Le Dr René C.-Gaudreault, l. pharm, Ph.D., est un chercheur sénior au Centre de recherche du CHU de Québec-Université Laval. Il dirige les activités d’un laboratoire de chimie médicinale situé à l’Hôpital Saint-François d’Assise, et il est aussi professeur titulaire au Département de médecine moléculaire de la Faculté de médecine de l’Université Laval. Il est auteur et coauteur de plus de 100 publications dans des journaux avec revue de pairs, et inventeur et co-inventeur de nombreux brevets sur les technologies qu’il développe. Le Dr C.-Gaudreault est récipiendaire de plusieurs prix et distinctions, notamment la Frisen-Rygel Medal for Outstanding Canadian Academic Discovery Leading to Uniquely Positioned Commercialization Opportunities. Ses travaux de recherche portent sur la conception et le développement de nouveaux agents anti-inflammatoires, antipsoriasiques, et anticancéreux en vue de leur utilisation en médecine personnalisée.

Développement de nouvelles molécules anticancéreuses et anti-inflammatoires pour de la médecine personnalisée

Le cancer et les phénomènes inflammatoires sont des enjeux majeurs de la santé humaine. Malgré les avancées technologiques des 75 dernières années, il y a encore peu de traitements disponibles qui soient totalement efficaces et dénués de toxicité. C’est dans ce contexte que la mise au point de nouveaux médicaments et traitements demeure capitale afin d’en optimiser l’efficacité et les impacts sur l’espérance de vie, et la qualité de vie des patients. Le programme de recherche du Dr Gaudreault se divise en deux volets principaux. Le premier consiste à concevoir et préparer de nouveaux agents anticancéreux possédant des propriétés biopharmaceutiques permettant d’initier à court ou à moyen terme des études précliniques et cliniques. Le second volet est relié à la conception, la préparation, et l’optimisation des propriétés biopharmaceutiques et pharmacodynamiques de nouveaux anti-inflammatoires dont la structure moléculaire est non-stéroïdienne. De plus, l’équipe s’intéresse au volet pharmacologie moléculaire de nos composés, afin de déterminer les mécanismes d’action sous-jacents à leur activité pharmacologique et utiliser ces informations pour guider la préparation des générations subséquentes de composés.

Les programmes de recherche du Dr Gaudreault impliquent plusieurs disciplines interdépendantes et complémentaires, dont la modélisation moléculaire, la chimie médicinale, la biologie cellulaire, la pharmacologie moléculaire et l’expérimentation animale. La réalisation de ces programmes de recherche contribuera à la mise au point de traitements anticancéreux et anti-inflammatoires dans un contexte de recherches translationnelles et de médecine personnalisée.

Hôpital Saint-François d'Assise
10, rue de l'Espinay
E0-171
Québec, Québec
Canada G1L 3L5
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Mounetou E, Miot-Noirault E, Gaudreault RC, Madelmont JC

N-4-iodophenyl-N'-2-chloroethylurea, a novel potential anticancer agent with colon-specific accumulation: radioiodination and comparative in vivo biodistribution profiles

Article de revue

Invest New Drugs, 28 (2), 2010.

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Fortin S, Moreau E, Lacroix J, Cote MF, Petitclerc E, C-Gaudreault R

Synthesis, antiproliferative activity evaluation and structure-activity relationships of novel aromatic urea and amide analogues of N-phenyl-N'-(2-chloroethyl)ureas

Article de revue

Eur J Med Chem, 45 (7), 2010.

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Bawolak MT, Fortin S, Bouthillier J, Adam A, Gera L, C-Gaudreault R, Marceau F

Effects of inactivation-resistant agonists on the signalling, desensitization and down-regulation of bradykinin B(2) receptors

Article de revue

Br J Pharmacol, 158 (5), 2009.

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Labbe JF, Cronier F, C-Gaudreault R, Auger M

Spectroscopic characterization of DMPC/DOTAP cationic liposomes and their interactions with DNA and drugs

Article de revue

Chem Phys Lipids, 158 (2), 2009.

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Fortin S, Wei L, Moreau E, Labrie P, Petitclerc E, Kotra LP, C-Gaudreault R

Mechanism of action of N-phenyl-N'-(2-chloroethyl)ureas in the colchicine-binding site at the interface between alpha- and beta-tubulin

Article de revue

Bioorg Med Chem, 17 (10), 2009.

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Fortin JS, Cote MF, Lacroix J, Desjardins M, Petitclerc E, C-Gaudreault R

Selective alkylation of beta(II)-tubulin and thioredoxin-1 by structurally related subsets of aryl chloroethylureas leading to either anti-microtubules or redox modulating agents

Article de revue

Bioorg Med Chem, 16 (15), 2008.

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Fortin JS, Cote MF, Lacroix J, Patenaude A, Petitclerc E, C-Gaudreault R

Cycloalkyl-substituted aryl chloroethylureas inhibiting cell cycle progression in G0/G1 phase and thioredoxin-1 nuclear translocation

Article de revue

Bioorg Med Chem Lett, 18 (12), 2008.

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Andaloussi M, Moreau E, Masurier N, Lacroix J, Gaudreault RC, Chezal JM, El Laghdach A, Canitrot D, Debiton E, Teulade JC, Chavignon O

Novel imidazo[1,2-a]naphthyridinic systems (part 1): synthesis, antiproliferative and DNA-intercalating activities

Article de revue

Eur J Med Chem, 43 (11), 2008.

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Fortin JS, Cote MF, Lacroix J, Petitclerc E, C-Gaudreault R

Aromatic 2-chloroethyl urea derivatives and bioisosteres. Part 2: Cytocidal activity and effects on the nuclear translocation of thioredoxin-1, and the cell cycle progression

Article de revue

Bioorg Med Chem, 16 (15), 2008.

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Fortin S, Labrie P, Moreau E, Wei L, Kotra LP, C-Gaudreault R

A comparative molecular field and comparative molecular similarity indices analyses (CoMFA and CoMSIA) of N-phenyl-N'-(2-chloroethyl)ureas targeting the colchicine-binding site as anticancer agents

Article de revue

Bioorg Med Chem, 16 (4), 2008.

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Projets actifs

  • L’AIMZ-938, un nouveau promédicament anticancéreux pour le traitement des cancers du sein humain réfractaires aux traitements actuels et exprimant le cytochrome P450 1A1, du 2021-10-01 au 2026-09-30

Projets terminés récemment

  • Accélérer et rendre plus accessibles les tests précliniques en chimiothérapie et la radiothérapie du cancer, en utilisant le modèle de l'oeuf et des stratégies d'impression 3D, du 2020-04-01 au 2023-03-31
  • Validation of Highly Potent Substituted Phenyl Alkylureas as Antipsoriatic Agents, du 2018-04-01 au 2024-03-31
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