Le Dr Dupré est neurologue au CHU de Québec-Université Laval, professeur titulaire au Département de médecine de la Faculté de médecine de l’Université Laval et directeur de la Clinique des maladies neuromusculaires et neurogénétiques CHU de Québec — Université Laval.
Le Dr Dupré a parfait sa formation médicale à l’université McGill et effectué sa résidence en neurologie à l’Université Laval. Il a complété sa formation postdoctorale à l’Hôpital et Institut Neurologique de Montréal et à l’Université Harvard. En 2007, il a fait la découverte d’un gène (syne-1) impliqué dans une nouvelle forme d’ataxie héréditaire fréquente dans le monde. Le Dr Dupré a également assumé un rôle important dans la découverte de l’implication du gène TARDBP dans l’étiologie de la sclérose latérale amyotrophique. Il est aujourd’hui impliqué dans plusieurs réseaux provinciaux, nationaux et internationaux contribuant à la découverte de gènes impliqués dans les maladies héréditaires neurologiques. Il a généré plus de 100 publications originales. Les réalisations remarquables du Dr Dupré lui ont valu plusieurs prix, dont le Prix de la Société québécoise des dystrophies musculaires en lien avec la Clinique des maladies neuromusculaires du CHU de Québec, volet SLA, en 2015.
Le volet recherche de la clinique s’est fortement développé depuis les dernières années avec la création du Réseau Parkinson Québec (rpq-qpn.ca) . Celui-ci met en lien les cliniciens avec les chercheurs fondamentalistes du domaine, leur donnant ainsi accès à un registre de près de 1000 patients. En plus de son programme clinique, Dr Dupré est impliqué dans des projets de recherche liant recherche clinique et fondamentale en collaboration avec le Dr François Gros-Louis du Centre de recherche en organogénèse expérimentale de l’Université Laval/LOEX. Un de ces projets vise la découverte de biomarqueurs de la sclérose latérale amyotrophique, au niveau de la peau. Un autre projet important vise le développement d’un modèle de peau reconstruite pour l’étude de la neurofibromatose. Enfin, Dr Dupré collabore activement avec Dr Gros-Louis pour permettre l’identification de mécanismes pathogéniques et à la modélisation in vitro des anévrismes intracrâniens dans les populations inuite et canadienne-française. Le projet vient de faire l’objet d’un financement couvrant une période de 5 ans des IRSC.
Département des sciences neurologiques
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- Blais, MathieuEmployéHôpital de l'Enfant-Jésus+1 418-990-8255, poste 61672mathieu.blais.1@ulaval.caMATHIEU.BLAIS@crchudequebec.ulaval.ca
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Rare variant and polygenic analyses of amyotrophic lateral sclerosis in the French-Canadian genome
Article de revueGenet Med, 2023.
SF2Former: Amyotrophic lateral sclerosis identification from multi-center MRI data using spatial and frequency fusion transformer
Article de revueComput Med Imaging Graph, 108 , 2023.
Association of Rare Variants in ARSA with Parkinson's Disease
Article de revueMov Disord, 2023.
Speech timing and monosyllabic diadochokinesis measures in the assessment of amyotrophic lateral sclerosis in Canadian French
Article de revueInt J Speech Lang Pathol, 2023.
A systematic review of the potential consequences of abnormal serum levels of vitamin B6 in people living with Parkinson's disease
Article de revueJ Neurol Sci, 450 , 2023.
In Vitro Characterization of Motor Neurons and Purkinje Cells Differentiated from Induced Pluripotent Stem Cells Generated from Patients with Autosomal Recessive Spastic Ataxia of Charlevoix-Saguenay
Article de revueStem Cells Int, 2023 , 2023.
Distinct Plasma Immune Profile in ALS Implicates sTNFR-II in pAMPK/Leptin Homeostasis
Article de revueInt J Mol Sci, 24 (6), 2023.
Association of rare variants in ARSA with Parkinson's disease
Article de revuemedRxiv, 2023.
GALC variants affect galactosylceramidase enzymatic activity and risk of Parkinson's disease
Article de revueBrain, 146 (5), 2023.
An Exploratory Survey on the Care for Ataxic Patients in the American Continents and the Caribbean
Article de revueCerebellum, 22 (4), 2023.
Projets actifs
- Biobanque PEJ-235 , du 2023-07-25 au 2024-03-31
- Comprehensive Analysis Platform To Understand,Remedy and Eliminate ALS, du 2021-01-01 au 2025-03-31
- Depicting disease heterogeneity in neurofibromatosis type 1 and the role of microenvironment in NF1-associated skin tumor formation through personalized tissue-engineered 3D models, du 2023-03-01 au 2024-02-29
- Développement d’un registre de patients sur la neurofibromatose , du 2023-08-03 au 2026-08-03
- Digital measurement of gait as a potential pharmacodynamic/response biomarker for ALS-FTSD , du 2022-09-01 au 2024-08-31
- The Canadian Parkinson Network, du 2018-10-01 au 2023-09-30
Projets terminés récemment
- Capture ALS - Time Frame, du 2021-10-28 au 2022-10-27
- Creating an Open Science Repository of ARCA1 iPSCs, du 2021-05-31 au 2023-05-31
- Creating an Open Science Repository of ARSACS hiPSCs, du 2020-10-23 au 2021-10-22
- Crosstalk between immune response and metabolic signaling: targeting leptin/AMPK axis to restore metabolic homeostasis in ALS, du 2021-02-01 au 2023-01-31
- Développement d’une approche en santé durable pour la recherche sur le Parkinson et les troubles associés, du 2022-04-29 au 2023-04-30
- Pathogenic Pathways and in-vitro modelization of Intracranial Aneurysms in populations of Inuit and French Canadian descent, du 2017-04-01 au 2022-03-31
- Recherche clinique en vue de mettre en ligne le test de sévérité des commotions cérébrales et création d'un registre de participants , du 2022-11-01 au 2023-03-31
- Reseau Parkinson Québec_RPQ / Quebec Parkinson, du 2022-04-01 au 2023-03-31