Suite à sa formation à Paris, en France, la Dre Moulin a été recrutée en 1998 afin de mieux comprendre le processus complexe qu’est la cicatrisation. Depuis 1998, elle est professeure à l’Université Laval, Faculté de Médecine, au département de chirurgie, mais également chercheure au Centre LOEX de l’Université Laval et au Centre de Recherche du CHU de Québec-Université Laval. Ses travaux se concentrent sur les mécanismes de la cicatrisation normale et pathologique de la peau. Pour ce faire, elle utilise différents modèles de culture cellulaire par génie tissulaire permettant de reproduire in vitro les pathologies fibrotiques de la peau (cicatrices hypertrophiques, sclérodermie). Parallèlement, elle utilise la méthode de génie tissulaire pour reconstruire des substituts cutanés pour traiter des patients ayant un déficit de peau, après une brûlure, par exemple.
Les myofibroblastes dans les cicatrices normales ou pathologiques
Ces cellules apparaissent lors de la cicatrisation des plaies, et ont un rôle important à jouer dans la contraction des rebords de la plaie. L’équipe de la Dre Moulin a montré que ces cellules jouent également un rôle central dans la production de la matrice extracellulaire, ainsi que dans l’angiogénèse. Elles ont aussi un rôle dans la formation de cicatrices invalidantes comme les cicatrices hypertrophiques. L’équipe de la Dre Moulin analyse des différentes fonctions des myofibroblastes dans la cicatrisation normale ou pathologique; étudie les interactions existantes (cytokines et microparticules) entre les différents types cellulaires de la peau (cellules endothéliales, kératinocytes, fibroblastes et myofibroblastes) et analyse le rôle de la matrice extracellulaire sécrétée par les cellules dans les différentes fonctions cellulaires comme l’apoptose, l’angiogénèse, ou la différenciation cellulaire.
Étude de la sclérodermie systémique
Cette pathologie est une maladie fibrosante qui rigidifie l’ensemble des organes, dont la peau, et qui est mortelle, à long terme. La Dre Moulin utilise la méthode du génie tissulaire pour comprendre cette pathologie, mais surtout pour déterminer de nouveaux traitements afin de diminuer la fibrose.
Application clinique du génie tissulaire
La production de peau par génie tissulaire est réalisée à partir des cellules des patients, puis greffée sur ceux-ci, afin de permettre la fermeture des plaies chez des patients ne pouvant pas cicatriser suite à une brûlure étendue, ou d’autres pathologies. Les propriétés de la peau reconstruite selon notre méthode sont actuellement évaluées au cours d’un essai clinique accepté par Santé Canada, afin de recouvrir des patients brulés sur plus de la moitié de leur corps.
R-225
Québec, Québec
Canada G1J 1Z4
- Barbier, MartinEmployémartin.barbier@crchudequebec.ulaval.ca
- Bernard, GenevièveEmployéHôpital de l'Enfant-Jésus+1 418-990-8248+1 418-990-8255, poste 61679Genevieve.Bernard@crchudequebec.ulaval.ca
1401, 18e Rue
Québec, Québec
Canada G1J 1Z4 - Bossé, LouiseEmployéHôpital de l'Enfant-Jésus+1 418-525-4444louise.bosse@crchudequebec.ulaval.ca
1401, 18e rue
Québec, QC
Canada G1J 1Z4 - Cattier, BettinaEmployébettina.cattier@crchudequebec.ulaval.ca
- Caya, RachelÉtudiant 2e cyclerachel.caya.1@ulaval.carachel.caya@crchudequebec.ulaval.ca
- De Koninck, HenriEmployé+1 418-525-4444, poste 61673henri.de-koninck@crchudequebec.ulaval.ca
- Demers, AnabelleEmployéHôpital de l'Enfant-Jésusanabelle.demers@crchudequebec.ulaval.caAnabelle.Demers@USherbrooke.ca
1401 18e Rue
R-107
Québec, QC
Canada G1J 1Z4 - Djite, ElHadji Mouhamadou SakhirEmployéHôpital de l'Enfant-Jésus+1 418-525-4444elhadji-mouhomadou-sakhir.djite@crchudequebec.ulaval.ca
1401, 18e rue
Québec, QC
Canada G1J 1Z4 - Fauvel, ChantalEmployéHôpital de l'Enfant-Jésus+1 418-525-4444, poste 61679chantal.fauvel@crchudequebec.ulaval.ca
1401, 18e Rue
R-118
Québec, Québec
Canada G1J 1Z4 - Ferland, KarelEmployéHôpital de l'Enfant-Jésus+1 418-525-4444, poste 61680karel.ferland@crchudequebec.ulaval.ca
1401 18e Rue
R-119, LOEX/ CMDGT
Québec, QC
Canada G1J 1Z4 - Genin, ÉmilieEmployéemilie.genin@crchudequebec.ulaval.ca
- Germain, VéroniqueEmployéHôpital de l'Enfant-Jésusveronique.germain@crchudequebec.ulaval.ca
1401 18e Rue
Québec, QC
Canada G1J 1Z4 - Hayouni, OumaymaEmployéoumayma.hayouni@crchudequebec.ulaval.ca
- Hayward de Mendoza, Cindy JeanEmployéHôpital de l'Enfant-Jésus+1 418-990-8248Cindy.Hayward@crchudequebec.ulaval.ca
1401, 18e Rue
Québec, Québec
Canada G1J 1Z4 - Labrecque, ManonEmployéHôpital de l'Enfant-Jésus+1 418-990-8255, poste 61661Manon.Labrecque@crchudequebec.ulaval.ca
