Le Dr Michel Lebel, PhD, est professeur titulaire au département de biologie moléculaire, biochimie médicale et pathologie de l’Université Laval. Le Dr Lebel a obtenu son diplôme de doctorat de l’Université de Montréal et a fait un stage postdoctoral au département de génétique du Harvard Medical School. Il est chercheur indépendant au Centre de Recherche du CHU de Québec depuis 2000. Ses travaux de recherche se concentrent sur la compréhension des événements moléculaires et cellulaires lors du vieillissement prématuré d’un modèle murin sur le syndrome de Werner. Les résultats de ces travaux ont paru dans Science Daily news, the National Post, Medical News Today, the Montreal Gazette, et du Nutraceuticals World online magazine. Ces travaux ont aussi été présentés à la CBC radio (107,7 FM; entrevue du 11 janvier 2010) et dans le Journal de Québec (Le vieillissement, plus qu’une affaire de gènes; publié le 30 Septembre 2012).
Vieillissement et génétique
À l’heure actuelle, nous faisons face à une population vieillissante susceptible de développer de nombreuses maladies telles : le diabète, l’ostéoporose, des troubles cardiaques, des problèmes neurologiques, ou l’apparition de plusieurs cancers. Il est maintenant clair que le code génétique de chaque personne a une influence importante sur les processus de vieillissement. Le but majeur des recherches du Dr Lebel est de comprendre pourquoi une légère modification de certains gènes précipite l’apparition de maladies liées à l’âge, et ainsi identifier des facteurs biologiques-clés conduisant à l’apparition de ces maladies. De plus, en utilisant les technologies de pointe, son équipe tente de comprendre comment la vitamine C et d’autres produits naturels pourraient empêcher l’apparition de maladies associées à l’âge chez l’humain. Pour ce faire, le Dr Lebel étudie un modèle murin d’un désordre génétique humain appelé syndrome de Werner, caractérisé par un vieillissement prématuré chez les patients atteints. Enfin, le laboratoire du Dr Lebel s’active également à identifier des protéines-clés dans le sang qui détermineraient plus rapidement si une personne est atteinte ou non d’un cancer.
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Increased frequency of multiradial chromosome structures in mouse embryonic fibroblasts lacking functional Werner syndrome protein and poly(ADP-ribose) polymerase-1
Article de revueCancer Genet Cytogenet, 156 (2), 2005.
In vivo misregulation of genes involved in apoptosis, development and oxidative stress in mice lacking both functional Werner syndrome protein and poly(ADP-ribose) polymerase-1
Article de revueHum Mol Genet, 14 (21), 2005.
YB-1 promotes strand separation in vitro of duplex DNA containing either mispaired bases or cisplatin modifications, exhibits endonucleolytic activities and binds several DNA repair proteins
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Mouse telomere analysis using an optimized primed in situ (PRINS) labeling technique
Article de revueChromosoma, 111 (7), 2003.
Genetic cooperation between the Werner syndrome protein and poly(ADP-ribose) polymerase-1 in preventing chromatid breaks, complex chromosomal rearrangements, and cancer in mice
Article de revueAm J Pathol, 162 (5), 2003.
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