Le Dr Michel Lebel, PhD, est professeur titulaire au département de biologie moléculaire, biochimie médicale et pathologie de l’Université Laval. Le Dr Lebel a obtenu son diplôme de doctorat de l’Université de Montréal et a fait un stage postdoctoral au département de génétique du Harvard Medical School. Il est chercheur indépendant au Centre de Recherche du CHU de Québec depuis 2000. Ses travaux de recherche se concentrent sur la compréhension des événements moléculaires et cellulaires lors du vieillissement prématuré d’un modèle murin sur le syndrome de Werner. Les résultats de ces travaux ont paru dans Science Daily news, the National Post, Medical News Today, the Montreal Gazette, et du Nutraceuticals World online magazine. Ces travaux ont aussi été présentés à la CBC radio (107,7 FM; entrevue du 11 janvier 2010) et dans le Journal de Québec (Le vieillissement, plus qu’une affaire de gènes; publié le 30 Septembre 2012).
Vieillissement et génétique
À l’heure actuelle, nous faisons face à une population vieillissante susceptible de développer de nombreuses maladies telles : le diabète, l’ostéoporose, des troubles cardiaques, des problèmes neurologiques, ou l’apparition de plusieurs cancers. Il est maintenant clair que le code génétique de chaque personne a une influence importante sur les processus de vieillissement. Le but majeur des recherches du Dr Lebel est de comprendre pourquoi une légère modification de certains gènes précipite l’apparition de maladies liées à l’âge, et ainsi identifier des facteurs biologiques-clés conduisant à l’apparition de ces maladies. De plus, en utilisant les technologies de pointe, son équipe tente de comprendre comment la vitamine C et d’autres produits naturels pourraient empêcher l’apparition de maladies associées à l’âge chez l’humain. Pour ce faire, le Dr Lebel étudie un modèle murin d’un désordre génétique humain appelé syndrome de Werner, caractérisé par un vieillissement prématuré chez les patients atteints. Enfin, le laboratoire du Dr Lebel s’active également à identifier des protéines-clés dans le sang qui détermineraient plus rapidement si une personne est atteinte ou non d’un cancer.
2705, boulevard Laurier
R-2714
Québec, Québec
Canada G1V 4G2
Dernières nouvelles
- Aumailley, LucieStagiaire postdoctoralCHUL+1 418-525-4444, poste 42296lucie.aumailley.1@ulaval.calucie.aumailley@crchudequebec.ulaval.ca
2705, boulevard Laurier
R-2710
Québec, Québec
Canada G1V 4G2 - Mahdavi, AtenaÉtudiant 3e cycleCHUL+1 418-525-4444, poste 42296atena.mahdavi@crchudequebec.ulaval.ca
2705, boulevard Laurier
T4-50
Québec, QC
Canada G1V 4G2 - Siddika, AyeshaÉtudiant 3e cycleCHUL+1 418-525-4444, poste 42296ayesha.siddika@crchudequebec.ulaval.ca
2705, boulevard Laurier
R-2710
Québec, QC
Canada G1V 4G2
Vitamin C modulates the levels of several proteins of the mitochondrial complex III and its activity in the mouse liver
Article de revueRedox Biol, 57 , 2022.
Vitamin C Differentially Impacts the Serum Proteome Profile in Female and Male Mice
Article de revueJ Proteome Res, 20 (11), 2021.
The Impact of Vitamin C on Different System Models of Werner Syndrome
Article de revueAntioxid Redox Signal, 34 (11), 2021.
Sex Differences in Diagnosis and Diagnostic Revision of Suspected Minor Cerebral Ischemic Events
Article de revueNeurology, 96 (5), 2021.
A Fanci knockout mouse model reveals common and distinct functions for FANCI and FANCD2
Article de revueNucleic Acids Res, 47 (14), 2019.
Werner syndrome (WRN) gene variants and their association with altered function and age-associated diseases
Article de revueAgeing Res Rev, 41 , 2018.
Vitamin C alters the amount of specific endoplasmic reticulum associated proteins involved in lipid metabolism in the liver of mice synthesizing a nonfunctional Werner syndrome (Wrn) mutant protein
Article de revuePLoS One, 13 (3), 2018.
Serum vitamin C levels modulate the lifespan and endoplasmic reticulum stress response pathways in mice synthesizing a nonfunctional mutant WRN protein
Article de revueFASEB J, 32 (7), 2018.
Nonfunctional mutant Wrn protein leads to neurological deficits, neuronal stress, microglial alteration, and immune imbalance in a mouse model of Werner syndrome
Article de revueBrain Behav Immun, 73 , 2018.
Different non-synonymous polymorphisms modulate the interaction of the WRN protein to its protein partners and its enzymatic activities
Article de revueOncotarget, 7 (52), 2016.
Projets actifs
- Oxidative stress in the endoplasmic reticulum and its impact on liver inflammation in an aging mouse model, du 2020-10-01 au 2025-09-30
Projets terminés récemment
- Cibler l’instabilité génomique en tant que vulnérabilité essentielle du cancer de l’ovaire, du 2018-10-01 au 2021-09-30
- Validation of a serum signature proteome profile for serum vitamin C levels in human subjects at risk of developing type 2 diabetes, du 2021-09-08 au 2022-03-31