Le Dr Nicolas Bisson est titulaire de la Chaire de recherche du Canada en protéomique du cancer. Il est professeur agrégé au Département de biologie moléculaire, biochimie médicale et pathologie de la Faculté de médecine de l’Université Laval, et chercheur régulier au Centre de recherche du CHU de Québec – Université Laval. Il est aussi membre du Centre de recherche sur le cancer de l’Université Laval et du Regroupement québécois de recherche sur la fonction, l’ingénierie et les applications des protéines (PROTEO). Les travaux du Dr Bisson visent à déchiffrer comment les cellules communiquent entre elles, et comment ces mécanismes de signalisation sont dérégulés dans le développement de cancers, particulièrement au niveau du sein et de la prostate. À plus long terme, l’objectif de ces travaux est d’utiliser des réseaux de signalisation entiers comme outils prédictifs et thérapeutiques pour ces cancers, dans les cas pour lesquels les stratégies conventionnelles échouent.

La communication entre les cellules qui forment les tissus de notre corps revêt une importance capitale. Ce dialogue est requis, non seulement pour assurer que toutes les parties du corps se développent normalement suite à la conception, mais encore qu’elles fonctionnent correctement tout au long de notre vie. Un dérèglement des cellules à envoyer, recevoir ou assimiler correctement les signaux de leur environnement (ou d’autres cellules) peut mener à des maladies comme le cancer. Les acteurs cellulaires qui assument ces tâches sont les protéines. La plupart des protéines ne fonctionnent pas seules : elles s’associent en paires, ou bien en petits (les complexes) ou larges groupes (les réseaux). L’équipe du Dr Bisson s’intéresse particulièrement à un groupe de protéines, appelées adaptateurs, dont la fonction première est d’associer différentes protéines avec elle (et entre elles) de façon à aider la cellule à intégrer les signaux de l’extérieur et à répondre de manière adéquate. Plus particulièrement, ils étudient les signaux reçus par une famille de récepteurs appelés tyrosine kinase. Par leurs travaux, ils souhaitent identifier quelles protéines de la cellule s’associent avec les adaptateurs pour former des complexes et des réseaux, de même que les mécanismes utilisés par la cellule pour réguler ce processus non-aléatoire. De plus, ils visent à analyser comment la composition des complexes varie lorsque la cellule reçoit différents signaux par les récepteurs tyrosine kinase. Finalement, ils désirent déterminer si les larges réseaux protéiques sont modifiés dans les cellules cancéreuses du sein et de la prostate, quelles sont ces modifications, et comment il est possible de les retourner dans un état normal. Pour atteindre ces objectifs, l’équipe utilise des outils innovants de protéomique pour séparer et quantifier les protéines, l’imagerie cellulaire pour les observer, des modèles animaux de cancer du sein ou de la prostate, puis des échantillons de patients. Leurs travaux permettront l’acquisition de connaissances nouvelles sur les réseaux protéiques qui sont essentiels à la communication cellulaire et à la vie, et détermineront comment ceux-ci peuvent être utilisés comme outils pronostiques ou comme cibles thérapeutiques pour le traitement des cancers du sein et de la prostate.

Les travaux du Dr Bisson sont financés par les Instituts de recherche en santé du Canada, le Conseil de recherches en sciences naturelles et en génie du Canada, et la Fondation canadienne pour l’innovation.

L'Hôtel-Dieu de Québec
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1734
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Bisson N, Wedlich D, Moss T

The p21-activated kinase Pak1 regulates induction and migration of the neural crest in Xenopus

Article de revue

Cell Cycle, 11 (7), 2012.

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Bisson N, Ruston J, Jeansson M, Vanderlaan R, Hardy WR, Du J, Hussein SM, Coward RJ, Quaggin SE, Pawson T

The adaptor protein Grb2 is not essential for the establishment of the glomerular filtration barrier

Article de revue

PLoS One, 7 (11), 2012.

Résumé | Liens:

Huot ME, Bisson N, Moss T, Khandjian EW

Manipulating the fragile X mental retardation proteins in the frog

Article de revue

Results Probl Cell Differ, 54 , 2012.

Résumé | Liens:

Bisson N, James DA, Ivosev G, Tate SA, Bonner R, Taylor L, Pawson T

Selected reaction monitoring mass spectrometry reveals the dynamics of signaling through the GRB2 adaptor

Article de revue

Nat Biotechnol, 29 (7), 2011.

Résumé | Liens:

Nagel M, Luu O, Bisson N, Macanovic B, Moss T, Winklbauer R

Role of p21-activated kinase in cell polarity and directional mesendoderm migration in the Xenopus gastrula

Article de revue

Dev Dyn, 238 (7), 2009.

Résumé | Liens:

Bisson N, Tremblay M, Robinson F, Kaplan DR, Trusko SP, Moss T

Mice lacking both mixed-lineage kinase genes Mlk1 and Mlk2 retain a wild type phenotype

Article de revue

Cell Cycle, 7 (7), 2008.

Résumé | Liens:

Bisson N, Poitras L, Mikryukov A, Tremblay M, Moss T

EphA4 signaling regulates blastomere adhesion in the Xenopus embryo by recruiting Pak1 to suppress Cdc42 function

Article de revue

Mol Biol Cell, 18 (3), 2007.

Résumé | Liens:

Huot ME, Bisson N, Davidovic L, Mazroui R, Labelle Y, Moss T, Khandjian EW

The RNA-binding protein fragile X-related 1 regulates somite formation in Xenopus laevis

Article de revue

Mol Biol Cell, 16 (9), 2005.

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Poitras L, Bisson N, Islam N, Moss T

A tissue restricted role for the Xenopus Jun N-terminal kinase kinase kinase MLK2 in cement gland and pronephric tubule differentiation

Article de revue

Dev Biol, 254 (2), 2003.

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Bisson N, Islam N, Poitras L, Jean S, Bresnick A, Moss T

The catalytic domain of xPAK1 is sufficient to induce myosin II dependent in vivo cell fragmentation independently of other apoptotic events

Article de revue

Dev Biol, 263 (2), 2003.

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Projets actifs

  • Chaire de recherche du Canada en Protéomique du Cancer, du 2020-10-01 au 2025-09-30
  • PROTEO, le regroupement québécois de recherche sur la fonction, l'ingénierie et les applications des protéines (PROTEO), du 2015-04-01 au 2023-03-31
  • Régulation de la signalisation cellulaire par les récepteurs tyrosine kinase de la famille EPH et par leur ligands membranaires, les éphrines, du 2021-04-01 au 2024-03-31
  • Regulation of oncogenic receptor tyrosine kinase signalling networks by protein phosphorylation, du 2019-04-01 au 2024-03-31
  • Understanding the specificity and regulation of NCK adaptor proteins, du 2018-04-01 au 2023-03-31

Projets terminés récemment

  • Analyse protéomique des réseaux de signalisation dépendants des récepteurs tyrosine kinase de la famille EPH et de leurs fonctions dans la ségrégation cellulaire et la polarité épitheliale, du 2018-04-01 au 2021-03-31
  • Chaire de recherche du Canada en Protéomique du Cancer, du 2019-01-11 au 2020-09-30
  • Chaire de recherche du Canada en Protéomique du Cancer, du 2015-10-01 au 2020-10-01
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