Le Dr Sébastien Fortin Ph.D. est chercheur régulier au Centre de recherche du CHU de Québec-Université Laval et professeur agrégé à la Faculté de pharmacie de l’Université Laval. Il dirige un laboratoire de chimie pharmaceutique situé au site de l’Hôpital Saint-François d’Assise. Il est auteur et co-auteur de 33 publications dans des journaux avec revue de pairs, et co-inventeur de 3 brevets sur les technologies qu’il développe. Le Dr Fortin est récipiendaire de plusieurs prix et distinctions, notamment la bourse de carrière (niveau junior 1) du Fonds de recherche du Québec – Santé (FRQS), la bourse Jean-François St-Denis des Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC) pour la recherche sur le cancer et le prix de la meilleure thèse en cotutelle franco-québécoise 2011 décerné par le Ministère des Relations Internationales et du Consulat Général de France à Québec. Ses travaux de recherche portent sur la conception et l’élaboration de nouveaux agents anticancéreux en vue de leur utilisation en médecine personnalisée.

Développement de nouvelles molécules anticancéreuses ciblées

Le cancer est un enjeu majeur de la santé publique mondiale, devançant depuis quelques années les maladies cardio-vasculaires. Malgré les avancées des 75 dernières années, il y a encore peu de traitements disponibles qui soient totalement efficaces et dénués de toxicité. C’est dans ce contexte que la mise au point de nouveaux médicaments et traitements demeure capitale afin d’en améliorer l’efficacité et d’en diminuer les impacts sur la qualité de vie des patients. L’objectif principal de mon programme de recherche est de concevoir et préparer de nouveaux agents anticancéreux possédant des propriétés anticancéreuses et biopharmaceutiques adéquates afin d’initier à court ou à moyen terme des études précliniques et cliniques. Mes thèmes de recherche comportent deux volets : 1) le développement de nouveaux inhibiteurs des mécanismes de réparation et de réplication de l’ADN et 2) la mise au point de nouveaux inhibiteurs ciblant les cellules déficientes en recombinaison homologue. Ces programmes de recherche impliquent plusieurs disciplines interdépendants et complémentaires, dont la modélisation moléculaire, la chimie médicinale, la biologie cellulaire, la pharmacologie moléculaire et l’expérimentation animale. La réalisation de ces programmes de recherche contribuera à la mise au point de traitements anticancéreux mieux adaptés à l’approche de la médecine de précision qui prend de plus en plus d’importance dans la pharmacopée anticancéreuse et dans le domaine de la « médecine personnalisée ».

Hôpital Saint-François d'Assise
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D0-705C
Québec, Québec
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Chavez Alvarez AC, Bouzriba C, Moreau E, Auzeloux P, Besse S, Ouellette V, Zarifi Khosroshahi M, Côté MF, Pilote S, Miot-Noirault E, Chezal JM, Simard C, C-Gaudreault R, Fortin S

Homologation of the Alkyl Side Chain of Antimitotic Phenyl 4-(2-Oxo-3-alkylimidazolidin-1-yl)benzenesulfonate Prodrugs Selectively Targeting CYP1A1-Expressing Breast Cancers Improves Their Stability in Rodent Liver Microsomes

Article de revue

J Med Chem, 66 (4), 2023.

Résumé | Liens:

Gagné-Boulet M, Bouzriba C, Chavez Alvarez AC, Fortin S

Rationale, synthesis and biological evaluation of substituted 1-(4-(phenylthio)phenyl)imidazolidin-2-one, urea, thiourea and amide analogs and derivatives designed to target the colchicine-binding site

Article de revue

J Mol Struct, 1259 , 2022.

| Liens:

Bouzriba C, Chavez Alvarez AC, Gagné-Boulet M, Ouellette V, Lacroix J, Côté MF, C-Gaudreault R, Fortin S

Branched alkyl of phenyl 4-(2-oxo-3-alkylimidazolidin-1-yl)benzenesulfonates as unique cytochrome P450 1A1-activated antimitotic prodrugs: Biological evaluation and mechanism of bioactivation

Article de revue

Eur J Med Chem, 229 , 2022.

