En plus d’être chercheur régulier au Centre de recherche du CHU de Québec-Université Laval, et professeure agrégée au département de microbiologie-infectiologie et d’immunologie de la Faculté de médecine de l’Université Laval, la Dre Gilbert est directrice du programme de 2e et 3e cycles de microbiologie-immunologie de l’Université Laval.

Depuis 2008, la Dre Gilbert poursuit deux axes de recherche qui s’inscrivent parfaitement bien dans les priorités de l’axe des maladies infectieuses et immunitaires : soit l’étude du rôle des vésicules extracellulaires (VE), incluant les exosomes et celui de la lectine DCIR (Dendritic Cell Immunoreceptor) dans les premières étapes de l’infection au virus de l’immunodéficience humaine de type-1 (VIH-1) et des dérèglements de la réponse immunitaire chez les patients infectés.

Les cellules dendritiques (CD) sont parmi les premières cellules à internaliser le virus et orchestrer la réponse immunitaire. Elles migrent vers les organes lymphoïdes secondaires où le virus internalisé sera transmis au LTCD4, provoquant entre autres l’apoptose de ces cellules, ainsi que l’élaboration d’une réponse immunitaire moins efficace. Elle a participé activement aux premières études montrant le rôle de la lectine de type C, DCIR (Dendritic Cell Immunoreceptor) dans l’attachement du virus, ainsi que dans le transfert du virus des CD ou des LTCD4 apoptotiques vers d’autres LTCD4. De ces études, trois brevets ont été obtenus et la valorisation de ces découvertes se poursuit dans son laboratoire. Elle a aussi montré que, suite à l’infection virale, les CD peuvent libérer des VE, qui jouent un rôle de communicateurs intercellulaires. Ces VE, qui se retrouvent dans les fluides biologiques, ont aussi permis à son équipe d’identifier dans les plasmas des patients VIH-1, un micro-ARN ayant un potentiel immunomodulateur assez large, le miR-155.

Enfin, elle montré que la libération des VE par les CD implique l’activation de DCIR. Son programme de recherche, basé sur ces observations, comprend donc un aspect fondamental et un aspect translationnel. En effet, le développement de stratégies thérapeutiques bloquant l’interaction du DCIR avec le VIH-1, et conséquemment la libération de VE ayant des propriétés immunosuppressives pourra aider la compréhension des événements précoces de l’infection au VIH-1, et mener à la conception et au développement de nouveaux outils thérapeutiques. Enfin, les VE sont considérées comme des acteurs importants de la communication et de la transformation cellulaire, ainsi que des biomarqueurs potentiels de l’activation immunitaire chez les patients VIH-1. Au cours des dernières années, l’engouement pour ces vésicules a été très marqué par leur fort potentiel théranostique, et son laboratoire se distingue par les méthodes biochimiques qu’elle développe afin de mieux les caractériser.

CHUL
2705, boulevard Laurier
T1-49
Québec, Québec
Canada G1V 4G2
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Welsh JA, Goberdhan DCI, O'Driscoll L, Buzas EI, Blenkiron C, Bussolati B, Cai H, Di Vizio D, Driedonks TAP, Erdbrügger U, Falcon-Perez JM, Fu QL, Hill AF, Lenassi M, Lim SK, Mahoney MG, Mohanty S, Möller A, Nieuwland R, Ochiya T, Sahoo S, Torrecilhas AC, Zheng L, Zijlstra A, Abuelreich S, Bagabas R, Bergese P, Bridges EM, Brucale M, Burger D, Carney RP, Cocucci E, Crescitelli R, Hanser E, Harris AL, Haughey NJ, Hendrix A, Ivanov AR, Jovanovic-Talisman T, Kruh-Garcia NA, Ku'ulei-Lyn Faustino V, Kyburz D, Lässer C, Lennon KM, Lötvall J, Maddox AL, Martens-Uzunova ES, Mizenko RR, Newman LA, Ridolfi A, Rohde E, Rojalin T, Rowland A, Saftics A, Sandau US, Saugstad JA, Shekari F, Swift S, Ter-Ovanesyan D, Tosar JP, Useckaite Z, Valle F, Varga Z, van der Pol E, van Herwijnen MJC, Wauben MHM, Wehman AM, Williams S, Zendrini A, Zimmerman AJ, , Théry C, Witwer KW

Minimal information for studies of extracellular vesicles (MISEV2023): From basic to advanced approaches

Article de revue

J Extracell Vesicles, 13 (2), 2024.

