Christian Salesse est chercheur régulier au Centre de recherche du CHU de Québec – Université Laval et professeur titulaire au département d’ophtalmologie de l’Université Laval. Il a obtenu un diplôme de doctorat en biophysique de Université du Québec à Trois-Rivières (UQTR) et a fait un stage postdoctoral à la Johannes-Gutenberg Universität à Mainz, en Allemagne. Il a ensuite été professeur à l’UQTR pendant 14 ans jusqu’à ce qu’il accepte un poste à l’Université Laval, en 2002. Il est professeur associé à l’Université Jilin à Changchun, en Chine depuis 1995. Il a été chercheur-boursier Junior jusqu’au niveau National du Fonds de recherche du Québec – Santé. Il a été professeur invité dans plusieurs universités en France, ainsi qu’au Portugal. De plus, il a été directeur de recherche associé du CNRS et chercheur-boursier de l’INSERM, en France.

Mécanisme de la phototransduction visuelle et du cycle visuel

La vision débute par l’absorption de la lumière par le pigment visuel des photorécepteurs de la rétine. La phototransduction visuelle est un processus très rapide, qui implique de nombreuses protéines. La vitesse de ce processus est favorisée par le confinement des protéines en deux dimensions, car elles sont associées aux membranes des photorécepteurs, ainsi que par la très grande fluidité de ces membranes qui contiennent des lipides, dont les chaînes acyles sont polyinsaturées (DHA ; 22:6w3). Par ailleurs, c’est une forme particulière d’un dérivé de la vitamine A (11-cis rétinal) qui permet l’absorption de la lumière par le pigment visuel, ce qui résulte en son isomérisation en tout-trans rétinal. Le cycle visuel permet de régénérer le 11-cis rétinal par l’action de diverses protéines des photorécepteurs et de l’épithélium pigmentaire rétinien. Ce processus permet au pigment visuel d’absorber de nouveau la lumière. Ces protéines sont toutes associées aux membranes. Nos travaux visent donc à déterminer le mécanisme de liaison membranaire des protéines de la phototransduction visuelle et du cycle visuel. Nous procédons donc au clonage de l’ADNc de ces protéines, en fusion avec diverses étiquettes de solubilisation/purification dans divers vecteurs d’expression. Nous avons développé une expertise particulière dans la surexpression et la purification des protéines. Des mesures de liaison membranaire de ces protéines sont ensuite réalisées par diverses méthodes que nous avons mises au point nous-mêmes, et en collaboration avec d’autres chercheurs.

Mécanisme d’activité enzymatique de protéines du cycle visuel et de leurs mutants

L’œil est l’organe où on retrouve le plus grand nombre de maladies héréditaires. Ainsi, presque toutes les protéines de la phototransduction visuelle et du cycle visuel portent des mutations menant à la dégénérescence des photorécepteurs et à la cécité. Nos travaux visent à comprendre, non seulement le mécanisme d’activité enzymatique de certaines protéines du cycle visuel, mais aussi de comprendre l’effet des mutations délétères de ces protéines sur ce mécanisme. Nous avons donc mis au point des méthodes pour caractériser l’activité enzymatique de ces enzymes. De plus, des travaux sont en cours pour déterminer la structure des intermédiaires catalytiques de ces enzymes par résonance magnétique nucléaire afin d’élucider leur mécanisme d’activité enzymatique et les conséquences des mutations délétères sur ce mécanisme.

Hôpital Saint-Sacrement
1050, chemin Sainte-Foy
CUO-Recherche
Québec, Québec
Canada G1S 4L8
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Bernier SC, Morency LP, Najmanovich R, Salesse C

Identification of an alternative translation initiation site in the sequence of the commonly used Glutathione S-Transferase tag.

Article de revue

J Biotechnol, 286 , p. 14-16, 2018, ISSN: 0168-1656.

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Potvin-Fournier K, Valois-Paillard G, Gagnon MC, Lefevre T, Audet P, Cantin L, Paquin JF, Salesse C, Auger M

Novel approaches to probe the binding of recoverin to membranes.

Article de revue

Eur Biophys J, 47 (6), p. 679-691, 2018, ISSN: 0175-7571.

Résumé | Liens:

Cyr N, Smith TK, Boisselier E, Leroux LP, Kottarampatel AH, Davidsen A, Salesse C, Jardim A

The hydrophobic region of the Leishmania peroxin 14: requirements for association with a glycosome mimetic membrane.

Article de revue

Biochem J, 475 (2), p. 511-529, 2018, ISSN: 0264-6021.

