Après avoir travaillé au Hoffman-la-Roche research center à Kamakura au Japon, le Dr Sachiko Sato a reçu sa formation dans le domaine de la glycobiologie au MRC: National Institute for Medical Research à Londres en Angleterre ainsi qu’au Institute of Medical Scienceof the University of Tokyo, Japon. Elle a obtenu son Ph.D. de la Faculty of Pharmaceutical Sciences, de l’Université de Tokyo. Lors de ses études postdoctorales à Stanford University aux États-Unis, elle fut impliquée dans un projet portant sur la fibrose kystique. Ce projet a établi un précédent en traitant cette maladie à l’aide d’un médicament chimique,une première pour une maladie d’origine génétique. Ce concept a été élaboré comme un corrector (un traitement correcteur) pour la fibrose kystique. Après des études postdoctorales au Centre de recherche en Infectiologie (CRI), elle y devient chercheur, au sein du Centre de recherche du CHU de Québec-Université Laval. En outre, elle est professeure titulaire au département de microbiologie-infectiologie et d’immunologie de la faculté de médecine de l’Université Laval. Elle est aussi directrice de la plateforme de bio-imagerie depuis 2003.

Développement d’un traitement glycobiologique afin d’augmenter une réponse immunitaire appropriée en réponse aux maladies infectieuses.

La surface des cellules de l’hôte et des micro-organismes pathogènes est recouverte d’une épaisse couche de glycans appelée glycocalix. La reconnaissance de ces glycans par un groupe de protéines appelé lectines joue un rôle critique dans l’engagement initial de la réponse immunitaire. Plusieurs pathogènes ont cependant développé des mécanismes afin d’exploiter ces glycans et d’établir une infection. Le groupe du DrSato a révélé que les galectines, une classe de lectines retrouvées chez les mammifères, jouent un rôle critique dans l’établissement de l’infection (dans le cas du VIH-1) ainsi que dans l’induction de la réponse immunitaire (dans le cas de la pneumonie à streptocoque et d’une infection de la peau par le parasite Leishmania). Basé sur ces informations, le groupe du Dre Sato développe présentement une thérapie ayant pour but d’augmenter la réponse immunitaire initiale de l’hôte contre les infections.

Développement d’une thérapie afin d’atténuer les symptômes de la dystrophie musculaire de Duchenne.

Le groupe du Dr Sato a récemment découvert qu’un simple traitement avec un monosaccharide pris comme supplément alimentaire aurait un excellent potentiel d’atténuation des symptômes de la dystrophie musculaire de Duchenne. Son laboratoire travaille actuellement à élucider les mécanismes moléculaires de ce traitement et est en voie de préparer une étude clinique ayant comme but ultime de proposer cette thérapie (dont un des principaux avantages est la simplicité) aux patients souffrant de dystrophie musculaire.

Développement d’un système d’analyse cellule spécifique appelé single cell-lineage tracking analysis system

Plusieurs maladies humaines sont initiées par des altérations aberrantes qui apparaissent uniquement dans quelques cellules se trouvant à travers une vaste majorité de cellules normales non affectées. Afin de mieux comprendre l’origine de ces maladies, nous avons besoin d’une nouvelle technologie qui a non seulement la capacité de détecter ces événements au niveau cellule spécifique (single cell), mais aussi de les suivre dans un ordre chronologique. En collaboration avec le groupe du Dr Masahiko Sato, une plateforme unique et automatisée a été créée et nommée : single-cell-linage tracking analysis system. Cette plateforme est présentement utilisée afin d’investiguer les étapes initiales de la carcinogenèse.

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Rancourt A, Sato S, Satoh MS

Empirical single-cell tracking and cell-fate simulation reveal dual roles of p53 in tumor suppression

Article de revue

Elife, 11 , 2022.

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Maltais R, Roy J, Perreault M, Sato S, Lévesque JC, Poirier D

Induction of Endoplasmic Reticulum Stress-Mediated Apoptosis by Aminosteroid RM-581 Efficiently Blocks the Growth of PC-3 Cancer Cells and Tumors Resistant or Not to Docetaxel

Article de revue

Int J Mol Sci, 22 (20), 2021.

Résumé | Liens:

Rahimian R, Béland LC, Sato S, Kriz J

Microglia-derived galectin-3 in neuroinflammation; a bittersweet ligand?

Article de revue

Med Res Rev, 41 (4), 2021.

Résumé | Liens:

Rahimian R, Lalancette-Hébert M, Weng YC, Sato S, Kriz J

Glucosamine-mediated immunomodulation after stroke is sexually dimorphic

Article de revue

Brain Behav Immun Health, 3 , 2020.

Résumé | Liens:

St-Pierre G, Rancourt A, Sato S

Metazoan Soluble β-Galactoside-Binding Lectins, Galectins: Methods for Purification, Characterization of Their Carbohydrate-Binding Specificity, and Probing Their Ligands

Article de revue

Methods Mol Biol, 2132 , 2020.

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Snarr BD, St-Pierre G, Ralph B, Lehoux M, Sato Y, Rancourt A, Takazono T, Baistrocchi SR, Corsini R, Cheng MP, Sugrue M, Baden LR, Izumikawa K, Mukae H, Wingard JR, King IL, Divangahi M, Satoh MS, Yipp BG, Sato S, Sheppard DC

Galectin-3 enhances neutrophil motility and extravasation into the airways during Aspergillus fumigatus infection

Article de revue

PLoS Pathog, 16 (8), 2020.

Résumé | Liens:

Rancourt A, Sato S, Satoh MS

Dose-dependent spatiotemporal responses of mammalian cells to an alkylating agent

Article de revue

PLoS One, 14 (3), 2019.

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Rahimian R, Lively S, Abdelhamid E, Lalancette-Hebert M, Schlichter L, Sato S, Kriz J

Delayed Galectin-3-Mediated Reprogramming of Microglia After Stroke is Protective

Article de revue

Mol Neurobiol, 56 (9), 2019.

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Toudic C, Vargas A, Xiao Y, St-Pierre G, Bannert N, Lafond J, Rassart E, Sato S, Barbeau B

Galectin-1 interacts with the human endogenous retroviral envelope protein syncytin-2 and potentiates trophoblast fusion in humans

Article de revue

FASEB J, 33 (11), 2019.

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Rancourt A, Dufresne SS, St-Pierre G, Levesque JC, Nakamura H, Kikuchi Y, Satoh MS, Frenette J, Sato S

Galectin-3 and N-acetylglucosamine promote myogenesis and improve skeletal muscle function in the mdx model of Duchenne muscular dystrophy

Article de revue

FASEB J, 2018.

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Projets actifs

  • Development of a monosaccharide therapy using N-acetylglucosamine to mitigate Duchenne muscular dystrophy, du 2021-05-31 au 2024-05-30
  • Manufacturing of antigens and adjuvants for development of vaccines (MAAV), du 2021-07-01 au 2024-03-31

Projets terminés récemment

  • Development of a glycobiology therapy to mitigate the progression of Duchenne muscular dystrophy, du 2021-07-01 au 2023-02-28
  • Investigation of the role of galectin-3 and its ligands in skeletal muscle strength, regeneration, and pathology, du 2018-10-01 au 2023-03-31
  • Synthèse et évaluation in vitro de nouveaux inhibteurs des galectines dérivés du GB0139 (TD139), du 2021-02-01 au 2022-02-28
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