Après avoir travaillé au Hoffman-la-Roche research center à Kamakura au Japon, le Dr Sachiko Sato a reçu sa formation dans le domaine de la glycobiologie au MRC: National Institute for Medical Research à Londres en Angleterre ainsi qu’au Institute of Medical Scienceof the University of Tokyo, Japon. Elle a obtenu son Ph.D. de la Faculty of Pharmaceutical Sciences, de l’Université de Tokyo. Lors de ses études postdoctorales à Stanford University aux États-Unis, elle fut impliquée dans un projet portant sur la fibrose kystique. Ce projet a établi un précédent en traitant cette maladie à l’aide d’un médicament chimique,une première pour une maladie d’origine génétique. Ce concept a été élaboré comme un corrector (un traitement correcteur) pour la fibrose kystique. Après des études postdoctorales au Centre de recherche en Infectiologie (CRI), elle y devient chercheur, au sein du Centre de recherche du CHU de Québec-Université Laval. En outre, elle est professeure titulaire au département de microbiologie-infectiologie et d’immunologie de la faculté de médecine de l’Université Laval. Elle est aussi directrice de la plateforme de bio-imagerie depuis 2003.
Développement d’un traitement glycobiologique afin d’augmenter une réponse immunitaire appropriée en réponse aux maladies infectieuses.
La surface des cellules de l’hôte et des micro-organismes pathogènes est recouverte d’une épaisse couche de glycans appelée glycocalix. La reconnaissance de ces glycans par un groupe de protéines appelé lectines joue un rôle critique dans l’engagement initial de la réponse immunitaire. Plusieurs pathogènes ont cependant développé des mécanismes afin d’exploiter ces glycans et d’établir une infection. Le groupe du DrSato a révélé que les galectines, une classe de lectines retrouvées chez les mammifères, jouent un rôle critique dans l’établissement de l’infection (dans le cas du VIH-1) ainsi que dans l’induction de la réponse immunitaire (dans le cas de la pneumonie à streptocoque et d’une infection de la peau par le parasite Leishmania). Basé sur ces informations, le groupe du Dre Sato développe présentement une thérapie ayant pour but d’augmenter la réponse immunitaire initiale de l’hôte contre les infections.
Développement d’une thérapie afin d’atténuer les symptômes de la dystrophie musculaire de Duchenne.
Le groupe du Dr Sato a récemment découvert qu’un simple traitement avec un monosaccharide pris comme supplément alimentaire aurait un excellent potentiel d’atténuation des symptômes de la dystrophie musculaire de Duchenne. Son laboratoire travaille actuellement à élucider les mécanismes moléculaires de ce traitement et est en voie de préparer une étude clinique ayant comme but ultime de proposer cette thérapie (dont un des principaux avantages est la simplicité) aux patients souffrant de dystrophie musculaire.
Développement d’un système d’analyse cellule spécifique appelé single cell-lineage tracking analysis system
Plusieurs maladies humaines sont initiées par des altérations aberrantes qui apparaissent uniquement dans quelques cellules se trouvant à travers une vaste majorité de cellules normales non affectées. Afin de mieux comprendre l’origine de ces maladies, nous avons besoin d’une nouvelle technologie qui a non seulement la capacité de détecter ces événements au niveau cellule spécifique (single cell), mais aussi de les suivre dans un ordre chronologique. En collaboration avec le groupe du Dr Masahiko Sato, une plateforme unique et automatisée a été créée et nommée : single-cell-linage tracking analysis system. Cette plateforme est présentement utilisée afin d’investiguer les étapes initiales de la carcinogenèse.
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Galectin-1-specific inhibitors as a new class of compounds to treat HIV-1 infection
Article de revueAntimicrob Agents Chemother, 56 (1), 2012.
Glycans, galectins, and HIV-1 infection
Article de revueAnn N Y Acad Sci, 1253 , 2012.
Host-soluble galectin-1 promotes HIV-1 replication through a direct interaction with glycans of viral gp120 and host CD4
Article de revueJ Virol, 85 (22), 2011.
Galectin-1 and HIV-1 Infection
Article de revueMethods Enzymol, 480 , 2010.
Galectins in innate immunity: dual functions of host soluble beta-galactoside-binding lectins as damage-associated molecular patterns (DAMPs) and as receptors for pathogen-associated molecular patterns (PAMPs)
Article de revueImmunol Rev, 230 (1), 2009.
Galectins as Danger Signals in Host-Pathogen and Host-Tumor Interactions: New Members of the Growing Group of "Alarmins"
Chapitre de livreKlesov AA, Witczak ZJ, Platt D (Ed.): Galectins, p. 115-146, Hoboken, N.J., John Wiley & Sons, 2008, ISBN: 9780470373187.
Galectin-1 promotes HIV-1 infectivity in macrophages through stabilization of viral adsorption
Article de revueVirology, 371 (1), 2008.
Synthesis of stable and selective inhibitors of human galectins-1 and -3
Article de revueBioorg Med Chem, 16 (16), 2008.
Role of galectin-3 in leukocyte recruitment in a murine model of lung infection by Streptococcus pneumoniae
Article de revueJ Immunol, 180 (4), 2008.
Induction of galectin-1 expression by HTLV-I Tax and its impact on HTLV-I infectivity
Article de revueRetrovirology, 5 , 2008.
Projets actifs
- Development of a monosaccharide therapy using N-acetylglucosamine to mitigate Duchenne muscular dystrophy, du 2021-05-31 au 2024-05-30
Projets terminés récemment
- Development of a glycobiology therapy to mitigate the progression of Duchenne muscular dystrophy, du 2021-07-01 au 2023-02-28
- Investigation of the role of galectin-3 and its ligands in skeletal muscle strength, regeneration, and pathology, du 2018-10-01 au 2023-03-31
- Manufacturing of antigens and adjuvants for development of vaccines (MAAV), du 2021-07-01 au 2023-03-31
- Synthèse et évaluation in vitro de nouveaux inhibteurs des galectines dérivés du GB0139 (TD139), du 2021-02-01 au 2022-02-28