Résumé | Liens:

Bernier SC, Cantin L, Salesse C

Systematic analysis of the expression, solubility and purification of a passenger protein in fusion with different tags.

Article de revue

Protein Expr Purif, 152 , p. 92-106, 2018, ISSN: 1046-5928.

Résumé | Liens:

Potvin-Fournier K, Valois-Paillard G, Lefevre T, Cantin L, Salesse C, Auger M

Membrane fluidity is a driving force for recoverin myristoyl immobilization in zwitterionic lipids.

Article de revue

Biochem Biophys Res Commun, 490 (4), p. 1268-1273, 2017, ISSN: 0006-291X.

Résumé | Liens:

Boisselier E, Demers E, Cantin L, Salesse C

How to gather useful and valuable information from protein binding measurements using Langmuir lipid monolayers.

Article de revue

Adv Colloid Interface Sci, 243 , p. 60-76, 2017, ISSN: 0001-8686.

Résumé | Liens:

Salesse C

[Physiology of the visual retinal signal: From phototransduction to the visual cycle].

Article de revue

J Fr Ophtalmol, 40 (3), p. 239-250, 2017, ISSN: 0181-5512.

Résumé | Liens:

Calvez P, Schmidt TF, Cantin L, Klinker K, Salesse C

Phosphatidylserine Allows Observation of the Calcium-Myristoyl Switch of Recoverin and Its Preferential Binding.

Article de revue

J Am Chem Soc, 138 (41), p. 13533-13540, 2016, ISSN: 0002-7863.

Résumé | Liens:

Potvin-Fournier K, Lefevre T, Picard-Lafond A, Marcotte C, Dufresne C, Cantin L, Salesse C, Auger M

Discriminating Lipid- from Protein-Calcium Binding To Understand the Interaction between Recoverin and Phosphatidylglycerol Model Membranes.

Article de revue

Biochemistry, 55 (24), p. 3481-91, 2016, ISSN: 0006-2960.

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Salesse C

Physiologie du signal visuel rétinien : de la phototransduction jusqu’au cycle visuel

Chapitre de livre

EM| consulte. Ophtalmologie, 13 , p. [Article 21-026-K-10], Issy les Moulineaux, Elsevier Masson SAS, 2016.

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Projets actifs

  • Centre hospitalier universitaire de Québec - Université Laval, Subvention, Centre hospitalier universitaire de Québec - Université Laval, Centres de recherche affiliés, du 2017-01-01 au 2099-12-31
  • Déterminants moléculaires de la lécithine rétinol acyltransférase responsables de la dégénérescence des photorécepteurs, Subvention, Instituts de recherche en santé du Canada, Volet Projet: Concours pilotes, du 2016-07-01 au 2021-06-30
  • Implication de diverses protéines dans la fonction des photorécepteurs visuels, Subvention, Conseil de recherches en sciences naturelles et génie Canada, Subventions à la découverte SD (individuelles et d'équipe), du 2017-04-01 au 2022-03-31
  • PROTEO, le regroupement québécois de recherche sur la fonction, l'ingénierie et les applications des protéines (PROTEO), Subvention, Fonds de recherche du Québec - Nature et technologies, Regroupements stratégiques NT, du 2015-04-01 au 2021-03-31
  • Regroupement québécois de recherche sur la fonction, la structure et l'ingénierie des protéines, Subvention, Institutionnel - BDR, BDR - Centres de recherche reconnus, du 2014-05-01 au 2020-04-30

Projets terminés récemment

  • Achat d’un incubateur à bactéries, Subvention, Fondation de l'Université Laval, du 2017-03-23 au 2018-03-22
  • Échange hors Québec d'une durée de 6 mois au Portugal pour Christian Salesse, Subvention, Fonds de recherche du Québec - Nature et technologies, Programme d'échanges hors-Québec de professeurs, du 2016-12-22 au 2018-03-31
  • La recoverine (TagR) comme une nouvelle étiquette de fusion pour faciliter la solubilisation et la purification des protéines recombinantes, Subvention, Ministère de l'Économie, de la Science et de l'Innovation, Programme de soutien à la valorisation et au transfert PSVT - Soutien aux projets structurants (volets 2a, 2b, 2c), du 2018-01-10 au 2018-07-10
  • Mécanisme d'abolition de l'activité enzymatique des mutants de la lécithine rétinol acyltransférase qui ménent à la rétinite pigmentaire et l'amaurose congénitale de Leber, Subvention, Fonds de recherche du Québec - Santé, Réseaux thématiques de recherche, du 2016-04-01 au 2018-03-31
Information provenant du registre des projets de recherche de l'Université Laval