Le Dr Sébastien Fortin Ph.D. est chercheur régulier au Centre de recherche du CHU de Québec-Université Laval et professeur agrégé à la Faculté de pharmacie de l’Université Laval. Il dirige un laboratoire de chimie pharmaceutique situé au site de l’Hôpital Saint-François d’Assise. Il est auteur et co-auteur de 33 publications dans des journaux avec revue de pairs, et co-inventeur de 3 brevets sur les technologies qu’il développe. Le Dr Fortin est récipiendaire de plusieurs prix et distinctions, notamment la bourse de carrière (niveau junior 1) du Fonds de recherche du Québec – Santé (FRQS), la bourse Jean-François St-Denis des Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC) pour la recherche sur le cancer et le prix de la meilleure thèse en cotutelle franco-québécoise 2011 décerné par le Ministère des Relations Internationales et du Consulat Général de France à Québec. Ses travaux de recherche portent sur la conception et l’élaboration de nouveaux agents anticancéreux en vue de leur utilisation en médecine personnalisée.

Développement de nouvelles molécules anticancéreuses ciblées

Le cancer est un enjeu majeur de la santé publique mondiale, devançant depuis quelques années les maladies cardio-vasculaires. Malgré les avancées des 75 dernières années, il y a encore peu de traitements disponibles qui soient totalement efficaces et dénués de toxicité. C’est dans ce contexte que la mise au point de nouveaux médicaments et traitements demeure capitale afin d’en améliorer l’efficacité et d’en diminuer les impacts sur la qualité de vie des patients. L’objectif principal de mon programme de recherche est de concevoir et préparer de nouveaux agents anticancéreux possédant des propriétés anticancéreuses et biopharmaceutiques adéquates afin d’initier à court ou à moyen terme des études précliniques et cliniques. Mes thèmes de recherche comportent deux volets : 1) le développement de nouveaux inhibiteurs des mécanismes de réparation et de réplication de l’ADN et 2) la mise au point de nouveaux inhibiteurs ciblant les cellules déficientes en recombinaison homologue. Ces programmes de recherche impliquent plusieurs disciplines interdépendants et complémentaires, dont la modélisation moléculaire, la chimie médicinale, la biologie cellulaire, la pharmacologie moléculaire et l’expérimentation animale. La réalisation de ces programmes de recherche contribuera à la mise au point de traitements anticancéreux mieux adaptés à l’approche de la médecine de précision qui prend de plus en plus d’importance dans la pharmacopée anticancéreuse et dans le domaine de la « médecine personnalisée ».

Hôpital Saint-François d'Assise
10, rue de l'Espinay
D0-705C
Québec, Québec
Canada G1L 3L5
+1 418-525-2372+1 418-525-4444, poste 52364
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Paquin A, Nolin F, Bouzriba C, Fortin S, Sevrioukova IF, Bérubé G

Synthesis and anticancer properties of a hybrid molecule with the testosterone and estradiol head-groups

Article de revue

Steroids, 209 , 2024.

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Ouellette V, Bouzriba C, Chavez Alvarez AC, Bruxelles Q, Hamel-Côté G, Fortin S

Pyridinyl 4-(2-oxoalkylimidazolidin-1-yl)benzenesulfonates and their hydrochloride salts as novel water soluble antimitotic prodrugs bioactivated by cytochrome P450 1A1 in breast cancer cells

Article de revue

RSC Med Chem, 2024.

Résumé | Liens:

Bouzriba C, Gagné-Boulet M, Chavez Alvarez AC, Ouellette V, Laverdière I, Fortin S

Design, synthesis and biological evaluation of new 2,6-difluorinated phenyl 4-(2-oxoimidazolidin-1-yl)benzenesulfonates as new antimicrotubule agents

Article de revue

Bioorg Chem, 146 , 2024.

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Alvarez ACC, Bouzriba C, Bernier L, Ouellette V, Gagné-Boulet M, Pilote S, Gaudreault RC, Simard C, Fortin S

Development of an UHPLC-UV Method for Quantification of Three Phenyl 4-(2-oxo-3-alkylimidazolidin-1-yl)benzenesulfonates in CD-1® IGS Female Mouse Plasma

Article de revue

Journal of Analytical Chemistry, 79 (4), 2024.

