Le Dr Patrick Laprise est chercheur régulier au sein de l’axe Oncologie du Centre de recherche du CHU de Québec-Université Laval. Il est également professeur titulaire au département de Biologie Moléculaire, Biochimie Médicale et Pathologie de l’Université Laval. Ses activités de recherche se concentrent sur la compréhension de la polarité cellulaire dans le contexte du cancer. Le Dr Laprise utilise également la mouche à fruit pour mettre en lumière de nouvelles stratégies pour lutter contre la progression tumorale et les complications associées au cancer. Ses travaux ont été publiés dans des revues prestigieuses et ont fait l’objet de plusieurs textes éditoriaux. De plus, deux de ses découvertes ont été identifiées en tant que percées majeures par Faculty of 1000.

Comprendre les bases cellulaires et moléculaires de la progression tumorale
La vaste majorité des cancers origine des tissus épithéliaux. Ces derniers couvrent la surface du corps et tapissent les cavités internes des organes pour ainsi compartimentaliser l’organisme, et le protéger de son environnement. Les cellules épithéliales adoptent une morphologie asymétrique, nommée polarité épithéliale, qui est absolument nécessaire à leur fonction. La perte de la polarité épithéliale contribue à l’invasion des cellules cancéreuses et à la formation de métastases. Ces dernières sont souvent responsables de la létalité associée au cancer. L’identification de protéines contribuant à la perte de polarité et la caractérisation de leurs propriétés biochimiques permettent d’identifier des stratégies thérapeutiques pour lutter contre la progression du cancer.

Utilisation de la mouche à fruit pour l’identification de thérapies en oncologie
La cachexie se manifeste chez de nombreux patients atteints d’un cancer. Ce syndrome systémique est caractérisé par une perte massive des tissus musculaires et graisseux, ce qui engendre une morbidité importante, et peut même entraîner la mort du patient. Notre capacité à comprendre la cachexie avec des modèles expérimentaux traditionnels est limitée, car ce syndrome est difficilement modélisable avec des cellules en culture. De plus, il est financièrement et logistiquement impensable de tester des milliers de médicaments potentiels chez la souris. Il est possible d’induire la formation de tumeurs et la cachexie chez la mouche à fruit. Ce modèle offre une opportunité exceptionnelle de cribler des banques de molécules à grande échelle pour identifier des composés chimiques qui préviennent la formation de tumeurs, et la cachexie associée au cancer. En effet, il est facile, rapide et peu coûteux de travailler avec des mouches, comparativement aux mammifères.

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Gamblin CL, Alende C, Corriveau F, Jetté A, Parent-Prévost F, Biehler C, Majeau N, Laurin M, Laprise P

The polarity protein Yurt associates with the plasma membrane via basic and hydrophobic motifs embedded in its FERM domain

Article de revue

J Cell Sci, 137 (10), 2024.

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Banerjee SL, Lessard F, Chartier FJM, Jacquet K, Osornio-Hernandez AI, Teyssier V, Ghani K, Lavoie N, Lavoie JN, Caruso M, Laprise P, Elowe S, Lambert JP, Bisson N

EPH receptor tyrosine kinases phosphorylate the PAR-3 scaffold protein to modulate downstream signaling networks

Article de revue

Cell Rep, 40 (1), 2022.

Résumé | Liens:

Biehler C, Rothenberg KE, Jette A, Gaude HM, Fernandez-Gonzalez R, Laprise P

Pak1 and PP2A antagonize aPKC function to support cortical tension induced by the Crumbs-Yurt complex

Article de revue

Elife, 10 , 2021.

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Dziengelewski C, Rodrigue MA, Caillier A, Jacquet K, Boulanger MC, Bergeman J, Fuchs M, Lambert H, Laprise P, Richard DE, Bordeleau F, Huot ME, Lavoie JN

Adenoviral protein E4orf4 interacts with the polarity protein Par3 to induce nuclear rupture and tumor cell death

Article de revue

J Cell Biol, 219 (4), 2020.

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Biehler C, Wang LT, Sevigny M, Jette A, Gamblin CL, Catterall R, Houssin E, McCaffrey L, Laprise P

Girdin is a component of the lateral polarity protein network restricting cell dissemination

Article de revue

PLoS Genet, 16 (3), 2020.

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Dubois EL, Guitton-Sert L, Béliveau M, Parmar K, Chagraoui J, Vignard J, Pauty J, Caron MC, Coulombe Y, Buisson R, Jacquet K, Gamblin C, Gao Y, Laprise P, Lebel M, Sauvageau G, D d'Andrea A, Masson JY

A Fanci knockout mouse model reveals common and distinct functions for FANCI and FANCD2

Article de revue

Nucleic Acids Res, 47 (14), 2019.

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Dionne U, Chartier FJM, Lopez de Los Santos Y, Lavoie N, Bernard DN, Banerjee SL, Otis F, Jacquet K, Tremblay MG, Jain M, Bourassa S, Gish GD, Gagne JP, Poirier GG, Laprise P, Voyer N, Landry CR, Doucet N, Bisson N

Direct Phosphorylation of SRC Homology 3 Domains by Tyrosine Kinase Receptors Disassembles Ligand-Induced Signaling Networks

Article de revue

Mol Cell, 70 (6), 2018.

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Gamblin CL, Parent-Prevost F, Jacquet K, Biehler C, Jette A, Laprise P

Oligomerization of the FERM-FA protein Yurt controls epithelial cell polarity

Article de revue

J Cell Biol, 217 (11), 2018.

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Loie E, Charrier LE, Sollier K, Masson JY, Laprise P

CRB3A Controls the Morphology and Cohesion of Cancer Cells through Ehm2/p114RhoGEF-Dependent Signaling

Article de revue

Mol Cell Biol, 35 (19), 2015.

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Houssin E, Tepass U, Laprise P

Girdin-mediated interactions between cadherin and the actin cytoskeleton are required for epithelial morphogenesis in Drosophila

Article de revue

Development, 142 (10), 2015.

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Projets actifs

  • Fonds de cancérologie et ses fonds liés, du 2005-04-01 au 2029-04-30
  • Mécanismes moléculaires orchestrant la transition épithélio-mésenchymateuse, du 2023-04-01 au 2026-03-31
  • Molecular mechanisms defining the size of biological tubes in vivo, du 2020-04-01 au 2025-03-31
  • Régulation de la morphogenèse tissulaire par la signalisation dépendante des récepteurs EPH et des ligands éphrines, du 2024-04-01 au 2027-03-31
  • Role and regulation of EPB41L5 in cancer-promoting cellular processes, du 2023-04-01 au 2028-03-31

Projets terminés récemment

  • Exploration of a novel therapeutic strategy impeding triple-negative breast cancer growth and progression, du 2022-04-01 au 2023-03-31
  • Projet de recherche portant sur l'exploration de nouvelles stratégies thérapeutiques pour combattre les cancers agressifs , du 2022-05-27 au 2023-05-26
Information provenant du registre des projets de recherche de l'Université Laval