1401, 18e Rue
R-121
Québec, Québec
Canada G1J 1Z4 - Laroche, Marie-ÈveEmployémarie-eve.laroche@crchudequebec.ulaval.ca
- Larochelle, SébastienEmployéHôpital de l'Enfant-Jésus+1 418-990-8248+1 418-990-8255, poste 61679Sebastien.Larochelle@crchudequebec.ulaval.ca
1401, 18e Rue
R-118
Québec, Québec
Canada G1J 1Z4 - Lavoie-Pelletier, Marie-HélèneEmployémarie-helene.lavoie-pelletier@crchudequebec.ulaval.ca
- Mareux, ÉlodieStagiaire postdoctoralelodie.mareux@crchudequebec.ulaval.ca
- Muheidli, AbbasEmployé+1 418-525-4444abbas.muheidli@crchudequebec.ulaval.ca
- Pfau, FriederikeEmployéHôpital de l'Enfant-Jésus+1 418-525-4444, poste 61685+1 418-990-8248Friederike.Pfau@crchudequebec.ulaval.ca
1401, 18e Rue
LOEX / CMDGT
R-125
Québec, Québec
Canada G1J 1Z4 - Thibodeau, AlexaneEmployéHôpital de l'Enfant-Jésus+1 418-525-4444, poste 61673alexane.thibodeau.1@ulaval.caalexane.thibodeau@crchudequebec.ulaval.ca
1401 18 ième Rue
R-112
Québec, QC
Canada G1J 1Z4 - Tremblay, AndréaEmployéandrea.tremblay@crchudequebec.ulaval.ca
- Tremblay, NathalieEmployéHôpital de l'Enfant-Jésus+1 418-990-8248+1 418-990-8255, poste 61661Nathalie.Tremblay@crchudequebec.ulaval.ca
1401, 18e Rue
R-121
Québec, Québec
Canada G1J 1Z4
The diffusion of normal skin wound myofibroblast-derived microvesicles differs according to matrix composition
Article de revueJ Extracell Biol, 3 (1), 2024.
The diffusion of normal skin wound myofibroblast-derived microvesicles differs according to matrix composition
Article de revueJ Extracell Biol, 3 (1), 2024.
Microvesicles derived from dermal myofibroblasts modify the integrity of the blood and lymphatic barriers using distinct endocytosis pathways
Article de revueJ Extracell Biol, 3 (5), 2024.
Extracellular vesicles on the move: Traversing the complex matrix of tissues
Article de revueEur J Cell Biol, 102 (4), 2023.
An in vitro autologous, vascularized, and immunocompetent Tissue Engineered Skin model obtained by the self-assembled approach
Article de revueActa Biomater, 168 , 2023.
UTP increases wound healing in the self assembled skin substitute (SASS)
Article de revueJ Cell Commun Signal, 17 (3), 2023.
The Self-Assembled Skin Substitute History: Successes, Challenges, and Current Treatment Indications
Article de revueJ Burn Care Res, 44 (Suppl_1), 2023.
Photoprotective effect of solid lipid nanoparticles of rutin against UVB radiation damage on skin biopsies and tissue-engineered skin
Article de revueJ Microencapsul, 39 (7-8), 2022.
Impact of Exosomes Released by Different Corneal Cell Types on the Wound Healing Properties of Human Corneal Epithelial Cells
Article de revueInt J Mol Sci, 23 (20), 2022.
Granulation tissue myofibroblasts during normal and pathological skin healing: The interaction between their secretome and the microenvironment
Article de revueWound Repair Regen, 29 (4), 2021.
Projets actifs
- Action des microvésicules dans les tissus solides, du 2019-04-01 au 2025-03-31
- Allogeneic dermis to accelerate the production of a tissue-engineered skin substitute to treat Canadian burn patients, du 2023-04-01 au 2025-01-31
- Centre du génie tissulaire (CHU de Québec - Université Laval), du 2019-04-01 au 2025-03-31
- Combining tissue-engineered skin with ex vivo gene therapy correction to develop a treatment for epidermolysis bullosa, du 2022-04-01 au 2025-01-31
- Real World Clinical and Economic Burden of Severe Burn Injuries, du 2023-10-01 au 2026-09-30
- The implication of PlGF in cutaneous fibrosis, du 2022-10-01 au 2027-09-30
- Tissue engineering to treat Canadian burn patients: the Self-Assembled Skin Substitutes (SASS), du 2022-04-01 au 2026-01-31
Projets terminés récemment
- Bioengineering and Long-term Storage of Complex Tissue and Organ Constructs, du 2020-03-31 au 2023-03-30
- Cryo-TEM infrastructure for the visualisation of nanoparticles, exosomes and virus-like particles, du 2023-03-31 au 2024-03-31
- La réponse immunitaire aux peaux reconstruites avec des cellules allogéniques., du 2022-04-01 au 2023-03-31
- Mise au point par génie tissulaire d'un modèle de cicatrisation cutanée contenant des cellules immunitaires, du 2019-01-27 au 2024-02-29
- Self-Assembly Skin Substitutes (SASS) for the treatment of acute wounds of Canadian burn patients, du 2020-01-01 au 2023-01-31
- Setting up the conditions for the biobanking of tissues and cells from hypertrophic scars, du 2022-12-01 au 2024-02-28
- The implication of PlGF in cutaneous fibrosis, du 2022-03-01 au 2023-02-28