Le Dr Dupré est neurologue au CHU de Québec-Université Laval, professeur titulaire au Département de médecine de la Faculté de médecine de l’Université Laval et directeur de la Clinique des maladies neuromusculaires et neurogénétiques CHU de Québec — Université Laval.

Le Dr Dupré a parfait sa formation médicale à l’université McGill et effectué sa résidence en neurologie à l’Université Laval.  Il a complété sa formation postdoctorale à l’Hôpital et Institut Neurologique de Montréal et à l’Université Harvard. En 2007, il a fait la découverte d’un gène (syne-1) impliqué dans une nouvelle forme d’ataxie héréditaire fréquente dans le monde. Le Dr Dupré a également assumé un rôle important dans la découverte de l’implication du gène TARDBP dans l’étiologie de la sclérose latérale amyotrophique. Il est aujourd’hui impliqué dans plusieurs réseaux provinciaux, nationaux et internationaux  contribuant à la découverte de gènes impliqués dans les maladies héréditaires neurologiques. Il a généré plus de 100 publications originales. Les réalisations remarquables du Dr Dupré lui ont valu plusieurs prix, dont le Prix de la Société québécoise des dystrophies musculaires en lien avec la Clinique des maladies neuromusculaires du CHU de Québec, volet SLA, en 2015.

Le volet recherche de la clinique s’est fortement développé depuis les dernières années avec la création du Réseau Parkinson Québec (rpq-qpn.ca) . Celui-ci met en lien les cliniciens avec les chercheurs fondamentalistes du domaine, leur donnant ainsi accès à un registre de près de 1000 patients. En plus de son programme clinique, Dr Dupré est impliqué dans des projets de recherche liant recherche clinique et fondamentale en collaboration avec le Dr François Gros-Louis du Centre de recherche en organogénèse expérimentale de l’Université Laval/LOEX.  Un de ces projets vise la découverte de biomarqueurs de la sclérose latérale amyotrophique,  au niveau de la peau. Un autre projet important vise le développement d’un modèle de peau reconstruite pour l’étude de la neurofibromatose. Enfin, Dr Dupré collabore activement avec Dr Gros-Louis pour permettre l’identification de mécanismes pathogéniques et à la modélisation in vitro des anévrismes intracrâniens dans les populations inuite et canadienne-française. Le projet vient de faire l’objet d’un financement couvrant une période de 5 ans des IRSC.

1401, 18e Rue
Département des sciences neurologiques
Québec, Québec
Canada G1J 1Z4
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Dupre N, Gros-Louis F, Chrestian N, Verreault S, Brunet D, de Verteuil D, Brais B, Bouchard JP, Rouleau GA

Clinical and genetic study of autosomal recessive cerebellar ataxia type 1

Article de revue

Ann Neurol, 62 (1), 2007.

Résumé | Liens:

Chrestian N, Puymirat J, Bouchard JP, Dupré N

Myotonia congenita--a cause of muscle weakness and stiffness

Article de revue

Nat Clin Pract Neurol, 2 (7), 2006.

Résumé | Liens:

Larue S, Verreault S, Gould P, Coulthart MB, Bergeron C, Dupre N

A case of familial Creutzfeldt-Jakob disease presenting with dry cough

Article de revue

Can J Neurol Sci, 33 (2), 2006.

Résumé | Liens:

Dionne A, Brunet D, McCampbell A, Dupre N

Adrenomyeloneuropathy: report of a new mutation in a French Canadian female

Article de revue

Can J Neurol Sci, 32 (2), 2005.

Résumé | Liens:

Valdmanis PN, Simoes Lopes AA, Gros-Louis F, Stewart JD, Rouleau GA, Dupre N

A novel neurodegenerative disease characterised by posterior column ataxia and pyramidal tract involvement maps to chromosome 8p12-8q12.1

Article de revue

J Med Genet, 41 (8), 2004.

| Liens:

Dupré N, Howard HC, Mathieu J, Karpati G, Vanasse M, Bouchard JP, Carpenter S, Rouleau GA

Hereditary motor and sensory neuropathy with agenesis of the corpus callosum

Article de revue

Ann Neurol, 54 (1), 2003.

Résumé | Liens:

Dupré N, Bouchard JP, Cossette L, Brunet D, Vanasse M, Lemieux B, Mathon G, Puymirat J

Phenotypic manifestations in French-Canadian populations with Charcot-Marie-Tooth disease type 1A associated with 17p11.2 duplication

Article de revue

Ann N Y Acad Sci, 883 , 1999.

| Liens:

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Projets actifs

  • Biobanque PEJ-235 , du 2023-07-25 au 2024-03-31
  • Comprehensive Analysis Platform To Understand,Remedy and Eliminate ALS, du 2021-01-01 au 2025-03-31
  • Depicting disease heterogeneity in neurofibromatosis type 1 and the role of microenvironment in NF1-associated skin tumor formation through personalized tissue-engineered 3D models, du 2023-03-01 au 2024-02-29
  • Développement d’un registre de patients sur la neurofibromatose , du 2023-08-03 au 2026-08-03
  • Digital measurement of gait as a potential pharmacodynamic/response biomarker for ALS-FTSD , du 2022-09-01 au 2024-08-31

Projets terminés récemment

  • Capture ALS - Time Frame, du 2021-10-28 au 2022-10-27
  • Creating an Open Science Repository of ARCA1 iPSCs, du 2021-05-31 au 2023-05-31
  • Creating an Open Science Repository of ARSACS hiPSCs, du 2020-10-23 au 2021-10-22
  • Crosstalk between immune response and metabolic signaling: targeting leptin/AMPK axis to restore metabolic homeostasis in ALS, du 2021-02-01 au 2023-01-31
  • Développement d’une approche en santé durable pour la recherche sur le Parkinson et les troubles associés, du 2022-04-29 au 2023-04-30
  • Pathogenic Pathways and in-vitro modelization of Intracranial Aneurysms in populations of Inuit and French Canadian descent, du 2017-04-01 au 2022-03-31
  • Recherche clinique en vue de mettre en ligne le test de sévérité des commotions cérébrales et création d'un registre de participants , du 2022-11-01 au 2023-03-31
  • Reseau Parkinson Québec_RPQ / Quebec Parkinson, du 2022-04-01 au 2023-03-31
  • The Canadian Parkinson Network, du 2018-10-01 au 2023-09-30
Information provenant du registre des projets de recherche de l'Université Laval