Professeur agrégé au département de biologie moléculaire, biochimie médicale et pathologie de la Faculté de Médecine de l’Université Laval, le Dr Steve Bilodeau est chercheur régulier au sein de l’axe d’oncologie du Centre de recherche du CHU de Québec-Université Laval depuis 2012. En plus d’avoir été finaliste pour le prix de nouveau chercheur principal Maud-Menten, le Dr Bilodeau est titulaire de la Chaire de Recherche du Canada en génomique transcriptionnelle.
Intérêts de recherche
Depuis son passage au prestigieux Massachusetts Institute of Technology (MIT, 2007-2012), le Dr Bilodeau étudie les mécanismes moléculaires régulant l’expression des gènes dans un contexte normal et pathologique. En effet, malgré un matériel génétique commun, chaque cellule possède un programme d’expression de gènes qui est propre à sa fonction. Un débalancement dans ce programme change le fonctionnement de la cellule; lui dictant un nouveau rôle au passage. Actuellement, les approches thérapeutiques se concentrent sur la suppression des cellules défectueuses ou sur le traitement des symptômes associés à la maladie. La prémisse du laboratoire du Dr Bilodeau est que, si le programme d’expression des gènes peut être contrôlé, toutes les cellules, saines ou malades, peuvent également l’être.
Programme de recherche
Les travaux de recherche du Dr Bilodeau sont financés par les Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC) ainsi que le Conseil de Recherches en Sciences Naturelles et en Génie du Canada (CRSNG). Ses travaux visent l’intégration des multiples couches d’information provenant de l’environnement nucléaire (structure des chromosomes, chromatines, régulateurs, etc.) dans le but de déterminer quels gènes sont priorisés par une cellule donnée lors d’une réponse transcriptionnelle à un changement environnemental. Plus particulièrement, l’équipe du Dr Bilodeau cherche à comprendre le rôle biologique de l’organisation tridimensionnelle du génome dans la communication entre les gènes. Les découvertes de l’équipe du Dr Bilodeau forment l’information de base nécessaire à la compréhension du rôle des régions régulatrices non codantes, qui sont fréquemment la cible de modifications génétiques dans diverses pathologies, dans le maintien du programme transcriptionnel. Cette problématique touche aussi bien les syndromes développementaux que les cancers.
9, rue McMahon
2738
Québec, Québec
Canada G1R 2J6
- Khadangi, FatemehEmployéL'Hôtel-Dieu de Québec+1 418-525-4444, poste 16948fatemeh.khadangi@crchudequebec.ulaval.ca
9 Rue McMahon
2734
Québec, QC
Canada G1R 3S3 - Naik, DivyaÉtudiant 3e cycleL'Hôtel-Dieu de Québec+1 418-525-4444, poste 16948divya.naik@crchudequebec.ulaval.ca
9 rue McMahon
2734
Québec, QC
Canada G1R 3S3 - Ramezani, SinaÉtudiant 3e cycleL'Hôtel-Dieu de Québec+1 418-525-4444, poste 16948sina.ramezani@crchudequebec.ulaval.ca
9 rue McMahon
2734
Québec, QC
Canada G1R 3S3 - Segovia, CristopherStagiaire postdoctoralL'Hôtel-Dieu de Québec+1 418-525-4444, poste 16948cristopher.segovia@crchudequebec.ulaval.ca
9 rue McMahon
2734
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Canada G1R 3S3 - Tav, Christophe Khun-NaromÉtudiant 3e cycleL'Hôtel-Dieu de Québec+1 418-525-4444, poste 16948christophe.tav.1@ulaval.cachristophe.tav@crchudequebec.ulaval.ca
9 Rue McMahon
2734
Québec, Québec
Canada G1R 3S3
Of old and new diseases: genetics of pituitary ACTH excess (Cushing) and deficiency
Article de revueClin Genet, 72 (3), 2007.
Role of Brg1 and HDAC2 in GR trans-repression of the pituitary POMC gene and misexpression in Cushing disease
Article de revueGenes Dev, 20 (20), 2006.
Protein-protein interactions and transcriptional antagonism between the subfamily of NGFI-B/Nur77 orphan nuclear receptors and glucocorticoid receptor
Article de revueMol Endocrinol, 19 (4), 2005.
Retinoblastoma and the related pocket protein p107 act as coactivators of NeuroD1 to enhance gene transcription
Article de revueJ Biol Chem, 280 (16), 2005.
Rb enhances p160/SRC coactivator-dependent activity of nuclear receptors and hormone responsiveness
Article de revueJ Biol Chem, 280 (20), 2005.
The T-box factor Tpit recruits SRC/p160 co-activators and mediates hormone action
Article de revueJ Biol Chem, 278 (47), 2003.
Effect of adenylate cyclase stimulation on meiotic resumption and cyclic AMP content of zona-free and cumulus-enclosed bovine oocytes in vitro
Article de revueJ Reprod Fertil, 97 (1), 1993.
Effect of fresh or cultured follicular fractions on meiotic resumption in bovine oocytes
Article de revueTheriogenology, 37 (1), 1992.
Effects of granulosa cell co-culture on in-vitro meiotic resumption of bovine oocytes
Article de revueReproduction, 89 (2), 1990.
Granulosa cells inhibit the resumption of meiosis in bovine oocytes in vitro
Article de revueBiol Reprod, 43 (5), 1990.
Projets actifs
- Defining the global transcriptional response to perturbations, du 2021-04-01 au 2026-03-31
- Elucidation of bromodomain functions within SWI/SNF complexes, du 2020-04-01 au 2025-03-31
- Targeting the master transcription factor HSF1 in endocrine-resistant breast cancer to restore antiestrogen response, du 2021-09-01 au 2023-08-31
- Toward defining the transcriptional ecosystem, du 2019-04-01 au 2024-03-31
- What are my options? A feasibility study of a personalized primary prevention strategy for women and men at high risk of breast and prostate cancer, du 2022-01-15 au 2024-01-14
Projets terminés récemment
- Chaire de recherche du Canada en génomique transcriptionnelle, du 2017-09-01 au 2022-08-31
- Using BET bromodomain inhibitors to create phenotypic lethality in melanoma, du 2020-09-01 au 2022-08-31