Le Dr Laforce a complété un PhD en Neuropsychologie en 1998, et a été Professeur Adjoint en Neurosciences Cognitives avant de compléter une formation en Neurologie Comportementale, en 2011. Il a réalisé un Fellowship spécialisé en démences fronto-temporales sous la supervision du Dr Bruce Miller (University of California, San Francisco, Memory and Aging Center). Il a réalisé des études d’imagerie fonctionnelle en TEP-FDG et TEP-amyloïde avec le Dr Gil Rabinovici (University of California, Berkeley). Il est co-directeur du cours de Neurologie à la Faculté de médecine de l’Université Laval, depuis 2012. Il est Chercheur clinicien dans le CHU de Québec, membre du C5R (Consortium of Canadian Centres for Clinical Cognitive Research), du RQRV (Réseau Québécois de Recherche sur le Vieillissement), et du CINQ (Consortium d’Imagerie en Neurosciences et santé mentale de Québec). Le Dr Laforce a obtenu plusieurs subventions majeures (IRSC, Weston Brain Institute, RMGA du FRQS), a présenté dans des rencontres nationales et internationales, publié plus de 100 articles scientifiques dans des journaux de renommée internationale tels Lancet Neurology, Brain, Neurology, Neuroimage, Alzheimer Research and Therapy. Il est auteur d’un livre sur la mémoire et de trois chapitres de livre. Dr Laforce est un des principaux investigateurs des prestigieuses études internationales GENFI (Genetic Frontotemporal Dementia Initiative) et DIAN (Dominantly Inherited Alzheimer Network). Il dirige de nombreux projets touchant le développement d’instruments d’évaluation cognitive des démences (www.dcqtest.org et www.quoco.org) et l’utilité de l’imagerie moléculaire par TEP-FDG et TEP amyloïde dans le diagnostic différentiel des démences atypiques. Le Dr Laforce est également titulaire de la Chaire de recherche sur les aphasies primaires progressives – Fondation de la famille Lemaire, dont la mission est d’améliorer le diagnostic et la prise en charge des démences atypiques.

Démence atypique
Aujourd’hui, à la grandeur de l’Amérique, quelqu’un développe une démence à toutes les 68 secondes. En 2050, on prévoit un nouveau cas chaque 33 secondes. Ceci n’est pas une mauvaise blague. Le vieillissement de la population et les démences représentent une source majeure d’invalidité et d’institutionnalisation, et posent une menace à la santé publique. Or 20% de ces patients présentent une ‘démence atypique’ (DA). Contrairement à la maladie d’Alzheimer (MA) qui touche surtout la mémoire et qui est donc considérée une ‘démence typique’, les DA se caractérisent par des troubles langagiers, visuospatiaux ou comportementaux. Bien qu’il y ait eu des avancées majeures dans le diagnostic précoce et la prise en charge de la MA, tel n’est pas le cas des DA. Notamment, le délai entre l’apparition des symptômes et le diagnostic des DA peut parfois atteindre 5 ans, retardant significativement la prise en charge, le traitement, et augmentant le fardeau sur le système de santé. Cette situation indésirable est principalement due au sous diagnostic des DA par les médecins. La source du problème est l’absence d’outils d’aide au diagnostic.

Chaire de recherche sur les aphasies primaires progressives – Fondation de la famille Lemaire

1401, 18e Rue
Clinique Interdisciplinaire de Mémoire
S-0071
Québec, Québec
Canada G1J 1Z4
+1 418-649-5980
+1 418-649-5981
robert-jr.laforce@crchude... robert.laforce@fmed.ulava...

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Premi E, Pengo M, Mattioli I, Cantoni V, Dukart J, Gasparotti R, Buratti E, Padovani A, Bocchetta M, Todd EG, Bouzigues A, Cash DM, Convery RS, Russell LL, Thomas DL, van Swieten JC, Jiskoot LC, Seelaar H, Galimberti D, Sanchez-Valle R, Laforce R, Moreno F, Synofzik M, Graff C, Masellis M, Tartaglia MC, Rowe JB, Tsvetanov KA, Vandenberghe R, Finger E, Tagliavini F, de Mendonça A, Santana I, Butler CR, Ducharme S, Gerhard A, Danek A, Levin J, Otto M, Sorbi S, Le Ber I, Pasquier F, Rohrer JD, Borroni B,

Early neurotransmitters changes in prodromal frontotemporal dementia: A GENFI study

Article de revue

Neurobiol Dis, 179 , 2023.

