Philippe Tessier a fait ses études graduées à l’Université Laval, à la John Curtin School of Medical Research de l’Australian National University, et à l’University of Adelaide, en Australie. Il a par la suite complété un stage post-doctoral à l’Imperial Cancer Research Fund, à Londres. Il est chercheur au Centre de recherche du CHU de Québec-Université Laval depuis 1999, et professeur au département de microbiologie-infectiologie et immunologie de la Faculté de médecine de l’Université Laval. Philippe Tessier a reçu des bourses d’appui salarial de la Société de l’Arthrite du Canada et du FRQS, et a récemment reçu le prix Executive Endeavour Award du gouvernement de l’Australie.
Projets de recherche
Le laboratoire du professeur Tessier étudie les fonctions des protéines S100A8 et S100A9, deux protéines intracellulaires exprimées par les neutrophiles, les monocytes et les cellules endothéliales et épithéliales activées. Ces protéines sont sécrétées lors de réponses inflammatoires et activent la réponse immunitaire. L’équipe du professeur Tessier a montré que ces protéines ont des activités opposées : la S100A8 est anti-inflammatoire et inhibe la différenciation des cellules myéloïdes, alors que la S100A9 est pro-inflammatoire, et stimule la différenciation des précurseurs de neutrophiles et monocytes. Ses études portent sur les rôles de ces protéines dans des maladies auto-immunes comme l’arthrite rhumatoïde, le psoriasis, et la maladie de Crohn, dans les réponses immunitaires face aux tumeurs solides, et dans la différenciation des cellules leucémiques.
Les maladies auto-inflammatoires regroupent des maladies monogéniques orphelines (<10 000 cas décelés dans le monde par syndrome) principalement causées par un défaut génétique affectant les gènes de l’immunité innée. Ces maladies sont surtout caractérisées par une inflammation récurrente, sans cause apparente (fièvre, douleurs abdominales, éruptions cutanées et arthralgie). On retrouve souvent des concentrations très élevées des protéines S100A8 et S100A9 dans le sang des patients souffrant de maladies auto-inflammatoires. En collaboration avec le professeur Martin Pelletier et la Dr Anne-Laure Chetaille, l’équipe du Professeur Tessier cherche à développer un test diagnostic pour faciliter le traitement des malades souffrant de ces maladies, et à déterminer le rôle des protéines S100A8 et S100A9 dans ces pathologies.
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Dernières nouvelles
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Immune Cells Release MicroRNA-155 Enriched Extracellular Vesicles That Promote HIV-1 Infection
Article de revueCells, 12 (3), 2023.
Acute inflammatory response via neutrophil activation protects against the development of chronic pain
Article de revueSci Transl Med, 14 (644), 2022.
Colchicine for community-treated patients with COVID-19 (COLCORONA): a phase 3, randomised, double-blinded, adaptive, placebo-controlled, multicentre trial
Article de revueLancet Respir Med, 9 (8), 2021.
Velocity Gradient Separation Reveals a New Extracellular Vesicle Population Enriched in miR-155 and Mitochondrial DNA
Article de revuePathogens, 10 (5), 2021.
Expression of the myeloid inhibitory receptor CLEC12A correlates with disease activity and cytokines in early rheumatoid arthritis
Article de revueSci Rep, 11 (1), 2021.
Deletion of S100a8 and S100a9 Enhances Skin Hyperplasia and Promotes the Th17 Response in Imiquimod-Induced Psoriasis
Article de revueJ Immunol, 206 (3), 2021.
The use of leukocytes' secretome to individually target biological therapy in autoimmune arthritis: a case report
Article de revueClin Transl Med, 8 (1), 2019.
Enhanced myelopoiesis and aggravated arthritis in S100a8-deficient mice
Article de revuePLoS One, 14 (8), 2019.
Tumor-Associated Macrophages Enhance Tumor Hypoxia and Aerobic Glycolysis
Article de revueCancer Res, 79 (4), 2019.
Quinoline-3-carboxamides such as tasquinimod are not specific inhibitors of S100A9
Article de revueBlood Adv, 2 (10), 2018.
Projets actifs
- Biology of S100A8 and S100A9 proteins in Human Acute Myeloid Leukemia, du 2019-10-01 au 2024-09-30
- Developing synthetic S100A9-based molecules for differentiation therapy of human acute myeloid leukemia, du 2022-04-01 au 2027-03-31
Projets terminés récemment
- Surveillance des réponses immunitaires au vaccin contre la COVID-19 chez les personnes vivant avec le VIH-1, du 2021-12-01 au 2022-11-30