Résumé | Liens:

Gagné-Boulet M, Bouzriba C, Chavez Alvarez AC, Fortin S

Preparation and biological evaluation of new antimicrotubule agents: Modification of the imidazolidin-2-one moiety of phenyl 4-(2-oxoimidazolidin-1-yl)benzenesulfonates

Article de revue

Chem Biol Drug Des, 99 (2), 2022.

Résumé | Liens:

Bouchard M, Tremblay T, Paré-Lacroix MP, Gagné-Boulet M, Fortin S, Giguère D

Synthetic development of sugar amino acid oligomers towards novel podophyllotoxin analogues

Article de revue

Bioorg Med Chem, 52 , 2021.

Résumé | Liens:

Gagne-Boulet M, Bouzriba C, Chavez Alvarez AC, Fortin S

Phenyl 4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonates and phenyl 4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamides as new antimicrotubule agents targeting the colchicine-binding site

Article de revue

Eur J Med Chem, 213 , 2021.

Résumé | Liens:

Bouzriba C, Larcher L, Gagné-Boulet M, Fortin S

N-phenyl ureidobenzenesulfonates, a novel class of promising human dihydroorotate dehydrogenase inhibitors

Article de revue

Bioorg Med Chem, 28 (22), 2020.

Résumé | Liens:

Zarifi Khosroshahi M, Corin Chavez Alvarez A, Gagne-Boulet M, C-Gaudreault R, Gobeil S, Fortin S

Evaluation of the time-dependent antiproliferative activity and liver microsome stability of 3 phenyl 4-(2-oxo-3-alkylimidazolidin-1-yl)benzenesulfonates as promising CYP1A1-dependent antimicrotubule prodrugs

Article de revue

J Pharm Pharmacol, 72 (2), 2020.

Résumé | Liens:

Couillard-Montminy V, Gagnon PY, Fortin S, Cote J

Effectiveness of adjuvant carboplatin-based chemotherapy compared to cisplatin in non-small cell lung cancer

Article de revue

J Oncol Pharm Pract, 25 (1), 2019.

Résumé | Liens:

Denavit V, Laine D, Bouzriba C, Shanina E, Gillon E, Fortin S, Rademacher C, Imberty A, Giguere D

Stereoselective Synthesis of Fluorinated Galactopyranosides as Potential Molecular Probes for Galactophilic Proteins: Assessment of Monofluorogalactoside-LecA Interactions

Article de revue

Chemistry, 25 (17), 2019.

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Projets actifs

  • Characterisation of the molecular structure and function of topoisomerase I using anticancer agents as molecular probes acting in a new allosteric binding-site, du 2016-04-01 au 2023-03-31
  • Computational design, synthesis, and screening of FUT8 inhibitors as new anticancer agents_Fortin, du 2022-09-01 au 2023-08-31
  • Design and synthesis of FUT8 inhibitors as new anticancer agents - Fortin, du 2022-04-01 au 2023-07-31
  • Eleclazine: “Boosting” efficacy and safety of the antineoplastic drug Alpelisib (Piqray®)?, du 2023-01-01 au 2024-12-30
  • Les phénylureidobenzènesulfonates, une nouvelle thérapie de différenciation pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë : preuve de concept, du 2020-02-01 au 2024-01-31
  • L’AIMZ-938, un nouveau promédicament anticancéreux pour le traitement des cancers du sein humain réfractaires aux traitements actuels et exprimant le cytochrome P450 1A1, du 2021-10-01 au 2026-09-30
  • Pharmacological optimization of OpKemo, a silica-based nanoparticle platform for oncology, du 2022-01-31 au 2024-03-31
  • Projet parent « Design and synthesis of FUT8 inhibitors as new anticancer agents, du 2022-04-01 au 2023-07-31

Projets terminés récemment

  • Appui financier du Fonds de recherche de l’Hôpital Saint-François d'Assise pour le support de doctorants.es au laboratoire du Dr Sébastien Fortin, du 2020-05-01 au 2022-04-30
  • Conception de nouveaux agents anticancéreux ciblant les mécanismes, du 2018-07-01 au 2022-06-30
  • Conception de nouveaux agents anticancéreux ciblant les mécanismes de réparation et de réplication de l'ADN en vue de leur utilisation en médecine personnalisée, du 2018-07-01 au 2022-06-30
Information provenant du registre des projets de recherche de l'Université Laval