Le Dr René C.-Gaudreault, l. pharm, Ph.D., est un chercheur sénior au Centre de recherche du CHU de Québec-Université Laval. Il dirige les activités d’un laboratoire de chimie médicinale situé à l’Hôpital Saint-François d’Assise, et il est aussi professeur titulaire au Département de médecine moléculaire de la Faculté de médecine de l’Université Laval. Il est auteur et coauteur de plus de 100 publications dans des journaux avec revue de pairs, et inventeur et co-inventeur de nombreux brevets sur les technologies qu’il développe. Le Dr C.-Gaudreault est récipiendaire de plusieurs prix et distinctions, notamment la Frisen-Rygel Medal for Outstanding Canadian Academic Discovery Leading to Uniquely Positioned Commercialization Opportunities. Ses travaux de recherche portent sur la conception et le développement de nouveaux agents anti-inflammatoires, antipsoriasiques, et anticancéreux en vue de leur utilisation en médecine personnalisée.

Développement de nouvelles molécules anticancéreuses et anti-inflammatoires pour de la médecine personnalisée

Le cancer et les phénomènes inflammatoires sont des enjeux majeurs de la santé humaine. Malgré les avancées technologiques des 75 dernières années, il y a encore peu de traitements disponibles qui soient totalement efficaces et dénués de toxicité. C’est dans ce contexte que la mise au point de nouveaux médicaments et traitements demeure capitale afin d’en optimiser l’efficacité et les impacts sur l’espérance de vie, et la qualité de vie des patients. Le programme de recherche du Dr Gaudreault se divise en deux volets principaux. Le premier consiste à concevoir et préparer de nouveaux agents anticancéreux possédant des propriétés biopharmaceutiques permettant d’initier à court ou à moyen terme des études précliniques et cliniques. Le second volet est relié à la conception, la préparation, et l’optimisation des propriétés biopharmaceutiques et pharmacodynamiques de nouveaux anti-inflammatoires dont la structure moléculaire est non-stéroïdienne. De plus, l’équipe s’intéresse au volet pharmacologie moléculaire de nos composés, afin de déterminer les mécanismes d’action sous-jacents à leur activité pharmacologique et utiliser ces informations pour guider la préparation des générations subséquentes de composés.

Les programmes de recherche du Dr Gaudreault impliquent plusieurs disciplines interdépendantes et complémentaires, dont la modélisation moléculaire, la chimie médicinale, la biologie cellulaire, la pharmacologie moléculaire et l’expérimentation animale. La réalisation de ces programmes de recherche contribuera à la mise au point de traitements anticancéreux et anti-inflammatoires dans un contexte de recherches translationnelles et de médecine personnalisée.

Hôpital Saint-François d'Assise
10, rue de l'Espinay
E0-171
Québec, Québec
Canada G1L 3L5
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Bouchoucha M, Côté MF, C-Gaudreault R, Fortin MA, Kleitz F

Size-Controlled Functionalized Mesoporous Silica Nanoparticles for Tunable Drug Release and Enhanced Anti-Tumoral Activity

Article de revue

Chem Mater, 28 (12), 2016.

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Vesper AR, Lacroix J, C-Gaudreault R, Tajmir-Rihai HA, Berube G

Synthesis of novel C-symmetric testosterone dimers and evaluation of antiproliferative activity on androgen-dependent and -independent prostate cancer cell lines

Article de revue

Steroids, 115 , 2016.

Résumé | Liens:

Fortin JS, Benoit-Biancamano MO, C-Gaudreault R

Discovery of ethyl urea derivatives as inhibitors of islet amyloid polypeptide fibrillization and cytotoxicity

Article de revue

Can J Physiol Pharmacol, 94 (3), 2016.

Résumé | Liens:

Gagne-Boulet M, Fortin S, Lacroix J, Lefebvre CA, Cote MF, C-Gaudreault R

Styryl-N-phenyl-N'-(2-chloroethyl)ureas and styrylphenylimidazolidin-2-ones as new potent microtubule-disrupting agents using combretastatin A-4 as model

Article de revue

Eur J Med Chem, 100 , 2015.

Résumé | Liens:

Fortin JS, Côté MF, Deschesnes RG, Patenaude A, Lacroix J, Benoit-Biancamano MO, C.-Gaudreault R

Microtubule disrupting N-phenyl-N’-(2-chloroethyl)ureas display anticancer activity on cell adhesion, p-glycoprotein and BCL-2-mediated drug resistance

Article de revue

Int J Pharm Pharm Sci, 6 (2), 2014.

Bouchoucha M, C-Gaudreault R, Fortin MA, Kleitz F

Mesoporous Silica Nanoparticles: Selective Surface Functionalization for Optimal Relaxometric and Drug Loading Performances

Article de revue

Adv Funct Mater, 24 (37), 2014.

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Fortin S, Wei Lianhu, Kotra LP, C-Gaudreault R

Novel Cytocidal Substituted Phenyl 4-(2-Oxoimidazolidin-1-yl) Benzenesulfonates and Benzenesulfonamides with Affinity to the Colchicine-Binding Site: Is the Phenyl 2-Imidazolidinone Moiety a New Haptophore for the Design of New Antimitotics?

Article de revue

Open J Med Chem, 5 , 2014.

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Malo-Forest B, Landelle G, Roy JA, Lacroix J, Gaudreault RC, Paquin JF

Synthesis and growth inhibition activity of fluorinated derivatives of tamoxifen

Article de revue

Bioorg Med Chem Lett, 23 (6), 2013.

Résumé | Liens:

Fournier MJ, Coudert L, Mellaoui S, Adjibade P, Gareau C, Cote MF, Sonenberg N, Gaudreault RC, Mazroui R

Inactivation of the mTORC1-eukaryotic translation initiation factor 4E pathway alters stress granule formation

Article de revue

Mol Cell Biol, 33 (11), 2013.

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Charest-Morin X, Fortin S, Lodge R, Roy C, Gera L, C-Gaudreault R, Gaudreault RC, Marceau F

Inhibitory effects of cytoskeleton disrupting drugs and GDP-locked Rab mutants on bradykinin B₂ receptor cycling

Article de revue

Pharmacol Res, 71 , 2013.

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Projets actifs

  • L’AIMZ-938, un nouveau promédicament anticancéreux pour le traitement des cancers du sein humain réfractaires aux traitements actuels et exprimant le cytochrome P450 1A1, du 2021-10-01 au 2026-09-30

Projets terminés récemment

  • Accélérer et rendre plus accessibles les tests précliniques en chimiothérapie et la radiothérapie du cancer, en utilisant le modèle de l'oeuf et des stratégies d'impression 3D, du 2020-04-01 au 2023-03-31
  • Validation of Highly Potent Substituted Phenyl Alkylureas as Antipsoriatic Agents, du 2018-04-01 au 2024-03-31
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