Le Dr Dupré est neurologue au CHU de Québec-Université Laval, professeur titulaire au Département de médecine de la Faculté de médecine de l’Université Laval et directeur de la Clinique des maladies neuromusculaires et neurogénétiques CHU de Québec — Université Laval.

Le Dr Dupré a parfait sa formation médicale à l’université McGill et effectué sa résidence en neurologie à l’Université Laval.  Il a complété sa formation postdoctorale à l’Hôpital et Institut Neurologique de Montréal et à l’Université Harvard. En 2007, il a fait la découverte d’un gène (syne-1) impliqué dans une nouvelle forme d’ataxie héréditaire fréquente dans le monde. Le Dr Dupré a également assumé un rôle important dans la découverte de l’implication du gène TARDBP dans l’étiologie de la sclérose latérale amyotrophique. Il est aujourd’hui impliqué dans plusieurs réseaux provinciaux, nationaux et internationaux  contribuant à la découverte de gènes impliqués dans les maladies héréditaires neurologiques. Il a généré plus de 100 publications originales. Les réalisations remarquables du Dr Dupré lui ont valu plusieurs prix, dont le Prix de la Société québécoise des dystrophies musculaires en lien avec la Clinique des maladies neuromusculaires du CHU de Québec, volet SLA, en 2015.

Le volet recherche de la clinique s’est fortement développé depuis les dernières années avec la création du Réseau Parkinson Québec (rpq-qpn.ca) . Celui-ci met en lien les cliniciens avec les chercheurs fondamentalistes du domaine, leur donnant ainsi accès à un registre de près de 1000 patients. En plus de son programme clinique, Dr Dupré est impliqué dans des projets de recherche liant recherche clinique et fondamentale en collaboration avec le Dr François Gros-Louis du Centre de recherche en organogénèse expérimentale de l’Université Laval/LOEX.  Un de ces projets vise la découverte de biomarqueurs de la sclérose latérale amyotrophique,  au niveau de la peau. Un autre projet important vise le développement d’un modèle de peau reconstruite pour l’étude de la neurofibromatose. Enfin, Dr Dupré collabore activement avec Dr Gros-Louis pour permettre l’identification de mécanismes pathogéniques et à la modélisation in vitro des anévrismes intracrâniens dans les populations inuite et canadienne-française. Le projet vient de faire l’objet d’un financement couvrant une période de 5 ans des IRSC.

1401, 18e Rue
Département des sciences neurologiques
Québec, Québec
Canada G1J 1Z4
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Varghaei P, Yoon G, Estiar MA, Veyron S, Leveille E, Dupré N, Trempe JF, Rouleau GA, Gan-Or Z

GCH1 mutations in hereditary spastic paraplegia

Article de revue

Clin Genet, 100 (1), 2021.

Résumé | Liens:

Haj Salem I, Beaudin M, Stumpf M, Estiar MA, Côté PO, Brunet F, Gamache PL, Rouleau GA, Mourabit-Amari K, Gan-Or Z, Dupré N

Genetic and Epidemiological Study of Adult Ataxia and Spastic Paraplegia in Eastern Quebec

Article de revue

Can J Neurol Sci, 48 (5), 2021.

Résumé | Liens:

Rudakou U, Yu E, Krohn L, Ruskey JA, Asayesh F, Dauvilliers Y, Spiegelman D, Greenbaum L, Fahn S, Waters CH, Dupré N, Rouleau GA, Hassin-Baer S, Fon EA, Alcalay RN, Gan-Or Z

Targeted sequencing of Parkinson's disease loci genes highlights SYT11, FGF20 and other associations

Article de revue

Brain, 144 (2), 2021.

Résumé | Liens:

Bis-Brewer DM, Gan-Or Z, Sleiman P, , Hakonarson H, Fazal S, Courel S, Cintra V, Tao F, Estiar MA, Tarnopolsky M, Boycott KM, Yoon G, Suchowersky O, Dupré N, Cheng A, Lloyd TE, Rouleau G, Schüle R, Züchner S

Assessing non-Mendelian inheritance in inherited axonopathies

Article de revue

Genet Med, 22 (12), 2020.