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Ouellette V, Bouzriba C, Chavez Alvarez AC, Hamel-Côté G, Fortin S

Modification of the phenyl ring B of phenyl 4-(2-oxoimidazolidin-1-yl)benzenesulfonates by pyridinyl moiety leads to novel antimitotics targeting the colchicine-binding site

Article de revue

Bioorg Med Chem Lett, 105 , 2024.

Résumé | Liens:

Martin AS, Plante S, Fréchette D, Fortin S

Description des médicaments utilisés pour induire et maintenir une sédation palliative au CHU de Québec–Université Laval et à la Maison Michel-Sarrazin

Article de revue

Pharmactuel, 56 (1), 2023.

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Chavez Alvarez AC, Bouzriba C, Moreau E, Auzeloux P, Besse S, Ouellette V, Zarifi Khosroshahi M, Côté MF, Pilote S, Miot-Noirault E, Chezal JM, Simard C, C-Gaudreault R, Fortin S

Homologation of the Alkyl Side Chain of Antimitotic Phenyl 4-(2-Oxo-3-alkylimidazolidin-1-yl)benzenesulfonate Prodrugs Selectively Targeting CYP1A1-Expressing Breast Cancers Improves Their Stability in Rodent Liver Microsomes

Article de revue

J Med Chem, 66 (4), 2023.

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Ouellette V, Chavez Alvarez AC, Bouzriba C, Hamel-Côté G, Fortin S

4-(3-Alkyl-2-oxoimidazolidin-1-yl)-N-phenylbenzenesulfonamide salts: Novel hydrosoluble prodrugs of antimitotics selectively bioactivated by the cytochrome P450 1A1 in breast cancer cells

Article de revue

Bioorg Chem, 140 , 2023.

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Gagné-Boulet M, Bouzriba C, Chavez Alvarez AC, Fortin S

Rationale, synthesis and biological evaluation of substituted 1-(4-(phenylthio)phenyl)imidazolidin-2-one, urea, thiourea and amide analogs and derivatives designed to target the colchicine-binding site

Article de revue

J Mol Struct, 1259 , 2022.

| Liens:

Gagné-Boulet M, Bouzriba C, Chavez Alvarez AC, Fortin S

Preparation and biological evaluation of new antimicrotubule agents: Modification of the imidazolidin-2-one moiety of phenyl 4-(2-oxoimidazolidin-1-yl)benzenesulfonates

Article de revue

Chem Biol Drug Des, 99 (2), 2022.

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Projets actifs

  • Développement et optimisation de nouveaux agents anticancéreux ciblant les cancers humains réfractaires aux traitements actuels., du 2023-07-01 au 2026-06-30
  • Eleclazine: “Boosting” efficacy and safety of the antineoplastic drug Alpelisib (Piqray®)?, du 2023-01-01 au 2024-12-30
  • L’AIMZ-938, un nouveau promédicament anticancéreux pour le traitement des cancers du sein humain réfractaires aux traitements actuels et exprimant le cytochrome P450 1A1, du 2021-10-01 au 2026-09-30
  • Pharmacological optimization of OpKemo, a silica-based nanoparticle platform for oncology, du 2022-01-31 au 2024-12-31

Projets terminés récemment

  • Characterisation of the molecular structure and function of topoisomerase I using anticancer agents as molecular probes acting in a new allosteric binding-site, du 2016-04-01 au 2023-03-31
  • Computational design, synthesis, and screening of FUT8 inhibitors as new anticancer agents_Fortin, du 2022-09-01 au 2023-08-31
  • Design and synthesis of FUT8 inhibitors as new anticancer agents - Fortin, du 2022-04-01 au 2023-07-31
  • Les phénylureidobenzènesulfonates, une nouvelle thérapie de différenciation pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë : preuve de concept, du 2020-02-01 au 2024-01-31
  • Projet parent « Design and synthesis of FUT8 inhibitors as new anticancer agents, du 2022-04-01 au 2023-07-31
  • Soutien séjour en France - 8 au 18 mars 2024, du 2023-10-01 au 2024-04-30
Information provenant du registre des projets de recherche de l'Université Laval