Thérèse Di Paolo

En plus d’être chercheur régulier au Centre de recherche du CHU de Québec-Université Laval et professeur à la faculté de pharmacie de l’Université Laval, Dre Di Paolo est professeur associé à l’université de Saskatchewan, Saskatoon, Canada. Elle a obtenu le prix the Janssen-Ortho pharmaceutical research award, de l’Association des Facultés de Pharmacie du Canada (2002); le prix Heinz Lehmann du Collège Canadien de Neuropsychopharmacologie, 2003; et d’autres distinctions: Femmes réussite région Chaudière Appalaches, Journal Économique de Québec, 2004, Femme de mérite, YWCA of Québec, catégorie Science and technologie, 2006, Empreintes d’elles, YWCA, en l’honneur de 400 femmes, 400^e anniversaire de Québec, 2008 et le prix Diamant pour l’excellence en recherche fondamentale, Centre Hospitalier Universitaire de Québec, Québec, 2015.

Dre Di Paolo a publié plus de 295 articles révisés par des comités de pairs et 470 résumés de communications. Ses intérêts de recherche portent sur la maladie de Parkinson et les dyskinésies induites par la lévodopa dans les cerveaux post-mortem de patients parkinsoniens, les modèles animaux du Parkinson chez primates non-humains et les rongeurs. Cette recherche a été et est supportée par des subventions des IRSC, du CRSNG, de la Société Parkinson Canada, CQDM, NIH ainsi que des contrats de Prexton Therapeutics, Novartis et Merck Serono.

Ses récentes recherches portent sur l’implication des récepteurs glutamatergiques ionotropiques et métabotropiques. Divers antagonistes spécifiques, des modulateurs allostériques positifs et négatifs de ces récepteurs, ont été investigués pour inhiber ou prévenir les dyskinésies induites à la lévodopa. Des composés des diverses activités pharmacologiques sont aussi étudiés, incluant des composés sérotoninergiques, l’oméga-3, des plasmalogènes et le dehydroepiandrosterone (DHEA). Elle a récemment étudié l’effet d’une lésion du noyau sous-thalamique sur les dyskinésies-induites à la lévodopa chez les primates parkinsoniens et travaille présentement sur l’effet de la stimulation électrique profonde dans cette région du cerveau.

Une activité majeure de recherche dans son laboratoire porte aussi sur la neuroprotection dans un modèle de rongeur de la maladie de Parkinson. Elle a investigué le repositionnement des médicaments utilisés pour traiter diverses conditions endocriniennes, et elle a découvert l’activité neuroprotectrice de l’estradiol, la progestérone, le raloxifène et le dutasteride. De nouveaux mécanismes d’action non-génomiques impliqués dans la neuroprotection ont été caractérisés, incluant le récepteur membranaire des estrogènes (GPER1) et l’effet du cholestérol sur la miscoviscosité membranaine.