Le Dr Sébastien Fortin Ph.D. est chercheur régulier au Centre de recherche du CHU de Québec-Université Laval et professeur agrégé à la Faculté de pharmacie de l’Université Laval. Il dirige un laboratoire de chimie pharmaceutique situé au site de l’Hôpital Saint-François d’Assise. Il est auteur et co-auteur de 33 publications dans des journaux avec revue de pairs, et co-inventeur de 3 brevets sur les technologies qu’il développe. Le Dr Fortin est récipiendaire de plusieurs prix et distinctions, notamment la bourse de carrière (niveau junior 1) du Fonds de recherche du Québec – Santé (FRQS), la bourse Jean-François St-Denis des Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC) pour la recherche sur le cancer et le prix de la meilleure thèse en cotutelle franco-québécoise 2011 décerné par le Ministère des Relations Internationales et du Consulat Général de France à Québec. Ses travaux de recherche portent sur la conception et l’élaboration de nouveaux agents anticancéreux en vue de leur utilisation en médecine personnalisée.

Développement de nouvelles molécules anticancéreuses ciblées

Le cancer est un enjeu majeur de la santé publique mondiale, devançant depuis quelques années les maladies cardio-vasculaires. Malgré les avancées des 75 dernières années, il y a encore peu de traitements disponibles qui soient totalement efficaces et dénués de toxicité. C’est dans ce contexte que la mise au point de nouveaux médicaments et traitements demeure capitale afin d’en améliorer l’efficacité et d’en diminuer les impacts sur la qualité de vie des patients. L’objectif principal de mon programme de recherche est de concevoir et préparer de nouveaux agents anticancéreux possédant des propriétés anticancéreuses et biopharmaceutiques adéquates afin d’initier à court ou à moyen terme des études précliniques et cliniques. Mes thèmes de recherche comportent deux volets : 1) le développement de nouveaux inhibiteurs des mécanismes de réparation et de réplication de l’ADN et 2) la mise au point de nouveaux inhibiteurs ciblant les cellules déficientes en recombinaison homologue. Ces programmes de recherche impliquent plusieurs disciplines interdépendants et complémentaires, dont la modélisation moléculaire, la chimie médicinale, la biologie cellulaire, la pharmacologie moléculaire et l’expérimentation animale. La réalisation de ces programmes de recherche contribuera à la mise au point de traitements anticancéreux mieux adaptés à l’approche de la médecine de précision qui prend de plus en plus d’importance dans la pharmacopée anticancéreuse et dans le domaine de la « médecine personnalisée ».

Hôpital Saint-François d'Assise
10, rue de l'Espinay
D0-705C
Québec, Québec
Canada G1L 3L5
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Fortin S, Moreau E, Lacroix J, Cote MF, Petitclerc E, C-Gaudreault R

Synthesis, antiproliferative activity evaluation and structure-activity relationships of novel aromatic urea and amide analogues of N-phenyl-N'-(2-chloroethyl)ureas

Article de revue

Eur J Med Chem, 45 (7), 2010.

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Fortin S, Wei L, Moreau E, Labrie P, Petitclerc E, Kotra LP, C-Gaudreault R

Mechanism of action of N-phenyl-N'-(2-chloroethyl)ureas in the colchicine-binding site at the interface between alpha- and beta-tubulin

Article de revue

Bioorg Med Chem, 17 (10), 2009.

Résumé | Liens:

Bawolak MT, Fortin S, Bouthillier J, Adam A, Gera L, C-Gaudreault R, Marceau F

Effects of inactivation-resistant agonists on the signalling, desensitization and down-regulation of bradykinin B(2) receptors

Article de revue

Br J Pharmacol, 158 (5), 2009.

Résumé | Liens:

Fortin S, Labrie P, Moreau E, Wei L, Kotra LP, C-Gaudreault R

A comparative molecular field and comparative molecular similarity indices analyses (CoMFA and CoMSIA) of N-phenyl-N'-(2-chloroethyl)ureas targeting the colchicine-binding site as anticancer agents

Article de revue

Bioorg Med Chem, 16 (4), 2008.

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Moreau E, Fortin S, Lacroix J, Patenaude A, Rousseau JL, C-Gaudreault R

N-Phenyl-N'-(2-chloroethyl)ureas (CEUs) as potential antineoplastic agents. Part 3: role of carbonyl groups in the covalent binding to the colchicine-binding site

Article de revue

Bioorg Med Chem, 16 (3), 2008.

Résumé | Liens:

Fortin S, Moreau E, Lacroix J, Teulade JC, Patenaude A, C-Gaudreault R

N-Phenyl-N'-(2-chloroethyl)urea analogues of combretastatin A-4: Is the N-phenyl-N'-(2-chloroethyl)urea pharmacophore mimicking the trimethoxy phenyl moiety?

Article de revue

Bioorg Med Chem Lett, 17 (7), 2007.

Résumé | Liens:

Fortin S, Moreau E, Patenaude A, Desjardins M, Lacroix J, Rousseau JL, C-Gaudreault R

N-Phenyl-N'-(2-chloroethyl)ureas (CEU) as potential antineoplastic agents. Part 2: role of omega-hydroxyl group in the covalent binding to beta-tubulin

Article de revue

Bioorg Med Chem, 15 (3), 2007.

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Labrie P, Maddaford SP, Fortin S, Rakhit S, Kotra LP, Gaudreault RC

A comparative molecular field analysis (CoMFA) and comparative molecular similarity indices analysis (CoMSIA) of anthranilamide derivatives that are multidrug resistance modulators

Article de revue

J Med Chem, 49 (26), 2006.

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Moreau E, Fortin S, Desjardins M, Rousseau JL, Petitclerc E, C-Gaudreault R

Optimized N-phenyl-N'-(2-chloroethyl)ureas as potential antineoplastic agents: synthesis and growth inhibition activity

Article de revue

Bioorg Med Chem, 13 (24), 2005.

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Projets actifs

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  • Computational design, synthesis, and screening of FUT8 inhibitors as new anticancer agents_Fortin, du 2022-09-01 au 2023-08-31
  • Design and synthesis of FUT8 inhibitors as new anticancer agents, du 2022-04-01 au 2023-07-31
  • Les phénylureidobenzènesulfonates, une nouvelle thérapie de différenciation pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë : preuve de concept, du 2020-02-01 au 2024-01-31
  • L’AIMZ-938, un nouveau promédicament anticancéreux pour le traitement des cancers du sein humain réfractaires aux traitements actuels et exprimant le cytochrome P450 1A1, du 2021-10-01 au 2026-09-30
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Projets terminés récemment

  • Appui financier du Fonds de recherche de l’Hôpital Saint-François d'Assise pour le support de doctorants.es au laboratoire du Dr Sébastien Fortin, du 2020-05-01 au 2022-04-30
  • Conception de nouveaux agents anticancéreux ciblant les mécanismes, du 2018-07-01 au 2022-06-30
  • Conception de nouveaux agents anticancéreux ciblant les mécanismes de réparation et de réplication de l'ADN en vue de leur utilisation en médecine personnalisée, du 2018-07-01 au 2022-06-30
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