Le Dr Martin Pelletier est chercheur régulier de l’axe des Maladies infectieuses et immunitaires au Centre de recherche du CHU de Québec-Université Laval, et professeur-adjoint au département de microbiologie-infectiologie et d’immunologie de l’Université Laval. Auteur de plus de 35 publications, il a développé une expertise unique en inflammation, immunité innée et métabolisme bioénergétique. Son programme de recherche vise à déterminer le rôle des facteurs endogènes et exogènes impliqués dans l’activation, le maintien, et la résolution de l’inflammation aux niveaux moléculaire et cellulaire. Financée par les IRSC, le CRSNG, la Fondation du Grand défi Pierre Lavoie, Crohn & Colite Canada et la Rare Disease Foundation, l’équipe du Dr Pelletier étudie les facteurs environnementaux et les facteurs de l’hôte impliqués dans la modulation du métabolisme bioénergétique, et la réponse des cellules inflammatoires dans le but d’améliorer les soins personnalisés et de développer de nouvelles stratégies thérapeutiques pour le traitement des maladies inflammatoires chroniques.

Détermination des événements bioénergétiques impliqués dans l’activation aberrante des cellules inflammatoires dans l’arthrite inflammatoire et les maladies inflammatoires de l’intestin

Les médiateurs pro-inflammatoires tels que les cytokines participent activement à la progression et à la gravité des maladies inflammatoires. Ces médiateurs modulent les réponses fonctionnelles des cellules inflammatoires comme les neutrophiles et les monocytes. Cependant, les changements métaboliques qui se produisent de façon systémique dans les patients sont encore méconnus. La caractérisation des mécanismes moléculaires menant à l’altération du métabolisme bioénergétique dans les maladies inflammatoires chroniques comme la goutte, la polyarthrite rhumatoïde et la colite ulcéreuse pourrait permettre le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques ciblant le métabolisme bioénergétique des cellules immunitaires pathogéniques.

Caractérisation des effets de perturbateurs endocriniens sur le métabolisme bioénergétique des cellules inflammatoires

Les perturbateurs endocriniens sont des substances chimiques qui peuvent interférer avec le bon fonctionnement du système endocrinien, en plus d’être associées au cancer, à l’obésité, et aux maladies auto-immunes. Les pesticides organochlorés, les herbicides, certains plastifiants (bisphénol A et phthalates) et produits pharmaceutiques et cosmétiques figurent parmi ces substances chimiques. En raison de leur utilisation généralisée, ces substances se retrouvent dans l’environnement et sont détectées dans le sang, l’urine et les tissus humains. Une meilleure compréhension des effets des perturbateurs endocriniens sur le métabolisme des cellules inflammatoires du sang permettrait d’expliquer leurs activités immunomodulatrices, et comment ces substances peuvent contribuer à l’inflammation ou à la susceptibilité accrue aux infections.

Développement d’un essai clinique pour accélérer le diagnostic et le traitement des patients souffrant de syndromes auto-inflammatoires

Les syndromes auto-inflammatoires sont caractérisés par des fièvres récurrentes, une inflammation systémique, et des cellules de l’immunité innée hyperactives liées à une sécrétion anormale de cytokines. Bien qu’elles soient héréditaires, les mutations chez les cas suspects sont détectées dans moins de 20 % des cas et les symptômes des patients évoquent ceux des maladies rhumatismales auto-immunes systémiques comme la polyarthrite rhumatoïde et le lupus érythémateux disséminé. Bien que les traitements anti-cytokines soient disponibles, ils sont parfois inefficaces, puisque l’identification des cytokines anormalement sécrétées dans chaque patient n’est pas examinée, conduisant non seulement à un traitement inapproprié, mais également à des complications sévères, avec des répercussions socio-économiques importantes. La détermination des cytokines anormalement produites permettra non seulement d’accélérer le diagnostic, mais fournira des options de traitement personnalisées aux patients souffrant de syndromes auto-inflammatoires.

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Girard D, Pelletier M

In vitro and in vivo roles of CD132 (gc)-dependent cytokines in neutrophils and inflammation

Chapitre de livre

Girard D (Ed.): Phenotypic and functional changes of neutrophils activated by recently identified modulators, p. 27-50, Trivandrum, Kerala, India, Research Signpost, 2007, ISBN: 9788130801568.

Ratthe C, Pelletier M, Chiasson S, Girard D

Molecular mechanisms involved in interleukin-4-induced human neutrophils: expression and regulation of suppressor of cytokine signaling

Article de revue

J Leukoc Biol, 81 (5), 2007.

Résumé | Liens:

Brkovic A, Pelletier M, Girard D, Sirois MG

Angiopoietin chemotactic activities on neutrophils are regulated by PI-3K activation

Article de revue

J Leukoc Biol, 81 (4), 2007.

Résumé | Liens:

Pelletier M, Girard D

Biological functions of interleukin-21 and its role in inflammation

Article de revue

ScientificWorldJournal, 7 , 2007.

Résumé | Liens:

Pelletier M, Girard D

Differential effects of IL-15 and IL-21 in myeloid (CD11b+) and lymphoid (CD11b-) bone marrow cells

Article de revue

J Immunol, 177 (1), 2006.

Résumé | Liens:

Pelletier M, Girard D

Interleukin-15 increases neutrophil adhesion onto human respiratory epithelial A549 cells and attracts neutrophils in vivo

Article de revue

Clin Exp Immunol, 141 (2), 2005.

Résumé | Liens:

Pelletier M, Bouchard A, Girard D

In vivo and in vitro roles of IL-21 in inflammation

Article de revue

J Immunol, 173 (12), 2004.

Résumé | Liens:

Pelletier M, Ratthe C, Girard D

Mechanisms involved in interleukin-15-induced suppression of human neutrophil apoptosis: role of the anti-apoptotic Mcl-1 protein and several kinases including Janus kinase-2, p38 mitogen-activated protein kinase and extracellular signal-regulated kinases-1/2

Article de revue

FEBS Lett, 532 (1-2), 2002.

Résumé | Liens:

Lavastre V, Roberge CJ, Pelletier M, Gauthier M, Girard D

Toxaphene, but not beryllium, induces human neutrophil chemotaxis and apoptosis via reactive oxygen species (ROS): involvement of caspases and ROS in the degradation of cytoskeletal proteins

Article de revue

Clin Immunol, 104 (1), 2002.

Résumé | Liens:

Ratthe C, Pelletier M, Roberge CJ, Girard D

Activation of human neutrophils by the pollutant sodium sulfite: effect on cytokine production, chemotaxis, and cell surface expression of cell adhesion molecules

Article de revue

Clin Immunol, 105 (2), 2002.

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Projets actifs

  • Mechanisms Involved in the Modulation of Cellular Metabolism and Functional Responses by EndocrineDisrupting, du 2023-04-01 au 2028-03-31
  • Metabolic mechanisms of pro-resolutive neutrophils in chronic inflammatory diseases, du 2024-04-01 au 2029-03-31
  • Surveillance des réponses immunitaires au vaccin contre la COVID-19 chez les personnes vivant avec le VIH-1, du 2021-12-01 au 2025-03-31

Projets terminés récemment

  • Développement d’une méthode fiable pour la détection d’anticorps contre Malassezia, du 2020-04-01 au 2023-03-31
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