Génétique moléculaire des maladies polygéniques de l’œil

Les recherches du Dr Raymond visent à identifier les gènes responsables de plusieurs maladies héréditaires polygéniques qui causent la cécité, et à investiguer les mécanismes moléculaires qui leur sont associés. Pour identifier ces gènes et leurs modificateurs, le chercheur fait appel à la population du Québec. En effet, cette dernière offre des avantages exceptionnels dont des familles de grande taille avec effets fondateurs fréquents et un accès facile aux actes de naissance, de mariage ou de décès remontant aux premiers ancêtres. Le glaucome est la principale maladie étudiée. Cette pathologie consiste en un ensemble de désordres oculaires caractérisés par une neuropathie optique entraînant une perte progressive des champs visuels. Le Dr Raymond étudie aussi la dégénérescence maculaire liée à l’âge, une pathologie qui affecte la macula, soit la zone la plus sensible de l’oeil au centre de la rétine. Il collabore de plus avec des chercheurs de plusieurs autres pays pour élucider les mécanismes de l’atrésie intestinale du nouveau-né causée par les mutations du gène TTC7A. Dr Raymond est aussi directeur du laboratoire de séquençage et de génotypage des génomes au sein de la plateforme de génomique du Centre de recherche du CHU de Québec.

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Touati S, Djekkoun R, Vallières L, Raymond V, Chabi A, Abadi N, Satta D

Glioma genetic susceptibility and survival analysis in the East Algerian population

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The African journal of neurological sciences : official organ of the Pan African Association of Neurological Sciences, 40 (1), 2021.

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FOXC1 modulates MYOC secretion through regulation of the exocytic proteins RAB3GAP1, RAB3GAP2 and SNAP25

Article de revue

PLoS One, 12 (6), 2017.

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Clinical and economic benefits of extended treatment with apixaban for the treatment and prevention of recurrent venous thromboembolism in Canada

Article de revue

J Med Econ, 19 (6), 2016.

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Sharma A, Patil AJ, Gupta N, Estrago-Franco MF, Mansoor S, Raymond V, Kenney MC, Kuppermann BD

Effects of triamcinolone acetonide on human trabecular meshwork cells in vitro

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Samuels ME, Majewski J, Alirezaie N, Fernandez I, Casals F, Patey N, Decaluwe H, Gosselin I, Haddad E, Hodgkinson A, Idaghdour Y, Marchand V, Michaud JL, Rodrigue MA, Desjardins S, Dubois S, Le Deist F, Awadalla P, Raymond V, Maranda B

Exome sequencing identifies mutations in the gene TTC7A in French-Canadian cases with hereditary multiple intestinal atresia

Article de revue

J Med Genet, 50 (5), 2013.

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Effects of dexamethasone on human trabecular meshwork cells in vitro

Article de revue

Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol, 251 (7), 2013.

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Article de revue

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Strungaru MH, Footz T, Liu Y, Berry FB, Belleau P, Semina EV, Raymond V, Walter MA

PITX2 is involved in stress response in cultured human trabecular meshwork cells through regulation of SLC13A3

Article de revue

Invest Ophthalmol Vis Sci, 52 (10), 2011.

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Footz TK, Johnson JL, Dubois S, Boivin N, Raymond V, Walter MA

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Hum Mol Genet, 18 (7), 2009.

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