Le Dr Sébastien Fortin Ph.D. est chercheur régulier au Centre de recherche du CHU de Québec-Université Laval et professeur agrégé à la Faculté de pharmacie de l’Université Laval. Il dirige un laboratoire de chimie pharmaceutique situé au site de l’Hôpital Saint-François d’Assise. Il est auteur et co-auteur de 33 publications dans des journaux avec revue de pairs, et co-inventeur de 3 brevets sur les technologies qu’il développe. Le Dr Fortin est récipiendaire de plusieurs prix et distinctions, notamment la bourse de carrière (niveau junior 1) du Fonds de recherche du Québec – Santé (FRQS), la bourse Jean-François St-Denis des Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC) pour la recherche sur le cancer et le prix de la meilleure thèse en cotutelle franco-québécoise 2011 décerné par le Ministère des Relations Internationales et du Consulat Général de France à Québec. Ses travaux de recherche portent sur la conception et l’élaboration de nouveaux agents anticancéreux en vue de leur utilisation en médecine personnalisée.

Développement de nouvelles molécules anticancéreuses ciblées

Le cancer est un enjeu majeur de la santé publique mondiale, devançant depuis quelques années les maladies cardio-vasculaires. Malgré les avancées des 75 dernières années, il y a encore peu de traitements disponibles qui soient totalement efficaces et dénués de toxicité. C’est dans ce contexte que la mise au point de nouveaux médicaments et traitements demeure capitale afin d’en améliorer l’efficacité et d’en diminuer les impacts sur la qualité de vie des patients. L’objectif principal de mon programme de recherche est de concevoir et préparer de nouveaux agents anticancéreux possédant des propriétés anticancéreuses et biopharmaceutiques adéquates afin d’initier à court ou à moyen terme des études précliniques et cliniques. Mes thèmes de recherche comportent deux volets : 1) le développement de nouveaux inhibiteurs des mécanismes de réparation et de réplication de l’ADN et 2) la mise au point de nouveaux inhibiteurs ciblant les cellules déficientes en recombinaison homologue. Ces programmes de recherche impliquent plusieurs disciplines interdépendants et complémentaires, dont la modélisation moléculaire, la chimie médicinale, la biologie cellulaire, la pharmacologie moléculaire et l’expérimentation animale. La réalisation de ces programmes de recherche contribuera à la mise au point de traitements anticancéreux mieux adaptés à l’approche de la médecine de précision qui prend de plus en plus d’importance dans la pharmacopée anticancéreuse et dans le domaine de la « médecine personnalisée ».

Hôpital Saint-François d'Assise
10, rue de l'Espinay
D0-705C
Québec, Québec
Canada G1L 3L5

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Bouzriba C, Larcher L, Gagne-Boulet M, Fortin S

N-phenyl ureidobenzenesulfonates, a novel class of promising human dihydroorotate dehydrogenase inhibitors.

Article de revue

Bioorg Med Chem, 28 (22), p. 115739, 2020, ISSN: 0968-0896.

Résumé | Liens:

Zarifi Khosroshahi M, Corin Chavez Alvarez A, Gagne-Boulet M, C-Gaudreault R, Gobeil S, Fortin S

Evaluation of the time-dependent antiproliferative activity and liver microsome stability of 3 phenyl 4-(2-oxo-3-alkylimidazolidin-1-yl)benzenesulfonates as promising CYP1A1-dependent antimicrotubule prodrugs.

Article de revue

J Pharm Pharmacol, 72 (2), p. 249-258, 2020, ISSN: 0022-3573.

Résumé | Liens:

Denavit V, Laine D, Bouzriba C, Shanina E, Gillon E, Fortin S, Rademacher C, Imberty A, Giguere D

Stereoselective Synthesis of Fluorinated Galactopyranosides as Potential Molecular Probes for Galactophilic Proteins: Assessment of Monofluorogalactoside-LecA Interactions.

Article de revue

Chemistry, 25 (17), p. 4478-4490, 2019, ISSN: 0947-6539.

Résumé | Liens:

Couillard-Montminy V, Gagnon PY, Fortin S, Cote J

Effectiveness of adjuvant carboplatin-based chemotherapy compared to cisplatin in non-small cell lung cancer.

Article de revue

J Oncol Pharm Pract, 25 (1), p. 44-51, 2019, ISSN: 1078-1552.

