Sylvain-Georges Bourgoin

Le Pr Bourgoin est un chercheur régulier au Centre de recherche du CHU de Québec-Université Laval et professeur titulaire au département de microbiologie-infectiologie et d’immunologie de la Faculté de médecine de l’Université Laval. Ses travaux portent sur les médiateurs lipidiques de l’inflammation dans les maladies auto-immunes systémiques et le dysfonctionnement des cellules de l’immunité innée.

Il a publié 118 articles dans des revues scientifiques (h-index: 46). Ses travaux ont fait l’objet de plusieurs commentaires éditoriaux de revues scientifiques. Il contribue au rayonnement du Centre de recherche du CHU de Québec-Université Laval par l’organisation ou à titre de membre du comité consultatif des symposiums internationaux sur le neutrophile dans l’immunité. Il est membre de plusieurs comités éditoriaux.

Rôle les vésicules extracellulaires et de la phosphatidylsérine-spécifique phospholipase A1 (PLA1A) dans les maladies auto-immunes rhumatismales

La polyarthrite rhumatoïde, l’arthrite psoriasique et le lupus sont des maladies auto-immunes systémiques qui touchent principalement les femmes. Nous avons identifié un marqueur protéique plasmatique, la phospholipase A1 spécifique pour la phosphatidylsérine (PLA1A), présent à un niveau élevé dans le plasma des patients atteints d’arthrite précoce et d’un lupus ainsi que dans les liquides synoviaux des patients atteints d’arthrite rhumatoïde et psoriasique. Nous souhaitons déterminer comment la PLA1A contribue à l’activité de la maladie et si un niveau élevé de ce biomarqueur est associé à la gravité de la maladie et à des comorbidités telles que l’athérosclérose. Nous mesurons actuellement les vésicules extracellulaires et la PLA1A dans le plasma de patients atteints de lupus et d’arthrite précoce et suivons les manifestations cliniques sur une période de deux ans. Pour comprendre le rôle de la PLA1A, nous avons créé une souris déficiente pour ce biomarqueur. Le projet fournira de nouvelles informations sur la fonction de PLA1A dans la physiopathologie des arthrites inflammatoire. Cela pourrait conduire au développement d’inhibiteurs spécifiques pour traiter les patients ayant des niveaux plasmatiques élevés de PLA1A. (Société d’Arthrite du Canada)

Reprogrammation métabolique des neutrophiles et résolution de l’inflammation

Les neutrophiles sont les globules blancs les plus abondants chez l’homme. Pendant la phase initiale de l’inflammation, due à une infection microbienne, les neutrophiles migrent vers le site de l’inflammation et jouent un rôle clé contre les agents pathogènes envahissants. Nous avons identifié une sous-population humaine de neutrophiles à longue durée de vie impliqués dans la phase de résolution de l’inflammation. Ces cellules présentent de nombreuses caractéristiques distinctes de leurs homologues du sang circulant, notamment un métabolisme unique associé à l’expression de gènes associés aux mitochondries. Ce projet propose de caractériser ces neutrophiles à longue durée de vie en termes de métabolisme et de rôle fonctionnel dans les maladies inflammatoires. La compréhension du métabolisme unique des neutrophiles pro-résolu à longue durée de vie et la description de leurs fonctions suppressives permettront de mieux comprendre les processus impliqués dans la résolution de l’inflammation. La caractérisation et l’orientation des neutrophiles vers des cellules ayant un phénotype pro-résolutif pourraient représenter de nouveaux moyens de prédiction clinique et d’intervention thérapeutique dans les maladies inflammatoires chroniques dans lesquelles les neutrophiles prédominent. (Instituts de Recherche en Santé du Canada)