Suite à sa formation à Paris, en France, la Dre Moulin a été recrutée en 1998 afin de mieux comprendre le processus complexe qu’est la cicatrisation. Depuis 1998, elle est professeure à l’Université Laval, Faculté de Médecine, au département de chirurgie, mais également chercheure au Centre LOEX de l’Université Laval et au Centre de Recherche du CHU de Québec-Université Laval. Ses travaux se concentrent sur les mécanismes de la cicatrisation normale et pathologique de la peau. Pour ce faire, elle utilise différents modèles de culture cellulaire par génie tissulaire permettant de reproduire in vitro les pathologies fibrotiques de la peau (cicatrices hypertrophiques, sclérodermie). Parallèlement, elle utilise la méthode de génie tissulaire pour reconstruire des substituts cutanés pour traiter des patients ayant un déficit de peau, après une brûlure, par exemple.

Les myofibroblastes dans les cicatrices normales ou pathologiques
Ces cellules apparaissent lors de la cicatrisation des plaies, et ont un rôle important à jouer dans la contraction des rebords de la plaie. L’équipe de la Dre Moulin a montré que ces cellules jouent également un rôle central dans la production de la matrice extracellulaire, ainsi que dans l’angiogénèse. Elles ont aussi un rôle dans la formation de cicatrices invalidantes comme les cicatrices hypertrophiques. L’équipe de la Dre Moulin analyse des différentes fonctions des myofibroblastes dans la cicatrisation normale ou pathologique; étudie les interactions existantes (cytokines et microparticules) entre les différents types cellulaires de la peau (cellules endothéliales, kératinocytes, fibroblastes et myofibroblastes) et analyse le rôle de la matrice extracellulaire sécrétée par les cellules dans les différentes fonctions cellulaires comme l’apoptose, l’angiogénèse, ou la différenciation cellulaire.

Étude de la sclérodermie systémique
Cette pathologie est une maladie fibrosante qui rigidifie l’ensemble des organes, dont la peau, et qui est mortelle, à long terme. La Dre Moulin utilise la méthode du génie tissulaire pour comprendre cette pathologie, mais surtout pour déterminer de nouveaux traitements afin de diminuer la fibrose.

Application clinique du génie tissulaire
La production de peau par génie tissulaire est réalisée à partir des cellules des patients, puis greffée sur ceux-ci, afin de permettre la fermeture des plaies chez des patients ne pouvant pas cicatriser suite à une brûlure étendue, ou d’autres pathologies. Les propriétés de la peau reconstruite selon notre méthode sont actuellement évaluées au cours d’un essai clinique accepté par Santé Canada, afin de recouvrir des patients brulés sur plus de la moitié de leur corps.

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Moulin V, Tam BY, Castilloux G, Auger FA, O'Connor-McCourt MD, Philip A, Germain L

Fetal and adult human skin fibroblasts display intrinsic differences in contractile capacity

Article de revue

J Cell Physiol, 188 (2), 2001.

Résumé | Liens:

Germain L, Moulin V, Berthod F, Carlos A, López Valle CA, Goulet F, Auger FA

Multiple applications of tissue-engineered human skin

Chapitre de livre

Horch RE, Munster AM, Achauer BM (Ed.): Cultured human keratinocytes and tissue engineered skin substitutes, p. 91-, Stutgart, Georg Thieme, 2001, ISBN: 9783131301611.

Méthot S, Moulin V, Rancourt D, Bourdages M, Goulet D, Plante M, Auger FA, Germain L

Morphological changes of human skin cells exposed to a DC electric field in vitro using a new exposure system

Article de revue

Can J Chem Eng, 2001.

Moulin V, Auger FA, Garrel D, Germain L

Role of wound healing myofibroblasts on re-epithelialization of human skin

Article de revue

Burns, 26 (1), 2000.

Résumé | Liens:

Moulin V, Garrel D, Auger FA, O'Connor-McCourt M, Castilloux G, Germain L

What's new in human wound-healing myofibroblasts?

Article de revue

Curr Top Pathol, 93 , 1999.

| Liens:

Moulin V, Castilloux G, Auger FA, Garrel D, O'Connor-McCourt MD, Germain L

Modulated response to cytokines of human wound healing myofibroblasts compared to dermal fibroblasts

Article de revue

Exp Cell Res, 238 (1), 1998.

Résumé | Liens:

Laplante AF, Moulin V, Auger FA, Landry J, Li H, Morrow G, Tanguay RM, Germain L

Expression of heat shock proteins in mouse skin during wound healing

Article de revue

J Histochem Cytochem, 46 (11), 1998.

Résumé | Liens:

Auger FA, Rouabhia M, Goulet F, Berthod F, Moulin V, Germain L

Tissue-engineered human skin substitutes developed from collagen-populated hydrated gels: clinical and fundamental applications

Article de revue

Med Biol Eng Comput, 36 (6), 1998.

Résumé | Liens:

Moulin V, Auger FA, O'Connor-McCourt M, Germain L

Fetal and postnatal sera differentially modulate human dermal fibroblast phenotypic and functional features in vitro

Article de revue

J Cell Physiol, 171 (1), 1997.

Résumé | Liens:

Moulin V, Castilloux G, Jean A, Garrel DR, Auger FA, Germain L

In vitro models to study wound healing fibroblasts

Article de revue

Burns, 22 (5), 1996.

Résumé | Liens:

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Projets actifs

  • Action des microvésicules dans les tissus solides, du 2019-04-01 au 2025-03-31
  • Allogeneic dermis to accelerate the production of a tissue-engineered skin substitute to treat Canadian burn patients, du 2023-04-01 au 2025-01-31
  • Centre du génie tissulaire (CHU de Québec - Université Laval), du 2019-04-01 au 2025-03-31
  • Combining tissue-engineered skin with ex vivo gene therapy correction to develop a treatment for epidermolysis bullosa, du 2022-04-01 au 2025-01-31
  • Real World Clinical and Economic Burden of Severe Burn Injuries, du 2023-10-01 au 2026-09-30
  • The implication of PlGF in cutaneous fibrosis, du 2022-10-01 au 2027-09-30
  • Tissue engineering to treat Canadian burn patients: the Self-Assembled Skin Substitutes (SASS), du 2022-04-01 au 2025-03-31

Projets terminés récemment

  • Bioengineering and Long-term Storage of Complex Tissue and Organ Constructs, du 2020-03-31 au 2023-03-30
  • Cryo-TEM infrastructure for the visualisation of nanoparticles, exosomes and virus-like particles, du 2023-03-31 au 2024-03-31
  • La réponse immunitaire aux peaux reconstruites avec des cellules allogéniques., du 2022-04-01 au 2023-03-31
  • Mise au point par génie tissulaire d'un modèle de cicatrisation cutanée contenant des cellules immunitaires, du 2019-01-27 au 2024-02-29
  • Self-Assembly Skin Substitutes (SASS) for the treatment of acute wounds of Canadian burn patients, du 2020-01-01 au 2023-01-31
  • Setting up the conditions for the biobanking of tissues and cells from hypertrophic scars, du 2022-12-01 au 2024-02-28
  • The implication of PlGF in cutaneous fibrosis, du 2022-03-01 au 2023-02-28
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