, van Swieten JC, Jiskoot L, Moreno F, Laforce R, Graff C, Masellis M, Tartaglia MC, Rowe JB, Borroni B, Finger E, Synofzik M, Galimberti D, Vandenberghe R, de Mendonça A, Butler CR, Gerhard A, Ducharme S, Le Ber I, Santana I, Pasquier F, Levin J, Otto M, Sorbi S, Tiraboschi P, Seelaar H, Langheinrich T, Rohrer JD, Sala-Llonch R, Sánchez-Valle R,

Loss of brainstem white matter predicts onset and motor neuron symptoms in C9orf72 expansion carriers: a GENFI study

Article de revue

J Neurol, 270 (3), 2023.

Résumé | Liens:

Samra K, MacDougall AM, Peakman G, Bouzigues A, Bocchetta M, Cash DM, Greaves CV, Convery RS, van Swieten JC, Jiskoot L, Seelaar H, Moreno F, Sanchez-Valle R, Laforce R, Graff C, Masellis M, Tartaglia C, Rowe JB, Borroni B, Finger E, Synofzik M, Galimberti D, Vandenberghe R, de Mendonça A, Butler CR, Gerhard A, Ducharme S, Le Ber I, Tiraboschi P, Santana I, Pasquier F, Levin J, Otto M, Sorbi S, Rohrer JD, Russell LL,

Motor symptoms in genetic frontotemporal dementia: developing a new module for clinical rating scales

Article de revue

J Neurol, 270 (3), 2023.

Résumé | Liens:

Samra K, Macdougall A, Peakman G, Bouzigues A, Bocchetta M, Cash DM, Greaves CV, Convery RS, van Swieten JC, Jiskoot LC, Seelaar H, Moreno F, Sánchez-Valle R, Laforce R, Graff C, Masellis M, Tartaglia MC, Rowe JB, Borroni B, Finger E, Synofzik M, Galimberti D, Vandenberghe R, de Mendonca A, Butler CR, Gerhard A, Ducharme S, Le Ber I, Tiraboschi P, Santana I, Pasquier F, Levin J, Otto M, Sorbi S, Rohrer JD, Russell LL, ,

Neuropsychiatric symptoms in genetic frontotemporal dementia: developing a new module for Clinical Rating Scales

Article de revue

J Neurol Neurosurg Psychiatry, 94 (5), 2023.

Résumé | Liens:

Ottoy J, Ozzoude M, Zukotynski K, Kang MS, Adamo S, Scott C, Ramirez J, Swardfager W, Lam B, Bhan A, Mojiri P, Kiss A, Strother S, Bocti C, Borrie M, Chertkow H, Frayne R, Hsiung R, Laforce RJ, Noseworthy MD, Prato FS, Sahlas DJ, Smith EE, Kuo PH, Chad JA, Pasternak O, Sossi V, Thiel A, Soucy JP, Tardif JC, Black SE, Goubran M,

Amyloid-PET of the white matter: Relationship to free water, fiber integrity, and cognition in patients with dementia and small vessel disease

Article de revue

J Cereb Blood Flow Metab, 43 (6), 2023.

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Volet 1.

Une étude réalisée sur 410 sujets âgés sains montre que le Dépistage Cognitif de Québec (www.dcqtest.org) possède d’excellentes qualités psychométriques (validité de convergence, validité de construit, consistance interne, fidélité test-retest, fidélité interjuges). L’objectif de ce volet est donc d’étudier la validité du questionnaire dans le dépistage et le diagnostic de la démence atypique. Un modèle de prédiction de la démence atypique à l’aide du questionnaire sera développé sur une cohorte multicentrique de 440 participants avec démences typiques et atypiques, recrutés dans les trois principales cliniques de mémoire francophones du Québec. La sensibilité et la spécificité cliniquement optimale du modèle seront dégagées. Il est attendu que le Dépistage Cognitif de Québec sera un outil de dépistage valide de la démence atypique.

Volet 2.

Étude rétrospective de cohorte cas témoins qui vise à évaluer la prévalence des déficits métaboliques à la TEP-FDG dans une région-clé associée à la maladie atypique: le cortex cingulaire postérieur. Elle sera effectuée à l’aide de cinq groupes cliniques qui auront une TEP-FDG. Il est prédit que le cortex cingulaire postérieur soit associé avec l’identification précoce de la pathologie Alzheimer ce qui pourrait ainsi permettre de traiter ces individus plus tôt avant l’apparition de déficits irréversibles.

Volet 3.

Étude du pattern métabolique cérébral à la TEP-FDG chez des participants asymptomatiques qui proviennent de familles où une mutation causant la démence atypique a été identifiée. Il s’agit d’une première puisqu’aucun auteur à date n’a étudié ces participants à l’aide de l’imagerie moléculaire. Il est prédit que les porteurs de la mutation dans la MAPT (Microtubule Associated Protein Tau) montreront une signature métabolique unique.

Projets actifs

  • Chaire de recherche sur les aphasies primaires progressives, du 2019-07-01 au 2024-12-08
  • DIAN-TU : A Phase II/III Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Cognitive Endpoint, Multicenter Study of Potential Disease Modifying Therapies in Individuals at Risk for and with Dominantly Inherited Alzheimer’s Disease, du 2020-06-01 au 2024-05-31
  • Genetic Frontotemporal Dementia Initiative (GENFI) in Canada: Combined Investigation of Clinical, MRI, Genomic, and Epigenomic Biomarkers, du 2021-04-01 au 2026-03-31
  • L'hyperhomocystéinémie:étude de son potentiel comme biomarqueur du déclin cognitif commun à la démence à corps de Lewy et à la maladie de parkinson pour améliorer le diagnostic et le traitement des patients, du 2024-01-23 au 2024-12-31
  • Neurodevelopmental vs. Neurodegenerative: A study of neurodevelopmental consequences of FTD genetic mutations in at-risk youth, du 2022-04-01 au 2027-03-31

Projets terminés récemment

  • Caractérisation en TEP-18FDG du substrat neuro-fonctionnel de la dépression résistante du sujet âgé, du 2020-09-15 au 2022-04-30
  • Étude de l’histoire naturelle des aphasies primaires progressives, du 2020-09-15 au 2022-04-30
  • Phase Two of the Canadian Consortium on Neurodegeneration in Aging, du 2019-04-01 au 2024-03-31
Information provenant du registre des projets de recherche de l'Université Laval