Dr Yves Fradet est diplômé en médecine de l’Université Laval (Québec, Canada) et y a complété sa formation spécialisée en urologie en  1981. Il a par la suite fait une formation sur-spécialisée en oncologie urologique et en immunologie tumorale au Memorial Sloan-Kettering Cancer Center de New York sous la direction des Drs Willet Whitmore et Lloyd Old.

À son retour à Québec, en 1983, il a fondé au Centre de Recherche en Cancer de l’Université Laval, un laboratoire de recherche translationnelle et clinique en cancers urologiques dont les travaux sont subventionnés sans interruption depuis plus de 30 ans. Le Dr Fradet a une pratique toujours très active en uro-oncologie et il a assemblé une équipe de spécialistes parmi les plus importantes au Canada comprenant sept uro-oncologues dont trois sont également détenteurs de PhD.

Il est membre de nombreuses associations nationales et internationales, dont depuis 2001 l’Association américaine des chirurgiens génito-urinaires (AAGS) par invitation et limitée à 75 membres en Amérique. Plus récemment, il a été nommé membre Honoraire international de l’Association académique européenne d’urologie, adhésion décernée à ceux s’étant démarqué et ayant eu une influence en urologie. Il est régulièrement convié à titre de conférencier, consultant ou professeur invité lors d’évènements scientifiques et médicaux tenus par différentes organisations. Il a été le Président-fondateur du Groupe Canadien d’Uro-Oncologie (CUOG) de 1988 à 1995 et Directeur du Département de Chirurgie de l’Université Laval de 2000 à 2008. Il est l’auteur ou co-auteur de plus de 330 publications et chapitres de livres et plus de 600 abstracts.

Projets de recherche

Nos recherches touchent des aspects variés allant de l’analyse et de la modulation des habitudes de vie (e.g. diète, activité physique etc..) pour la prévention et le contrôle du cancer, au développement de nouvelles approches diagnostiques et pronostiques basées sur la découverte et l’évaluation de différents biomarqueurs capables de prédire l’évolution des cancers ou leur réponse aux traitements de chimiothérapie, radiothérapie ou immunothérapie, la caractérisation d’antigènes tumoraux et le développement de nouvelles approches immunothérapeutiques des cancers urologiques par des méthodes combinant l’immunologie et la biologie moléculaire, et l’analyse de l’efficacité de nouvelles médications ou modalités thérapeutiques dans le cadre d’essais cliniques.

Projet 1 – Immunothérapie du cancer de la vessie

Le cancer de la vessie se présente le plus souvent sous forme de tumeurs de bas stade, n’infiltrant pas la couche de muscle vésical. Faciles à éliminer par résection transurétrale, ces tumeurs récidivent très fréquemment. Le meilleur traitement pour prévenir la récidive et la progression vers des formes plus agressives ou pour guérir certains cancers est l’instillation intra-vésicale du Bacillus Calmette-Guérin (BCG). Bien qu’efficace, le BCG demeure sous-optimal puisqu’il n’agit pas chez tous les patients et a des effets secondaires importants. Son efficacité suggère cependant que le cancer de la vessie est une pathologie idéale pour investiguer l’immunothérapie du cancer suite à la résection de tumeurs, soit dans un contexte de faible charge tumorale. Nous avons des données préliminaires suggérant l’utilisation d’agonistes de TLR (Toll-like receptors) pour complémenter ou remplacer le BCG. Nous avons aussi identifié un antigène tumoral de la famille des antigènes testiculaires fréquemment exprimé dans les cancers de vessie. Cet antigène, appelé MAGE-A9, constitue une cible idéale pour un vaccin thérapeutique. Ce projet a donc trois objectifs soit :

  • L’optimisation de l’immunothérapie intravésicale non-spécifique
  • Le développement d’un vaccin anti-cancer
  • L’intégration de ces deux approches dans un modèle pré-clinique
Projet 2 – Immunothérapie du cancer de la prostate