Résumé | Liens:

Boucher J, Gilbert C, Bose S, Tessier PA

S100A9: The Unusual Suspect Connecting Viral Infection and Inflammation

Article de revue

J Immunol, 212 (10), 2024.

Résumé | Liens:

Bazié WW, Boucher J, Goyer B, Kania D, Traoré IT, Somé DY, Alary M, Gilbert C

HIV Replication Increases the Mitochondrial DNA Content of Plasma Extracellular Vesicles

Article de revue

Int J Mol Sci, 24 (3), 2023.

Résumé | Liens:

Boucher J, Rousseau A, Boucher C, Subra C, Bazié WW, Hubert A, Bourgeault E, Benmoussa A, Goyer B, Tessier PA, Gilbert C

Immune Cells Release MicroRNA-155 Enriched Extracellular Vesicles That Promote HIV-1 Infection

Article de revue

Cells, 12 (3), 2023.

Résumé | Liens:

Attiogbe E, Larochelle S, Chaib Y, Mainzer C, Mauroux A, Bordes S, Closs B, Gilbert C, Moulin VJ

An in vitro autologous, vascularized, and immunocompetent Tissue Engineered Skin model obtained by the self-assembled approach

Article de revue

Acta Biomater, 168 , 2023.

Résumé | Liens:

Bazié WW, Somé DY, Traoré IT, Sanon A, Konaté I, Tassembedo S, Taofiki AO, Kania D, Ouédraogo A, Vuylsteke B, Gilbert C, Meda N, Ouédraogo AS, Nagot N

Immunovirological discordance among female sex workers who start antiretroviral therapy in Burkina Faso

Article de revue

BMC Infect Dis, 22 (1), 2022.

Résumé | Liens:

Bazié WW, Boucher J, Traoré IT, Kania D, Somé DY, Alary M, Gilbert C

Vesicular MicroRNA as Potential Biomarkers of Viral Rebound

Article de revue

Cells, 11 (5), 2022.

Résumé | Liens:

Bazié WW, Boucher J, Goyer B, Traoré IT, Kania D, Somé DY, Alary M, Gilbert C

Plasma vesicular miR-155 as a biomarker of immune activation in antiretroviral treated people living with HIV

Article de revue

Front Immunol, 13 , 2022.

Résumé | Liens:

Chouinard FC, Davis L, Gilbert C, Bourgoin SG

Functional Role of AGAP2/PIKE-A in Fcγ Receptor-Mediated Phagocytosis

Article de revue

Cells, 12 (1), 2022.

Résumé | Liens:

Vaillancourt M, Hubert A, Subra C, Boucher J, Bazie WW, Vitry J, Berrazouane S, Routy JP, Trottier S, Tremblay C, Jenabian MA, Benmoussa A, Provost P, Tessier PA, Gilbert C

Velocity Gradient Separation Reveals a New Extracellular Vesicle Population Enriched in miR-155 and Mitochondrial DNA

Article de revue

Pathogens, 10 (5), 2021.

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Projets actifs

  • Contribution CR au salaire d'un PSO, du 2009-07-01 au 2026-06-30
  • Surveillance des réponses immunitaires au vaccin contre la COVID-19 chez les personnes vivant avec le VIH-1, du 2021-12-01 au 2025-03-31

Projets terminés récemment

  • Deciphering the role of DCIR in HIV-1 pathogenesis, du 2018-04-01 au 2023-03-31
  • Explorer les mécanismes des variations quotidiennes de la transcription virale résiduelle chez les personnes traités par thérapie antirétrovirale (TAR) vivant avec le VIH-1, du 2023-04-01 au 2024-03-31
  • Immunité cellulaire et séroprévalence des anticorps contre SARS-COV-2: Caractérisation de trois populations de travailleurs de l'alimentation, du 2020-11-01 au 2023-09-30
  • Synthèse d’antagonistes du DCIR pour diminuer l'infection par le VIH-1, du 2023-04-24 au 2024-04-23
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