Résumé | Liens:

Beaudin M, Sellami L, Martel C, Touzel-Deschênes L, Houle G, Martineau L, Lacroix K, Lavallée A, Chrestian N, Rouleau GA, Gros-Louis F, Laforce R, Dupré N

Characterization of the phenotype with cognitive impairment and protein mislocalization in SCA34

Article de revue

Neurol Genet, 6 (2), 2020.

Résumé | Liens:

Rudakou U, Ruskey JA, Krohn L, Laurent SB, Spiegelman D, Greenbaum L, Yahalom G, Desautels A, Montplaisir JY, Fahn S, Waters CH, Levy O, Kehoe CM, Narayan S, Dauvilliers Y, Dupré N, Hassin-Baer S, Alcalay RN, Rouleau GA, Fon EA, Gan-Or Z

Analysis of common and rare VPS13C variants in late-onset Parkinson disease

Article de revue

Neurol Genet, 6 (1), 2020.

Résumé | Liens:

Estiar MA, Leveille E, Spiegelman D, Dupre N, Trempe JF, Rouleau GA, Gan-Or Z

Clinical and genetic analysis of ATP13A2 in hereditary spastic paraplegia expands the phenotype

Article de revue

Mol Genet Genomic Med, 8 (3), 2020.

Résumé | Liens:

Mishra PS, Boutej H, Soucy G, Bareil C, Kumar S, Picher-Martel V, Dupre N, Kriz J, Julien JP

Transmission of ALS pathogenesis by the cerebrospinal fluid

Article de revue

Acta Neuropathol Commun, 8 (1), 2020.

Résumé | Liens:

Gan-Or Z, Rao T, Leveille E, Degroot C, Chouinard S, Cicchetti F, Dagher A, Das S, Desautels A, Drouin-Ouellet J, Durcan T, Gagnon JF, Genge A, Karamchandani J, Lafontaine AL, Sun SLW, Langlois M, Levesque M, Melmed C, Panisset M, Parent M, Poline JB, Postuma RB, Pourcher E, Rouleau GA, Sharp M, Monchi O, Dupre N, Fon EA

The Quebec Parkinson Network: A Researcher-Patient Matching Platform and Multimodal Biorepository

Article de revue

J Parkinsons Dis, 10 (1), 2020.

Résumé | Liens:

Manto M, Dupre N, Hadjivassiliou M, Louis ED, Mitoma H, Molinari M, Shaikh AG, Soong BW, Strupp M, Van Overwalle F, Schmahmann JD

Medical and Paramedical Care of Patients With Cerebellar Ataxia During the COVID-19 Outbreak: Seven Practical Recommendations of the COVID 19 Cerebellum Task Force

Article de revue

Front Neurol, 11 , 2020.

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Projets actifs

  • Comprehensive Analysis Platform To Understand,Remedy and Eliminate ALS, du 2021-01-01 au 2025-03-31
  • Depicting disease heterogeneity in neurofibromatosis type 1 and the role of microenvironment in NF1-associated skin tumor formation through personalized tissue-engineered 3D models, du 2023-03-01 au 2024-02-29
  • Digital measurement of gait as a potential pharmacodynamic/response biomarker for ALS-FTSD , du 2022-09-01 au 2024-08-31
  • The Canadian Parkinson Network, du 2018-10-01 au 2023-09-30

Projets terminés récemment

  • Capture ALS - Time Frame, du 2021-10-28 au 2022-10-27
  • Creating an Open Science Repository of ARCA1 iPSCs, du 2021-05-31 au 2023-05-31
  • Creating an Open Science Repository of ARSACS hiPSCs, du 2020-10-23 au 2021-10-22
  • Crosstalk between immune response and metabolic signaling: targeting leptin/AMPK axis to restore metabolic homeostasis in ALS, du 2021-02-01 au 2023-01-31
  • Développement d’une approche en santé durable pour la recherche sur le Parkinson et les troubles associés, du 2022-04-29 au 2023-04-30
  • Pathogenic Pathways and in-vitro modelization of Intracranial Aneurysms in populations of Inuit and French Canadian descent, du 2017-04-01 au 2022-03-31
  • Recherche clinique en vue de mettre en ligne le test de sévérité des commotions cérébrales et création d'un registre de participants , du 2022-11-01 au 2023-03-31
  • Reseau Parkinson Québec_RPQ / Quebec Parkinson, du 2022-04-01 au 2023-03-31
Information provenant du registre des projets de recherche de l'Université Laval