Résumé | Liens:

Chavez Alvarez AC, Zarifi Khosroshahi M, Cote MF, Gagne-Boulet M, Fortin S

4-(3-Alkyl-2-oxoimidazolidin-1-yl)-N-phenylbenzenesulfonamides as new antimitotic prodrugs activated by cytochrome P450 1A1 in breast cancer cells.

Article de revue

Bioorg Med Chem, 26 (18), p. 5045-5052, 2018, ISSN: 0968-0896.

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Gagne-Boulet M, Bouzriba C, Godard M, Fortin S

Preparation, characterisation and biological evaluation of new N-phenyl amidobenzenesulfonates and N-phenyl ureidobenzenesulfonates inducing DNA double-strand breaks. Part 3. Modulation of ring A.

Article de revue

Eur J Med Chem, 155 , p. 681-694, 2018, ISSN: 0223-5234.

Résumé | Liens:

Vadhadiya PM, Jean MA, Bouzriba C, Tremblay T, Lague P, Fortin S, Boukouvalas J, Giguere D

Diversity-Oriented Synthesis of Diol-Based Peptidomimetics as Potential HIV Protease Inhibitors and Antitumor Agents.

Article de revue

Chembiochem, 2018, ISSN: 1439-4227.

Résumé | Liens:

Fortin S, Charest-Morin X, Turcotte V, Lauvaux C, Lacroix J, Cote MF, Gobeil S, C-Gaudreault R

Activation of Phenyl 4-(2-Oxo-3-alkylimidazolidin-1-yl)benzenesulfonates Prodrugs by CYP1A1 as New Antimitotics Targeting Breast Cancer Cells.

Article de revue

J Med Chem, 60 (12), p. 4963-4982, 2017, ISSN: 0022-2623.

Résumé | Liens:

Pauty J, Cote MF, Rodrigue A, Velic D, Masson JY, Fortin S

Investigation of the DNA damage response to SFOM-0046, a new small-molecule drug inducing DNA double-strand breaks.

Article de revue

Sci Rep, 6 , p. 23302, 2016, ISSN: 2045-2322.

Résumé | Liens:

Gagne-Boulet M, Moussa H, Lacroix J, Cote MF, Masson JY, Fortin S

Synthesis and biological evaluation of novel N-phenyl ureidobenzenesulfonate derivatives as potential anticancer agents. Part 2. Modulation of the ring B.

Article de revue

Eur J Med Chem, 103 , p. 563-73, 2015, ISSN: 0223-5234.

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Projets actifs

  • Appui financier du Fonds de recherche de l’Hôpital Saint-François d'Assise pour le support de doctorants.es au laboratoire du Dr Sébastien Fortin, Subvention, Fondation de l'Université Laval, du 2020-05-01 au 2022-04-30
  • Centre de recherche du CHU de Québec - Université Laval, Subvention, Centre hospitalier universitaire de Québec - Université Laval, Centres de recherche affiliés, du 2017-01-01 au 2099-12-31
  • Centre de recherche sur le cancer, Subvention, Institutionnel - BDR, BDR - Centres de recherche reconnus, du 1996-05-01 au 2022-06-13
  • Characterisation of the molecular structure and function of topoisomerase I using anticancer agents as molecular probes acting in a new allosteric binding-site, Subvention, Conseil de recherches en sciences naturelles et génie Canada, Subventions à la découverte SD (individuelles et d'équipe), du 2016-04-01 au 2021-03-31
  • Conception de nouveaux agents anticancéreux ciblant les mécanismes de réparation et de réplication de l'ADN en vue de leur utilisation en médecine personnalisée, Subvention, Fonds de recherche du Québec - Santé, Chercheur-boursier Juniors 1 et 2, Seniors, du 2018-07-01 au 2022-06-30
  • Conception de nouveaux agents anticancéreux ciblant les mécanismes, Subvention, Fonds de recherche du Québec - Santé, Établissement de jeunes chercheurs - Juniors 1, du 2018-07-01 au 2022-06-30
  • Les phénylureidobenzènesulfonates, une nouvelle thérapie de différenciation pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë : preuve de concept, Subvention, Fondation de l'Université Laval, du 2020-02-01 au 2022-01-31

Projets terminés récemment

  • Soutien à la recherche du Fonds de recherche de l'Hôpital Saint-François d'Assise, Subvention, Fondation de l'Université Laval, du 2016-05-01 au 2020-04-30
Information provenant du registre des projets de recherche de l'Université Laval