Le Dr Richard Larivière est professeur titulaire au département de médecine à l’Université Laval, et chercheur dans l’axe Endocrinologie et néphrologie du Centre de recherche du Centre hospitalier universitaire de Québec (CHU de Québec). Il est également directeur des programmes d’études de maîtrise et de doctorat en Sciences cliniques et biomédicales de la Faculté de médecine de l’Université Laval. Après des études doctorales en Sciences cliniques (pharmacologie cardiovasculaire) à l’Université de Montréal, et postdoctorales en endocrinologie moléculaire à l’Université McGill, le Dr Larivière s’est établi comme professeur-chercheur en néphrologie et en hypertension artérielle à L’Hôtel-Dieu de Québec. Il est membre actif de la Chaire de recherche en néphrologie Amgen-Université Laval, formée d’un groupe multidisciplinaire de chercheurs fondamentalistes et cliniciens.
L’objectif principal des travaux de recherche du Dr Larivière vise à mieux définir les mécanismes de l’hypertension artérielle et du remodelage de la paroi des vaisseaux sanguins. Il étudie en particulier le rôle de la dysfonction endothéliale, c.-à-d. des facteurs dérivés de l’endothélium vasculaire, dans la pathogenèse de l’hypertension artérielle et des dommages vasculaires et rénaux dans le cas d’insuffisance rénale chronique, et du vieillissement. Au cours des années, il a démontré que le débalancement de la production endothéliale des facteurs vasoconstricteurs et vasodilatateurs, ainsi que de facteurs pro-inflammatoires, contribue fortement à l’augmentation de la pression artérielle et de la rigidité artérielle en stimulant, entre autres, le remodelage hypertrophique et la calcification de la paroi des vaisseaux sanguins. Il a aussi démontré que la dysfonction endothéliale peut être modulée par différents facteurs endocriniens et agents pharmacologiques, dont certains médicaments. Les travaux de recherche du Dr Larivière font appel à différents modèles expérimentaux, et des banques de tissus humains.
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- Vandal-Gélinas, GabrielleÉtudiant 1er cycleL'Hôtel-Dieu de Québec+1 418-525-4444, poste 16856gabrielle.vandal-gelinas.1@ulaval.ca
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Vascular remodeling and media calcification increases arterial stiffness in chronic kidney disease
Article de revueClin Exp Hypertens, 36 (3), 2014.
The impact of warfarin on the rate of progression of aortic stiffness in hemodialysis patients: a longitudinal study
Article de revueNephrol Dial Transplant, 29 (11), 2014.
Advanced glycation end products, aortic stiffness, and wave reflection in peritoneal dialysis as compared to hemodialysis
Article de revueInt Urol Nephrol, 46 (4), 2014.
Active vitamin D and accelerated progression of aortic stiffness in hemodialysis patients: a longitudinal observational study
Article de revueAm J Hypertens, 27 (11), 2014.
Effects of tempol on endothelial and vascular dysfunctions and insulin resistance induced by a high-fat high-sucrose diet in the rat
Article de revueCan J Physiol Pharmacol, 91 (7), 2013.
Determinants of progression of aortic stiffness in hemodialysis patients: a prospective longitudinal study
Article de revueHypertension, 62 (1), 2013.
Neutralization of tumor necrosis factor-alpha reduces renal fibrosis and hypertension in rats with renal failure
Article de revueAm J Nephrol, 36 (2), 2012.
eNOS gene delivery prevents hypertension and reduces renal failure and injury in rats with reduced renal mass
Article de revueNephrol Dial Transplant, 27 (6), 2012.
Age-related and blood pressure-independent reduction in aortic stiffness after kidney transplantation
Article de revueJ Hypertens, 29 (1), 2011.
Role of oxidative stress in erythropoietin-induced hypertension in uremic rats
Article de revueAm J Hypertens, 23 (3), 2010.
Projets actifs
- Hydrochlorothiazide and accelerated CKD-related vascular calcification, du 2023-07-01 au 2025-06-30
- Rôle de la dysfonction endothéliale dans le remodelage et la calcification vasculaire en insuffisance rénale chronique, du 2016-04-01 au 2025-03-31
Projets terminés récemment
- Accelerated CKD-related vascular calcification: Role of thiazide-type, thiazide-like and loop diuretics, du 2020-10-01 au 2023-05-31