Le Dr Dupré est neurologue au CHU de Québec-Université Laval, professeur titulaire au Département de médecine de la Faculté de médecine de l’Université Laval et directeur de la Clinique des maladies neuromusculaires et neurogénétiques CHU de Québec — Université Laval.

Le Dr Dupré a parfait sa formation médicale à l’université McGill et effectué sa résidence en neurologie à l’Université Laval.  Il a complété sa formation postdoctorale à l’Hôpital et Institut Neurologique de Montréal et à l’Université Harvard. En 2007, il a fait la découverte d’un gène (syne-1) impliqué dans une nouvelle forme d’ataxie héréditaire fréquente dans le monde. Le Dr Dupré a également assumé un rôle important dans la découverte de l’implication du gène TARDBP dans l’étiologie de la sclérose latérale amyotrophique. Il est aujourd’hui impliqué dans plusieurs réseaux provinciaux, nationaux et internationaux  contribuant à la découverte de gènes impliqués dans les maladies héréditaires neurologiques. Il a généré plus de 100 publications originales. Les réalisations remarquables du Dr Dupré lui ont valu plusieurs prix, dont le Prix de la Société québécoise des dystrophies musculaires en lien avec la Clinique des maladies neuromusculaires du CHU de Québec, volet SLA, en 2015.

Le volet recherche de la clinique s’est fortement développé depuis les dernières années avec la création du Réseau Parkinson Québec (rpq-qpn.ca) . Celui-ci met en lien les cliniciens avec les chercheurs fondamentalistes du domaine, leur donnant ainsi accès à un registre de près de 1000 patients. En plus de son programme clinique, Dr Dupré est impliqué dans des projets de recherche liant recherche clinique et fondamentale en collaboration avec le Dr François Gros-Louis du Centre de recherche en organogénèse expérimentale de l’Université Laval/LOEX.  Un de ces projets vise la découverte de biomarqueurs de la sclérose latérale amyotrophique,  au niveau de la peau. Un autre projet important vise le développement d’un modèle de peau reconstruite pour l’étude de la neurofibromatose. Enfin, Dr Dupré collabore activement avec Dr Gros-Louis pour permettre l’identification de mécanismes pathogéniques et à la modélisation in vitro des anévrismes intracrâniens dans les populations inuite et canadienne-française. Le projet vient de faire l’objet d’un financement couvrant une période de 5 ans des IRSC.

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Dernières nouvelles

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Mishra PS, Phaneuf D, Boutej H, Picher-Martel V, Dupre N, Kriz J, Julien JP

Inhibition of NF-κB with an Analog of Withaferin-A Restores TDP-43 Homeostasis and Proteome Profiles in a Model of Sporadic ALS

Article de revue

Biomedicines, 12 (5), 2024.

Résumé | Liens:

Jones-Tabah J, He K, Karpilovsky N, Senkevich K, Deyab G, Pietrantonio I, Goiran T, Cousineau Y, Nikanorova D, Goldsmith T, Del Cid Pellitero E, Chen CX, Luo W, You Z, Abdian N, Ahmad J, Ruskey JA, Asayesh F, Spiegelman D, Fahn S, Waters C, Monchi O, Dauvilliers Y, Dupré N, Miliukhina I, Timofeeva A, Emelyanov A, Pchelina S, Greenbaum L, Hassin-Baer S, Alcalay RN, Milnerwood A, Durcan TM, Gan-Or Z, Fon EA

The Parkinson's disease risk gene cathepsin B promotes fibrillar alpha-synuclein clearance, lysosomal function and glucocerebrosidase activity in dopaminergic neurons

Article de revue

Mol Neurodegener, 19 (1), 2024, ISSN: 1750-1326.

Résumé | Liens:

Ross JP, Akçimen F, Liao C, Kwan K, Phillips DE, Schmilovich Z, Spiegelman D, Genge A, Dupré N, Dion PA, Farhan SMK, Rouleau GA

Rare-variant and polygenic analyses of amyotrophic lateral sclerosis in the French-Canadian genome

Article de revue

Genet Med, 26 (1), 2024.

Résumé | Liens:

Parnianpour P, Benatar M, Briemberg H, Dey A, Dionne A, Dupré N, Evans KC, Frayne R, Genge A, Graham SJ, Korngut L, McLaren DG, Seres P, Welsh RC, Wilman A, Zinman L, Kalra S

Mismatch between clinically defined classification of ALS stage and the burden of cerebral pathology

Article de revue

J Neurol, 271 (5), 2024.

Résumé | Liens:

Barreto-Núñez R, Béland LC, Boutej H, Picher-Martel V, Dupré N, Barbeito L, Kriz J

Chronically activated microglia in ALS gradually lose their immune functions and develop unconventional proteome

Article de revue

Glia, 72 (7), 2024.

