Le Dr Dupré est neurologue au CHU de Québec-Université Laval, professeur titulaire au Département de médecine de la Faculté de médecine de l’Université Laval et directeur de la Clinique des maladies neuromusculaires et neurogénétiques CHU de Québec — Université Laval.

Le Dr Dupré a parfait sa formation médicale à l’université McGill et effectué sa résidence en neurologie à l’Université Laval.  Il a complété sa formation postdoctorale à l’Hôpital et Institut Neurologique de Montréal et à l’Université Harvard. En 2007, il a fait la découverte d’un gène (syne-1) impliqué dans une nouvelle forme d’ataxie héréditaire fréquente dans le monde. Le Dr Dupré a également assumé un rôle important dans la découverte de l’implication du gène TARDBP dans l’étiologie de la sclérose latérale amyotrophique. Il est aujourd’hui impliqué dans plusieurs réseaux provinciaux, nationaux et internationaux  contribuant à la découverte de gènes impliqués dans les maladies héréditaires neurologiques. Il a généré plus de 100 publications originales. Les réalisations remarquables du Dr Dupré lui ont valu plusieurs prix, dont le Prix de la Société québécoise des dystrophies musculaires en lien avec la Clinique des maladies neuromusculaires du CHU de Québec, volet SLA, en 2015.

Le volet recherche de la clinique s’est fortement développé depuis les dernières années avec la création du Réseau Parkinson Québec (rpq-qpn.ca) . Celui-ci met en lien les cliniciens avec les chercheurs fondamentalistes du domaine, leur donnant ainsi accès à un registre de près de 1000 patients. En plus de son programme clinique, Dr Dupré est impliqué dans des projets de recherche liant recherche clinique et fondamentale en collaboration avec le Dr François Gros-Louis du Centre de recherche en organogénèse expérimentale de l’Université Laval/LOEX.  Un de ces projets vise la découverte de biomarqueurs de la sclérose latérale amyotrophique,  au niveau de la peau. Un autre projet important vise le développement d’un modèle de peau reconstruite pour l’étude de la neurofibromatose. Enfin, Dr Dupré collabore activement avec Dr Gros-Louis pour permettre l’identification de mécanismes pathogéniques et à la modélisation in vitro des anévrismes intracrâniens dans les populations inuite et canadienne-française. Le projet vient de faire l’objet d’un financement couvrant une période de 5 ans des IRSC.

1401, 18e Rue
Département des sciences neurologiques
Québec, Québec
Canada G1J 1Z4
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Chrestian N, Valdmanis PN, Echahidi N, Brunet D, Bouchard JP, Gould P, Rouleau GA, Champagne J, Dupré N

A novel mutation in a large French-Canadian family with LGMD1B

Article de revue

Can J Neurol Sci, 35 (3), 2008.

Résumé | Liens:

Meijer IA, Simoes-Lopes AA, Laurent S, Katz T, St-Onge J, Verlaan DJ, Dupre N, Thibault M, Mathurin J, Bouchard JP, Rouleau GA

A novel duplication confirms the involvement of 5q23.2 in autosomal dominant leukodystrophy

Article de revue

Arch Neurol, 65 (11), 2008.

Résumé | Liens:

Dupre N, Bouchard JP, Gros-Louis F, Rouleau GA

[Mutations in SYNE-1 lead to a newly discovered form of autosomal recessive cerebellar ataxia]

Article de revue

Med Sci (Paris), 23 (3), 2007.

| Liens:

Rossignol E, Mathieu J, Thiffault I, Tetreault M, Dicaire MJ, Chrestian N, Dupre N, Puymirat J, Brais B

A novel founder SCN4A mutation causes painful cold-induced myotonia in French-Canadians

Article de revue

Neurology, 69 (20), 2007.

Résumé | Liens:

Gros-Louis F, Dupre N, Dion P, Fox MA, Laurent S, Verreault S, Sanes JR, Bouchard JP, Rouleau GA

Mutations in SYNE1 lead to a newly discovered form of autosomal recessive cerebellar ataxia

Article de revue

Nat Genet, 39 (1), 2007.

Résumé | Liens:

Dupre N, Riviere JB, Myers RH, Provencher P, Pourcher E, Emond F, Rouleau GA

LRRK2 is not a significant cause of Parkinson's disease in French-Canadians

Article de revue

Can J Neurol Sci, 34 (3), 2007.

Résumé | Liens:

Dupre N, Gros-Louis F, Chrestian N, Verreault S, Brunet D, de Verteuil D, Brais B, Bouchard JP, Rouleau GA

Clinical and genetic study of autosomal recessive cerebellar ataxia type 1

Article de revue

Ann Neurol, 62 (1), 2007.

Résumé | Liens:

Chrestian N, Puymirat J, Bouchard JP, Dupré N

Myotonia congenita--a cause of muscle weakness and stiffness

Article de revue

Nat Clin Pract Neurol, 2 (7), 2006.

Résumé | Liens:

Larue S, Verreault S, Gould P, Coulthart MB, Bergeron C, Dupre N

A case of familial Creutzfeldt-Jakob disease presenting with dry cough

Article de revue

Can J Neurol Sci, 33 (2), 2006.

Résumé | Liens:

Dionne A, Brunet D, McCampbell A, Dupre N

Adrenomyeloneuropathy: report of a new mutation in a French Canadian female

Article de revue

Can J Neurol Sci, 32 (2), 2005.

Résumé | Liens:

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Projets actifs

  • Comprehensive Analysis Platform To Understand,Remedy and Eliminate ALS, du 2021-01-01 au 2025-03-31
  • Depicting disease heterogeneity in neurofibromatosis type 1 and the role of microenvironment in NF1-associated skin tumor formation through personalized tissue-engineered 3D models, du 2023-03-01 au 2024-02-29
  • Digital measurement of gait as a potential pharmacodynamic/response biomarker for ALS-FTSD , du 2022-09-01 au 2024-08-31
  • The Canadian Parkinson Network, du 2018-10-01 au 2023-09-30

Projets terminés récemment

  • Capture ALS - Time Frame, du 2021-10-28 au 2022-10-27
  • Creating an Open Science Repository of ARCA1 iPSCs, du 2021-05-31 au 2023-05-31
  • Creating an Open Science Repository of ARSACS hiPSCs, du 2020-10-23 au 2021-10-22
  • Crosstalk between immune response and metabolic signaling: targeting leptin/AMPK axis to restore metabolic homeostasis in ALS, du 2021-02-01 au 2023-01-31
  • Développement d’une approche en santé durable pour la recherche sur le Parkinson et les troubles associés, du 2022-04-29 au 2023-04-30
  • Pathogenic Pathways and in-vitro modelization of Intracranial Aneurysms in populations of Inuit and French Canadian descent, du 2017-04-01 au 2022-03-31
  • Recherche clinique en vue de mettre en ligne le test de sévérité des commotions cérébrales et création d'un registre de participants , du 2022-11-01 au 2023-03-31
  • Reseau Parkinson Québec_RPQ / Quebec Parkinson, du 2022-04-01 au 2023-03-31
Information provenant du registre des projets de recherche de l'Université Laval