Le succès récent des vaccins Sipuleucel-T et PROSTVAC-VF contre le cancer de la prostate a démontré que l’immunothérapie peut avoir un impact clinique réel dans ce type de cancer. De plus, l’évolution des connaissances des mécanismes régulant la réponse immune anti-tumorale et des paramètres permettant de l’optimiser facilite aujourd’hui le design de traitements efficaces par immunothérapie. Le Dr Pouliot, de notre groupe a récemment développé un vecteur adénoviral non réplicatif incluant un promoteur spécifique au cancer de la prostate, actif dans plus de 95% des cancers. L’hypothèse derrière ce projet est donc que ce vecteur pourrait servir à introduire dans les cellules cancéreuses de prostate des patients des constructions géniques les rendant plus immunogéniques, par expression d’antigènes et production de cytokines, afin de stimuler une réponse immune efficace. L’objectif de ce projet est de tester cette hypothèse en utilisant un modèle murin de cancer de la prostate, le modèle TRAMP, en deux étapes :

  • Production d’adénovirus encodant antigènes et cytokines et vérification de leur effet sur l’immunogénicité des cellules TRAMP-C2
  • Analyse du potentiel thérapeutique des adénovirus sur la croissance des tumeurs TRAMP-C2
Projet 3 – Étude de la relation entre habitudes de vie, biomarqueurs et risque de cancer de la prostate

Le cancer de la prostate est le cancer le plus fréquent chez l’homme et représente un enjeu majeur pour la santé des hommes. Il est de plus en plus reconnu que certaines habitudes de vie pourraient avoir un impact important sur le développement et la progression du cancer de la prostate. Les hommes référés pour un examen de biopsies prostatiques et recevant un diagnostic négatif demeurent plus à risque de développer un cancer que la population générale. L’identification de biomarqueurs reliés aux habitudes de vie chez ces hommes pourrait être utile pour aider à déterminer le risque d’avoir un cancer de la prostate. Ces biomarqueurs pourraient aussi être utilisés pour monitorer des interventions de prévention du cancer de la prostate. L’objectif principal de ce projet est d’évaluer l’association entre 5 marqueurs candidats potentiellement modulables par la diète et l’activité physique, et le risque du cancer de la prostate à deux ans suivant une première biopsie négative de la prostate. Cette étude est réalisée en collaboration avec des chercheurs du CHU de Sherbrooke, du CHU de Montréal et du centre universitaire de santé McGill.

Projet 4 – Profil immunologique des cancers de vessie pour une approche thérapeutique personnalisée

Les cancers superficiels de la vessie récidivent fréquemment et dans 10-15% des patients qui récidivent, il y a progression vers la forme invasive et plus agressive du cancer, avec un risque de décès à 5 ans d’environ 50%. L’évaluation du risque de récidive ou de progression est présentement basée sur les caractéristiques histopathologiques des cancers, pour choisir le traitement approprié. Il est essentiel de détecter tôt les tumeurs à risque de progresser afin de les traiter adéquatement. La valeur pronostique des infiltrats de cellules immunes dans les tumeurs est de plus en plus reconnue. Dans le cancer du côlon, la caractérisation de l’infiltrat lymphocytaire prédit plus efficacement l’évolution des cancers que les méthodes standards. Nous avons montré que l’infiltration de macrophages et de cellules dendritiques dans des cancers superficiels de vessie avait une valeur pronostique. Nous poursuivons l’étude de ce phénomène selon deux axes soit :

  • L’identification d’un profil de cellules immunes infiltrant des tumeurs superficielles de la vessie, associé à la progression
  • La caractérisation d’un profil d’expression de gènes associés à la réponse immune pour compléter un profil immun pronostique
Hôpital de l'Enfant-Jésus
1401, 18e rue
G4.610
Québec, QC
Canada G1J 1Z4
+1 418-525-4444, poste 67694+1 418-691-3154
Yves.Fradet@crchudequebec...

Dernières nouvelles

Pour toute demande en lien avec les projets et activités de recherche de Dr Fradet, veuillez contacter Marilyn Savard, coordonnatrice de recherche clinique, par courriel à Marilyn.Savard@crchudequebec.ulaval.ca.