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Bussy A, Levy JP, Best T, Patel R, Cupo L, Van Langenhove T, Nielsen JE, Pijnenburg Y, Waldö ML, Remes AM, Schroeter ML, Santana I, Pasquier F, Otto M, Danek A, Levin J, Le Ber I, Vandenberghe R, Synofzik M, Moreno F, de Mendonça A, Sanchez-Valle R, Laforce R, Langheinrich T, Gerhard A, Graff C, Butler CR, Sorbi S, Jiskoot L, Seelaar H, van Swieten JC, Finger E, Tartaglia MC, Masellis M, Tiraboschi P, Galimberti D, Borroni B, Rowe JB, Bocchetta M, Rohrer JD, Devenyi GA, Chakravarty MM, Ducharme S,

Cerebellar and subcortical atrophy contribute to psychiatric symptoms in frontotemporal dementia

Article de revue

Hum Brain Mapp, 2023.

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Jiskoot LC, Russell LL, Peakman G, Convery RS, Greaves CV, Bocchetta M, Poos JM, Seelaar H, Giannini LAA, van Swieten JC, van Minkelen R, Pijnenburg YAL, Rowe JB, Borroni B, Galimberti D, Masellis M, Tartaglia C, Finger E, Butler CR, Graff C, Laforce R, Sanchez-Valle R, de Mendonça A, Moreno F, Synofzik M, Vandenberghe R, Ducharme S, le Ber I, Levin J, Otto M, Pasquier F, Santana I, Cash DM, Thomas D, Rohrer JD,

The Benson Complex Figure Test detects deficits in visuoconstruction and visual memory in symptomatic familial frontotemporal dementia: A GENFI study

Article de revue

J Neurol Sci, 446 , 2023.

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Dawes P, Reeves D, Yeung WK, Holland F, Charalambous AP, Côté M, David R, Helmer C, Laforce R, Martins RN, Politis A, Pye A, Russell G, Sheikh S, Sirois MJ, Sohrabi HR, Thodi C, Gallant K, Nasreddine Z, Leroi I

Development and validation of the Montreal cognitive assessment for people with hearing impairment (MoCA-H)

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J Am Geriatr Soc, 2023.

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Amyloid-PET of the white matter: Relationship to free water, fiber integrity, and cognition in patients with dementia and small vessel disease

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J Cereb Blood Flow Metab, 2023.

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Samra K, Macdougall A, Peakman G, Bouzigues A, Bocchetta M, Cash DM, Greaves CV, Convery RS, van Swieten JC, Jiskoot LC, Seelaar H, Moreno F, Sánchez-Valle R, Laforce R, Graff C, Masellis M, Tartaglia MC, Rowe JB, Borroni B, Finger E, Synofzik M, Galimberti D, Vandenberghe R, de Mendonca A, Butler CR, Gerhard A, Ducharme S, Le Ber I, Tiraboschi P, Santana I, Pasquier F, Levin J, Otto M, Sorbi S, Rohrer JD, Russell LL, ,

Neuropsychiatric symptoms in genetic frontotemporal dementia: developing a new module for Clinical Rating Scales

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J Neurol Neurosurg Psychiatry, 2023.

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Pérez-Millan A, Borrego-Écija S, van Swieten JC, Jiskoot L, Moreno F, Laforce R, Graff C, Masellis M, Tartaglia MC, Rowe JB, Borroni B, Finger E, Synofzik M, Galimberti D, Vandenberghe R, de Mendonça A, Butler CR, Gerhard A, Ducharme S, Le Ber I, Santana I, Pasquier F, Levin J, Otto M, Sorbi S, Tiraboschi P, Seelaar H, Langheinrich T, Rohrer JD, Sala-Llonch R, Sánchez-Valle R,

Loss of brainstem white matter predicts onset and motor neuron symptoms in C9orf72 expansion carriers: a GENFI study

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Samra K, MacDougall AM, Peakman G, Bouzigues A, Bocchetta M, Cash DM, Greaves CV, Convery RS, van Swieten JC, Jiskoot L, Seelaar H, Moreno F, Sanchez-Valle R, Laforce R, Graff C, Masellis M, Tartaglia C, Rowe JB, Borroni B, Finger E, Synofzik M, Galimberti D, Vandenberghe R, de Mendonça A, Butler CR, Gerhard A, Ducharme S, Le Ber I, Tiraboschi P, Santana I, Pasquier F, Levin J, Otto M, Sorbi S, Rohrer JD, Russell LL,

Motor symptoms in genetic frontotemporal dementia: developing a new module for clinical rating scales

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J Neurol, 270 (3), 2023.