Résumé | Liens:

Jones-Tabah J, He K, Senkevich K, Karpilovsky N, Deyab G, Cousineau Y, Nikanorova D, Goldsmith T, Del-Cid Pellitero E, Chen CX, Luo W, You Z, Abdian N, Pietrantonio I, Goiran T, Ahmad J, Ruskey JA, Asayesh F, Spiegelman D, Waters C, Monchi O, Dauvilliers Y, Dupre N, Miliukhina I, Timofeeva A, Emelyanov A, Pchelina S, Greenbaum L, HassinBaer S, Alcalay RN, Milnerwood A, Durcan TM, Gan-Or Z, Fon EA

The Parkinson's disease risk gene cathepsin B promotes fibrillar alpha-synuclein clearance, lysosomal function and glucocerebrosidase activity in dopaminergic neurons

Article de revue

Res Sq, 2024.

Résumé | Liens:

Bouvier L, McKinlay S, Truong J, Genge A, Dupré N, Dionne A, Kalra S, Yunusova Y

Speech timing and monosyllabic diadochokinesis measures in the assessment of amyotrophic lateral sclerosis in Canadian French

Article de revue

Int J Speech Lang Pathol, 26 (2), 2024.

Résumé | Liens:

Senkevich K, Parlar SC, Chantereault C, Yu E, Ahmad J, Ruskey JA, Asayesh F, Spiegelman D, Waters C, Monchi O, Dauvilliers Y, Dupré N, Miliukhina I, Timofeeva A, Emelyanov A, Pchelina S, Greenbaum L, Hassin-Baer S, Alcalay RN, Gan-Or Z

Are rare heterozygous SYNJ1 variants associated with Parkinson's disease

Article de revue

NPJ Parkinsons Dis, 10 (1), 2024.

Résumé | Liens:

Senkevich K, Parlar SC, Chantereault C, Yu E, Ahmad J, Ruskey JA, Asayesh F, Spiegelman D, Waters C, Monchi O, Dauvilliers Y, Dupré N, Miliukhina I, Timofeeva A, Emelyanov A, Pchelina S, Greenbaum L, Hassin-Baer S, Alcalay RN, Gan-Or Z

Are rare heterozygous SYNJ1 variants associated with Parkinson's disease

Article de revue

medRxiv, 2024.

Résumé | Liens:

Cressatti M, Pinilla-Monsalve GD, Blais M, Normandeau CP, Degroot C, Kathol I, Bogard S, Bendas A, Camicioli R, Dupré N, Gan-Or Z, Grimes DA, Kalia LV, MacDonald PA, McKeown MJ, Martino D, Miyasaki JM, Schlossmacher MG, Stoessl AJ, Strafella AP, Fon EA, Monchi O

Advancing Parkinson's Disease Research in Canada: The Canadian Open Parkinson Network (C-OPN) Cohort

Article de revue

J Parkinsons Dis, 14 (7), 2024.

Résumé | Liens:

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Projets actifs

  • Comprehensive Analysis Platform To Understand,Remedy and Eliminate ALS, du 2021-01-01 au 2025-06-30
  • Depicting disease heterogeneity in neurofibromatosis type 1 and the role of dermal fibroblasts in the establishment of microenvironment favouring NF1-associated skin tumor formation using personalized tissue-engineered 3D models, du 2023-10-01 au 2028-09-30
  • Développement d’un registre de patients sur la neurofibromatose , du 2023-08-03 au 2026-08-03
  • Digital measurement of gait as a potential pharmacodynamic/response biomarker for ALS-FTSD , du 2022-09-01 au 2025-06-30
  • Étude rétrospective sur le recours à l’aide médicale à mourir en sclérose latérale amyotrophique (SLA/AMM) au CHU de Québec-Université Laval., du 2023-10-24 au 2025-11-01
  • L'hyperhomocystéinémie:étude de son potentiel comme biomarqueur du déclin cognitif commun à la démence à corps de Lewy et à la maladie de parkinson pour améliorer le diagnostic et le traitement des patients, du 2024-01-23 au 2024-12-31

Projets terminés récemment

  • Biobanque PEJ-235 , du 2023-07-25 au 2024-03-31
  • Creating an Open Science Repository of ARCA1 iPSCs, du 2021-05-31 au 2023-05-31
  • Crosstalk between immune response and metabolic signaling: targeting leptin/AMPK axis to restore metabolic homeostasis in ALS, du 2021-02-01 au 2023-01-31
  • Depicting disease heterogeneity in neurofibromatosis type 1 and the role of microenvironment in NF1-associated skin tumor formation through personalized tissue-engineered 3D models, du 2023-03-01 au 2024-02-29
  • Développement d’une approche en santé durable pour la recherche sur le Parkinson et les troubles associés, du 2022-04-29 au 2023-04-30
  • Neuro Genomics Patnership (NGP) s’engage à couvrir tous les coûts attribuables au projet pour l’ensemble des activités menées par l’équipe de Dr Dupré relatives au Module 2 du NGP., du 2023-04-13 au 2024-04-12
  • Recherche clinique en vue de mettre en ligne le test de sévérité des commotions cérébrales et création d'un registre de participants , du 2022-11-01 au 2023-03-31
  • Reseau Parkinson Québec_RPQ / Quebec Parkinson, du 2022-04-01 au 2023-03-31
  • The Canadian Parkinson Network, du 2018-10-01 au 2024-05-30
Information provenant du registre des projets de recherche de l'Université Laval