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Fradet Y, Laverdiere J, Beaudoin L

[The treatment of localized cancer of the prostate using radioactive iodine implants]

Article de revue

Union Med Can, 114 (9), 1985.

| Liens:

Fradet Y, Tardif M, Parent-Vaugeois C

[The use of multiparameter flow cytometry in the detection and evaluation of human bladder tumors]

Article de revue

Union Med Can, 114 (9), 1985.

| Liens:

Fradet Y, Cordon-Cardo C, Thomson T, Daly ME, Whitmore Jr, Lloyd KO, Melamed MR, Old LJ

Cell surface antigens of human bladder cancer defined by mouse monoclonal antibodies

Article de revue

Proc Natl Acad Sci U S A, 81 (1), 1984.

Résumé | Liens:

Cordon-Cardo C, Bander NH, Fradet Y, Finstad CL, Whitmore WF, Lloyd KO, Oettgen HF, Melamed MR, Old LJ

Immunoanatomic dissection of the human urinary tract by monoclonal antibodies

Article de revue

J Histochem Cytochem, 32 (10), 1984.

Résumé | Liens:

Fradet Y, Roy R, Lachance JG, Noël R

Kidney graft survival: role of blood transfusions and lymphocytotoxic antibodies

Article de revue

Clin Nephrol, 18 (2), 1982.

Résumé | Liens:

Roy R, Lachance JG, Fradet Y, Hebert J

Characterization of lymphocytotoxic antibodies in renal transplantation

Article de revue

Transplantation, 31 (1), 1981.

Résumé | Liens:

Roy R, Fradet Y, Lachance JG

Influence of HLA-A and HLA-B cross-reactive antigen matching on kidney graft survival

Article de revue

Tissue Antigens, 18 (2), 1981.

Résumé | Liens:

Fradet Y, Simard J, Grose JH, Lebel M

Enhanced urinary prostaglandin E2 in postobstructive diuresis in humans

Article de revue

Prostaglandins Med, 5 (1), 1980.

| Liens:

Fradet Y, McNicoll J, Daguillard F

[Immunologic activities of lymphocytes in rats. IV. Chronologic functional variation of lymphocytes of the thoracic duct]

Article de revue

Union Med Can, 106 (7), 1977.

| Liens:

Fradet Y, Boncy J, Daguillard F

[Modulation of lymphocyte proliferation by serum factors and lipopolysaccharide]

Article de revue

Ann Immunol (Paris), 128 (1-2), 1977.

Résumé | Liens:

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Projets actifs

  • Améliorer la réponse aux traitements en cancer de la vessie, du 2024-06-25 au 2026-10-01
  • Developement of a prostate cancer vaccine, du 2022-07-20 au 2025-05-01
  • En route vers de nouvelles avenues thérapeutiques en cancer de la prostate, du 2024-06-25 au 2026-10-01
  • Investigation multi-omiques des effets des acides gras oméga-3 et de la sélénonèine sur des organoïdes dérivés de patients atteints de cancer de la prostate., du 2024-07-02 au 2026-07-30
  • Repurposing bicalutamide to improve the response to immune checkpoint inhibition for treatment of advanced urothelial carcinoma, du 2022-08-01 au 2026-07-31
  • Targeting sex steroids to improve the response to bladder cancer immunotherapy, du 2021-10-01 au 2026-09-30
  • What are my options? A feasibility study of a personalized primary prevention strategy for women and men at high risk of breast and prostate cancer, du 2022-01-15 au 2025-03-31

Projets terminés récemment

  • CQDM_Projet de recherche PICT-01 sur le cancer de la prostate , du 2019-12-01 au 2022-11-30
  • En route towards prebiotic clinical trials for enhancement of immunotherapies in bladder and prostate cancers, du 2020-06-01 au 2024-04-30
  • Impact of lifestyle on gut barrier function, bacterial translocation and risk of prostate cancer, du 2020-09-01 au 2023-04-30
  • Intégration de l'imagerie par résonance magnétique multiparamétrique dans la trajectoire diagnostique des patients avec suspicion de cancer de la prostate au CHU de Québec - Université Laval , du 2020-06-15 au 2022-09-30
  • Maintien de colonies de souris transgéniques exprimant des molécules de CMH humaines , du 2022-03-22 au 2023-03-21
Information provenant du registre des projets de recherche de l'Université Laval