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Bernier PJ, Gourdeau C, Carmichael PH, Beauchemin JP, Voyer P, Hudon C, Laforce R

It's all about cognitive trajectory: Accuracy of the cognitive charts-MoCA in normal aging, MCI, and dementia

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J Am Geriatr Soc, 71 (1), 2023.

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Shafiei G, Bazinet V, Dadar M, Manera AL, Collins DL, Dagher A, Borroni B, Sanchez-Valle R, Moreno F, Laforce R, Graff C, Synofzik M, Galimberti D, Rowe JB, Masellis M, Tartaglia MC, Finger E, Vandenberghe R, de Mendonça A, Tagliavini F, Santana I, Butler C, Gerhard A, Danek A, Levin J, Otto M, Sorbi S, Jiskoot LC, Seelaar H, van Swieten JC, Rohrer JD, Misic B, Ducharme S, ,

Network structure and transcriptomic vulnerability shape atrophy in frontotemporal dementia

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Brain, 146 (1), 2023.

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Volet 1.

Une étude réalisée sur 410 sujets âgés sains montre que le Dépistage Cognitif de Québec (www.dcqtest.org) possède d’excellentes qualités psychométriques (validité de convergence, validité de construit, consistance interne, fidélité test-retest, fidélité interjuges). L’objectif de ce volet est donc d’étudier la validité du questionnaire dans le dépistage et le diagnostic de la démence atypique. Un modèle de prédiction de la démence atypique à l’aide du questionnaire sera développé sur une cohorte multicentrique de 440 participants avec démences typiques et atypiques, recrutés dans les trois principales cliniques de mémoire francophones du Québec. La sensibilité et la spécificité cliniquement optimale du modèle seront dégagées. Il est attendu que le Dépistage Cognitif de Québec sera un outil de dépistage valide de la démence atypique.

Volet 2.

Étude rétrospective de cohorte cas témoins qui vise à évaluer la prévalence des déficits métaboliques à la TEP-FDG dans une région-clé associée à la maladie atypique: le cortex cingulaire postérieur. Elle sera effectuée à l’aide de cinq groupes cliniques qui auront une TEP-FDG. Il est prédit que le cortex cingulaire postérieur soit associé avec l’identification précoce de la pathologie Alzheimer ce qui pourrait ainsi permettre de traiter ces individus plus tôt avant l’apparition de déficits irréversibles.

Volet 3.

Étude du pattern métabolique cérébral à la TEP-FDG chez des participants asymptomatiques qui proviennent de familles où une mutation causant la démence atypique a été identifiée. Il s’agit d’une première puisqu’aucun auteur à date n’a étudié ces participants à l’aide de l’imagerie moléculaire. Il est prédit que les porteurs de la mutation dans la MAPT (Microtubule Associated Protein Tau) montreront une signature métabolique unique.

Projets actifs

  • Chaire de recherche sur les aphasies primaires progressives, du 2019-07-01 au 2024-06-30
  • DIAN-TU : A Phase II/III Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Cognitive Endpoint, Multicenter Study of Potential Disease Modifying Therapies in Individuals at Risk for and with Dominantly Inherited Alzheimer’s Disease, du 2020-06-01 au 2024-05-31
  • Phase Two of the Canadian Consortium on Neurodegeneration in Aging, du 2019-04-01 au 2024-03-31

Projets terminés récemment

  • Caractérisation en TEP-18FDG du substrat neuro-fonctionnel de la dépression résistante du sujet âgé, du 2020-09-15 au 2022-04-30
  • Création et gestion d'une banque de données formée de participants intéressés à participer aux projets de recherche de la Clinique de la mémoire, du 2020-09-02 au 2021-09-01
  • Étude de l’histoire naturelle des aphasies primaires progressives, du 2020-09-15 au 2022-04-30
  • Projet de recherche sur le diagnostic différentiel de la variante frontale de la maladie d'Alzheimer et la variante comportementale de la démence frontotemporelle , du 2020-05-07 au 2021-05-06
Information provenant du registre des projets de recherche de l'Université Laval