Le Dr René C.-Gaudreault, l. pharm, Ph.D., est un chercheur sénior au Centre de recherche du CHU de Québec-Université Laval. Il dirige les activités d’un laboratoire de chimie médicinale situé à l’Hôpital Saint-François d’Assise, et il est aussi professeur titulaire au Département de médecine moléculaire de la Faculté de médecine de l’Université Laval. Il est auteur et coauteur de plus de 100 publications dans des journaux avec revue de pairs, et inventeur et co-inventeur de nombreux brevets sur les technologies qu’il développe. Le Dr C.-Gaudreault est récipiendaire de plusieurs prix et distinctions, notamment la Frisen-Rygel Medal for Outstanding Canadian Academic Discovery Leading to Uniquely Positioned Commercialization Opportunities. Ses travaux de recherche portent sur la conception et le développement de nouveaux agents anti-inflammatoires, antipsoriasiques, et anticancéreux en vue de leur utilisation en médecine personnalisée.
Développement de nouvelles molécules anticancéreuses et anti-inflammatoires pour de la médecine personnalisée
Le cancer et les phénomènes inflammatoires sont des enjeux majeurs de la santé humaine. Malgré les avancées technologiques des 75 dernières années, il y a encore peu de traitements disponibles qui soient totalement efficaces et dénués de toxicité. C’est dans ce contexte que la mise au point de nouveaux médicaments et traitements demeure capitale afin d’en optimiser l’efficacité et les impacts sur l’espérance de vie, et la qualité de vie des patients. Le programme de recherche du Dr Gaudreault se divise en deux volets principaux. Le premier consiste à concevoir et préparer de nouveaux agents anticancéreux possédant des propriétés biopharmaceutiques permettant d’initier à court ou à moyen terme des études précliniques et cliniques. Le second volet est relié à la conception, la préparation, et l’optimisation des propriétés biopharmaceutiques et pharmacodynamiques de nouveaux anti-inflammatoires dont la structure moléculaire est non-stéroïdienne. De plus, l’équipe s’intéresse au volet pharmacologie moléculaire de nos composés, afin de déterminer les mécanismes d’action sous-jacents à leur activité pharmacologique et utiliser ces informations pour guider la préparation des générations subséquentes de composés.
Les programmes de recherche du Dr Gaudreault impliquent plusieurs disciplines interdépendantes et complémentaires, dont la modélisation moléculaire, la chimie médicinale, la biologie cellulaire, la pharmacologie moléculaire et l’expérimentation animale. La réalisation de ces programmes de recherche contribuera à la mise au point de traitements anticancéreux et anti-inflammatoires dans un contexte de recherches translationnelles et de médecine personnalisée.
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Dernières nouvelles
- Carpentier, AntoineÉtudiant 3e cycleCHUL+1 418-525-4444, poste 42296antoine.carpentier@crchudequebec.ulaval.ca
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N-4-iodophenyl-N'-2-chloroethylurea, a novel potential anticancer agent with colon-specific accumulation: radioiodination and comparative in vivo biodistribution profiles
Article de revueInvest New Drugs, 28 (2), 2010.
Synthesis, antiproliferative activity evaluation and structure-activity relationships of novel aromatic urea and amide analogues of N-phenyl-N'-(2-chloroethyl)ureas
Article de revueEur J Med Chem, 45 (7), 2010.
Effects of inactivation-resistant agonists on the signalling, desensitization and down-regulation of bradykinin B(2) receptors
Article de revueBr J Pharmacol, 158 (5), 2009.
Spectroscopic characterization of DMPC/DOTAP cationic liposomes and their interactions with DNA and drugs
Article de revueChem Phys Lipids, 158 (2), 2009.
Mechanism of action of N-phenyl-N'-(2-chloroethyl)ureas in the colchicine-binding site at the interface between alpha- and beta-tubulin
Article de revueBioorg Med Chem, 17 (10), 2009.
Selective alkylation of beta(II)-tubulin and thioredoxin-1 by structurally related subsets of aryl chloroethylureas leading to either anti-microtubules or redox modulating agents
Article de revueBioorg Med Chem, 16 (15), 2008.
Cycloalkyl-substituted aryl chloroethylureas inhibiting cell cycle progression in G0/G1 phase and thioredoxin-1 nuclear translocation
Article de revueBioorg Med Chem Lett, 18 (12), 2008.
Novel imidazo[1,2-a]naphthyridinic systems (part 1): synthesis, antiproliferative and DNA-intercalating activities
Article de revueEur J Med Chem, 43 (11), 2008.
Aromatic 2-chloroethyl urea derivatives and bioisosteres. Part 2: Cytocidal activity and effects on the nuclear translocation of thioredoxin-1, and the cell cycle progression
Article de revueBioorg Med Chem, 16 (15), 2008.
A comparative molecular field and comparative molecular similarity indices analyses (CoMFA and CoMSIA) of N-phenyl-N'-(2-chloroethyl)ureas targeting the colchicine-binding site as anticancer agents
Article de revueBioorg Med Chem, 16 (4), 2008.
Projets actifs
- L’AIMZ-938, un nouveau promédicament anticancéreux pour le traitement des cancers du sein humain réfractaires aux traitements actuels et exprimant le cytochrome P450 1A1, du 2021-10-01 au 2026-09-30
Projets terminés récemment
- Accélérer et rendre plus accessibles les tests précliniques en chimiothérapie et la radiothérapie du cancer, en utilisant le modèle de l'oeuf et des stratégies d'impression 3D, du 2020-04-01 au 2023-03-31
- Validation of Highly Potent Substituted Phenyl Alkylureas as Antipsoriatic Agents, du 2018-04-01 au 2024-03-31