Le Dr René C.-Gaudreault, l. pharm, Ph.D., est un chercheur sénior au Centre de recherche du CHU de Québec-Université Laval. Il dirige les activités d’un laboratoire de chimie médicinale situé à l’Hôpital Saint-François d’Assise, et il est aussi professeur titulaire au Département de médecine moléculaire de la Faculté de médecine de l’Université Laval. Il est auteur et coauteur de plus de 100 publications dans des journaux avec revue de pairs, et inventeur et co-inventeur de nombreux brevets sur les technologies qu’il développe. Le Dr C.-Gaudreault est récipiendaire de plusieurs prix et distinctions, notamment la Frisen-Rygel Medal for Outstanding Canadian Academic Discovery Leading to Uniquely Positioned Commercialization Opportunities. Ses travaux de recherche portent sur la conception et le développement de nouveaux agents anti-inflammatoires, antipsoriasiques, et anticancéreux en vue de leur utilisation en médecine personnalisée.

Développement de nouvelles molécules anticancéreuses et anti-inflammatoires pour de la médecine personnalisée

Le cancer et les phénomènes inflammatoires sont des enjeux majeurs de la santé humaine. Malgré les avancées technologiques des 75 dernières années, il y a encore peu de traitements disponibles qui soient totalement efficaces et dénués de toxicité. C’est dans ce contexte que la mise au point de nouveaux médicaments et traitements demeure capitale afin d’en optimiser l’efficacité et les impacts sur l’espérance de vie, et la qualité de vie des patients. Le programme de recherche du Dr Gaudreault se divise en deux volets principaux. Le premier consiste à concevoir et préparer de nouveaux agents anticancéreux possédant des propriétés biopharmaceutiques permettant d’initier à court ou à moyen terme des études précliniques et cliniques. Le second volet est relié à la conception, la préparation, et l’optimisation des propriétés biopharmaceutiques et pharmacodynamiques de nouveaux anti-inflammatoires dont la structure moléculaire est non-stéroïdienne. De plus, l’équipe s’intéresse au volet pharmacologie moléculaire de nos composés, afin de déterminer les mécanismes d’action sous-jacents à leur activité pharmacologique et utiliser ces informations pour guider la préparation des générations subséquentes de composés.

Les programmes de recherche du Dr Gaudreault impliquent plusieurs disciplines interdépendantes et complémentaires, dont la modélisation moléculaire, la chimie médicinale, la biologie cellulaire, la pharmacologie moléculaire et l’expérimentation animale. La réalisation de ces programmes de recherche contribuera à la mise au point de traitements anticancéreux et anti-inflammatoires dans un contexte de recherches translationnelles et de médecine personnalisée.

Hôpital Saint-François d'Assise
10, rue de l'Espinay
E0-171
Québec, Québec
Canada G1L 3L5
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Marceau F, Bawolak MT, Lodge R, Bouthillier J, Gagne-Henley A, C-Gaudreault R, Gaudreault RC, Morissette G

Cation trapping by cellular acidic compartments: beyond the concept of lysosomotropic drugs

Article de revue

Toxicol Appl Pharmacol, 259 (1), 2012.

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Masurier N, Debiton E, Jacquemet A, Bussiere A, Chezal JM, Ollivier A, Tetegan D, Andaloussi M, Galmier MJ, Lacroix J, Canitrot D, Teulade JC, Gaudreault RC, Chavignon O, Moreau E

Imidazonaphthyridine systems (part 2): Functionalization of the phenyl ring linked to the pyridine pharmacophore and its replacement by a pyridinone ring produces intriguing differences in cytocidal activity

Article de revue

Eur J Med Chem, 52 , 2012.

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Turcotte V, Fortin S, Vevey F, Coulombe Y, Lacroix J, Cote MF, Masson JY, C-Gaudreault R

Synthesis, biological evaluation, and structure-activity relationships of novel substituted N-phenyl ureidobenzenesulfonate derivatives blocking cell cycle progression in S-phase and inducing DNA double-strand breaks

Article de revue

J Med Chem, 55 (13), 2012.

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Fortin S, Bouchon B, Chambon C, Lacroix J, Moreau E, Chezal JM, Degoul F, C-Gaudreault R

Characterization of the covalent binding of N-phenyl-N'-(2-chloroethyl)ureas to {beta}-tubulin: importance of Glu198 in microtubule stability

Article de revue

J Pharmacol Exp Ther, 336 (2), 2011.

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Fortin S, Wei L, Moreau E, Lacroix J, Cote MF, Petitclerc E, Kotra LP, C-Gaudreault R

Design, synthesis, biological evaluation, and structure-activity relationships of substituted phenyl 4-(2-oxoimidazolidin-1-yl)benzenesulfonates as new tubulin inhibitors mimicking combretastatin A-4

Article de revue

J Med Chem, 54 (13), 2011.

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Trzeciakiewicz A, Fortin S, Moreau E, C-Gaudreault R, Lacroix J, Chambon C, Communal Y, Chezal JM, Miot-Noirault E, Bouchon B, Degoul F

Intramolecular cyclization of N-phenyl N'(2-chloroethyl)ureas leads to active N-phenyl-4,5-dihydrooxazol-2-amines alkylating β-tubulin Glu198 and prohibitin Asp40

Article de revue

Biochem Pharmacol, 81 (9), 2011.

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Fortin S, Wei L, Moreau E, Lacroix J, Cote MF, Petitclerc E, Kotra LP, Gaudreault RC

Substituted phenyl 4-(2-oxoimidazolidin-1-yl)benzenesulfonamides as antimitotics. Antiproliferative, antiangiogenic and antitumoral activity, and quantitative structure-activity relationships

Article de revue

Eur J Med Chem, 46 (11), 2011.

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Fortin S, Lacroix J, Cote MF, Moreau E, Petitclerc E, C-Gaudreault R

Quick and simple detection technique to assess the binding of antimicrotubule agents to the colchicine-binding site

Article de revue

Biol Proced Online, 12 (1), 2010.

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Patenaude A, Fortin JS, Deschenes R, Cote MF, Lacroix J, C-Gaudreault R, Petitclerc E

Chloroethyl urea derivatives block tumour growth and thioredoxin-1 nuclear translocation

Article de revue

Can J Physiol Pharmacol, 88 (11), 2010.

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Mounetou E, Miot-Noirault E, Gaudreault RC, Madelmont JC

N-4-iodophenyl-N'-2-chloroethylurea, a novel potential anticancer agent with colon-specific accumulation: radioiodination and comparative in vivo biodistribution profiles

Article de revue

Invest New Drugs, 28 (2), 2010.

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Projets actifs

  • L’AIMZ-938, un nouveau promédicament anticancéreux pour le traitement des cancers du sein humain réfractaires aux traitements actuels et exprimant le cytochrome P450 1A1, du 2021-10-01 au 2026-09-30

Projets terminés récemment

  • Accélérer et rendre plus accessibles les tests précliniques en chimiothérapie et la radiothérapie du cancer, en utilisant le modèle de l'oeuf et des stratégies d'impression 3D, du 2020-04-01 au 2023-03-31
  • Validation of Highly Potent Substituted Phenyl Alkylureas as Antipsoriatic Agents, du 2018-04-01 au 2024-03-31
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