Le Dr Dupré est neurologue au CHU de Québec-Université Laval, professeur titulaire au Département de médecine de la Faculté de médecine de l’Université Laval et directeur de la Clinique des maladies neuromusculaires et neurogénétiques CHU de Québec — Université Laval.
Le Dr Dupré a parfait sa formation médicale à l’université McGill et effectué sa résidence en neurologie à l’Université Laval. Il a complété sa formation postdoctorale à l’Hôpital et Institut Neurologique de Montréal et à l’Université Harvard. En 2007, il a fait la découverte d’un gène (syne-1) impliqué dans une nouvelle forme d’ataxie héréditaire fréquente dans le monde. Le Dr Dupré a également assumé un rôle important dans la découverte de l’implication du gène TARDBP dans l’étiologie de la sclérose latérale amyotrophique. Il est aujourd’hui impliqué dans plusieurs réseaux provinciaux, nationaux et internationaux contribuant à la découverte de gènes impliqués dans les maladies héréditaires neurologiques. Il a généré plus de 100 publications originales. Les réalisations remarquables du Dr Dupré lui ont valu plusieurs prix, dont le Prix de la Société québécoise des dystrophies musculaires en lien avec la Clinique des maladies neuromusculaires du CHU de Québec, volet SLA, en 2015.
Le volet recherche de la clinique s’est fortement développé depuis les dernières années avec la création du Réseau Parkinson Québec (rpq-qpn.ca) . Celui-ci met en lien les cliniciens avec les chercheurs fondamentalistes du domaine, leur donnant ainsi accès à un registre de près de 1000 patients. En plus de son programme clinique, Dr Dupré est impliqué dans des projets de recherche liant recherche clinique et fondamentale en collaboration avec le Dr François Gros-Louis du Centre de recherche en organogénèse expérimentale de l’Université Laval/LOEX. Un de ces projets vise la découverte de biomarqueurs de la sclérose latérale amyotrophique, au niveau de la peau. Un autre projet important vise le développement d’un modèle de peau reconstruite pour l’étude de la neurofibromatose. Enfin, Dr Dupré collabore activement avec Dr Gros-Louis pour permettre l’identification de mécanismes pathogéniques et à la modélisation in vitro des anévrismes intracrâniens dans les populations inuite et canadienne-française. Le projet vient de faire l’objet d’un financement couvrant une période de 5 ans des IRSC.
Département des sciences neurologiques
Québec, Québec
Canada G1J 1Z4
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- Buteau-Verret, OlivierStagiaireolivier.buteau-verret@crchudequebec.ulaval.ca
- Denis, HélènaEmployéCHUL+1 418-525-4444, poste 42296helena.denis.1@ulaval.cahelena.denis@crchudequebec.ulaval.ca
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- Trudel, PierreStagiairepierre.trudel@crchudequebec.ulaval.ca
- Vézina, AlexandreÉtudiant 2e cyclealexandre.vezina@crchudequebec.ulaval.ca
Questioning the Association of the STMN2 Dinucleotide Repeat With Amyotrophic Lateral Sclerosis
Article de revueNeurol Genet, 8 (4), 2022.
An Exploratory Survey on the Care for Ataxic Patients in the American Continents and the Caribbean
Article de revueCerebellum, 2022.
Functional alterations in large-scale resting-state networks of amyotrophic lateral sclerosis: A multi-site study across Canada and the United States
Article de revuePLoS One, 17 (6), 2022.
Case Report: Acute Necrotizing Encephalopathy Following COVID-19 Vaccine
Article de revueFront Neurol, 13 , 2022.
Persisting chemosensory impairments in 366 healthcare workers following COVID-19: an 11-month follow-up
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Genetic, structural and clinical analysis of spastic paraplegia 4
Article de revueParkinsonism Relat Disord, 98 , 2022.
Treatment and Management of Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias: Current Advances and Future Perspectives
Article de revueCNS Neurol Disord Drug Targets, 2022.
Recessive cerebellar and afferent ataxias - clinical challenges and future directions
Article de revueNat Rev Neurol, 18 (5), 2022.
CAPTURE ALS: the comprehensive analysis platform to understand, remedy and eliminate ALS
Article de revueAmyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener, 2022.
Goal management training and psychoeducation / mindfulness for treatment of executive dysfunction in Parkinson's disease: A feasibility pilot trial
Article de revuePLoS One, 17 (2), 2022.
Projets actifs
- Capture ALS - Time Frame, du 2021-10-28 au 2022-10-27
- Comprehensive Analysis Platform To Understand,Remedy and Eliminate ALS, du 2021-01-01 au 2025-03-31
- Creating an Open Science Repository of ARCA1 iPSCs, du 2021-05-31 au 2023-05-31
- Crosstalk between immune response and metabolic signaling: targeting leptin/AMPK axis to restore metabolic homeostasis in ALS, du 2021-02-01 au 2023-01-31
- Développement d’une approche en santé durable pour la recherche sur le Parkinson et les troubles associés, du 2022-04-29 au 2023-04-30
- The Canadian Parkinson Network, du 2018-10-01 au 2022-09-30
Projets terminés récemment
- Creating an Open Science Repository of ARSACS hiPSCs, du 2020-10-23 au 2021-10-22
- Pathogenic Pathways and in-vitro modelization of Intracranial Aneurysms in populations of Inuit and French Canadian descent, du 2017-04-01 au 2022-03-31
- Projet 2016-2792 pour les activités de recrutement, du 2019-04-04 au 2021-03-31
- Projet de recherche clinique en sciences neurologiques (Bourse de recherche pour Vincent Clément) , du 2019-10-31 au 2020-10-29