Après avoir travaillé au Hoffman-la-Roche research center à Kamakura au Japon, le Dr Sachiko Sato a reçu sa formation dans le domaine de la glycobiologie au MRC: National Institute for Medical Research à Londres en Angleterre ainsi qu’au Institute of Medical Scienceof the University of Tokyo, Japon. Elle a obtenu son Ph.D. de la Faculty of Pharmaceutical Sciences, de l’Université de Tokyo. Lors de ses études postdoctorales à Stanford University aux États-Unis, elle fut impliquée dans un projet portant sur la fibrose kystique. Ce projet a établi un précédent en traitant cette maladie à l’aide d’un médicament chimique,une première pour une maladie d’origine génétique. Ce concept a été élaboré comme un corrector (un traitement correcteur) pour la fibrose kystique. Après des études postdoctorales au Centre de recherche en Infectiologie (CRI), elle y devient chercheur, au sein du Centre de recherche du CHU de Québec-Université Laval. En outre, elle est professeure titulaire au département de microbiologie-infectiologie et d’immunologie de la faculté de médecine de l’Université Laval. Elle est aussi directrice de la plateforme de bio-imagerie depuis 2003.

Développement d’un traitement glycobiologique afin d’augmenter une réponse immunitaire appropriée en réponse aux maladies infectieuses.

La surface des cellules de l’hôte et des micro-organismes pathogènes est recouverte d’une épaisse couche de glycans appelée glycocalix. La reconnaissance de ces glycans par un groupe de protéines appelé lectines joue un rôle critique dans l’engagement initial de la réponse immunitaire. Plusieurs pathogènes ont cependant développé des mécanismes afin d’exploiter ces glycans et d’établir une infection. Le groupe du DrSato a révélé que les galectines, une classe de lectines retrouvées chez les mammifères, jouent un rôle critique dans l’établissement de l’infection (dans le cas du VIH-1) ainsi que dans l’induction de la réponse immunitaire (dans le cas de la pneumonie à streptocoque et d’une infection de la peau par le parasite Leishmania). Basé sur ces informations, le groupe du Dre Sato développe présentement une thérapie ayant pour but d’augmenter la réponse immunitaire initiale de l’hôte contre les infections.

Développement d’une thérapie afin d’atténuer les symptômes de la dystrophie musculaire de Duchenne.

Le groupe du Dr Sato a récemment découvert qu’un simple traitement avec un monosaccharide pris comme supplément alimentaire aurait un excellent potentiel d’atténuation des symptômes de la dystrophie musculaire de Duchenne. Son laboratoire travaille actuellement à élucider les mécanismes moléculaires de ce traitement et est en voie de préparer une étude clinique ayant comme but ultime de proposer cette thérapie (dont un des principaux avantages est la simplicité) aux patients souffrant de dystrophie musculaire.

Développement d’un système d’analyse cellule spécifique appelé single cell-lineage tracking analysis system

Plusieurs maladies humaines sont initiées par des altérations aberrantes qui apparaissent uniquement dans quelques cellules se trouvant à travers une vaste majorité de cellules normales non affectées. Afin de mieux comprendre l’origine de ces maladies, nous avons besoin d’une nouvelle technologie qui a non seulement la capacité de détecter ces événements au niveau cellule spécifique (single cell), mais aussi de les suivre dans un ordre chronologique. En collaboration avec le groupe du Dr Masahiko Sato, une plateforme unique et automatisée a été créée et nommée : single-cell-linage tracking analysis system. Cette plateforme est présentement utilisée afin d’investiguer les étapes initiales de la carcinogenèse.

CHUL
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Québec, Québec
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Rancourt A, Dufresne SS, St-Pierre G, Levesque JC, Nakamura H, Kikuchi Y, Satoh MS, Frenette J, Sato S

Galectin-3 and N-acetylglucosamine promote myogenesis and improve skeletal muscle function in the mdx model of Duchenne muscular dystrophy.

Article de revue

FASEB J, p. fj201701151RRR, 2018, ISSN: 0892-6638.

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Proust A, Levesque JC, Barat C, Sato S, Tremblay MJ

A new tool for detection of extracellular traps.

Article de revue

Methods Appl Fluoresc, 6 (3), p. 037002, 2018, ISSN: 2050-6120.

Résumé | Liens:

Fong D, Gregoire-Gelinas P, Cheng AP, Mezheritsky T, Lavertu M, Sato S, Hoemann CD

Lysosomal rupture induced by structurally distinct chitosans either promotes a type 1 IFN response or activates the inflammasome in macrophages.

Article de revue

Biomaterials, 129 , p. 127-138, 2017, ISSN: 0142-9612.

Résumé | Liens:

Sato S, Rancourt A, Sato Y, Satoh MS

Single-cell lineage tracking analysis reveals that an established cell line comprises putative cancer stem cells and their heterogeneous progeny.

Article de revue

Sci Rep, 6 , p. 23328, 2016, ISSN: 2045-2322.

Résumé | Liens:

Fichorova RN, Yamamoto HS, Fashemi T, Foley E, Ryan S, Beatty N, Dawood H, Hayes GR, St-Pierre G, Sato S, Singh BN

Trichomonas vaginalis Lipophosphoglycan Exploits Binding to Galectin-1 and -3 to Modulate Epithelial Immunity.

Article de revue

J Biol Chem, 291 (2), p. 998-1013, 2016, ISSN: 0021-9258.

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Projets actifs

  • Centre hospitalier universitaire de Québec - CHU de Québec-Université Laval, Subvention, Centre hospitalier universitaire de Québec - Université Laval, Centres de recherche affiliés, du 2017-01-01 au 2099-12-31
  • Understanding and exploiting the activity of galectin-3 as a non-canonical pattern recognition receptor for fungal cell wall glycans in order to improve outcomes in invasive fungal disease, Subvention, Secrétariat Inter-Conseils (Canada) (CRSH, CRSNG, IRSC), Réseau de centres d'excellence (RCE), du 2015-04-01 au 2018-08-31

Projets terminés récemment

  • Biochemical, cellular and molecular studies to dissect the contribution of the soluble host carbohydrate binding proteins to HIV-1 pathogenesis., Subvention, Instituts de recherche en santé du Canada, Subvention de fonctionnement, du 2012-01-01 au 2017-03-31
  • Centre de recherche en infectiologie, Subvention, Institutionnel - BDR, BDR - Centres de recherche reconnus, du 1996-06-01 au 2018-04-30
  • Centre de recherche sur les interactions hôte-parasite (CRIHP), Subvention, Fonds de recherche du Québec - Nature et technologies, Regroupements stratégiques, du 2015-04-01 au 2017-03-31
  • Human inducible pluripotent stem cells (IPSC) plateform, Subvention, La Fondation Neuro Canada / Brain Canada, Soutien aux plateformes technologiques (SSPT), du 2015-04-01 au 2018-03-31
  • Mechanisms of Aspergillus induced chronic airway disease, Subvention, Instituts de recherche en santé du Canada, Subvention de fonctionnement, du 2012-10-01 au 2018-03-31
  • Novel synthetic glycoconjugates as antifungal immunogenic tools, Subvention, Fonds de recherche du Québec - Santé, Réseaux thématiques de recherche, du 2017-03-31 au 2018-03-31
  • THE ROLE OF GALECTIN-3 IN POST-ISCHEMIC IMMUNE RESPONSES, Subvention, Fondation des maladies du coeur et de l'AVC du Canada, Subventions de recherche, du 2013-07-01 au 2016-06-30
Information provenant du registre des projets de recherche de l'Université Laval