J’ai joint le Centre de recherche du CHU et l’Université Laval en 1997 en tant que chercheur indépendant et professeur adjoint. J’avais effectué auparavant 4 années de stage postdoctoral aux États-Unis à l’Université Columbia (New-York), au Collège de médecine de Baylor (Houston) et à l’Hôpital du Mont-Sinaï (New-York). Précédemment, j’avais obtenu un doctorat en Immunologie de l’Université Pierre & Marie Curie en 1993 (Paris). Durant toutes ces années de formation, j’ai principalement travaillé en thérapie génique sur des applications spécifiques de maladies, et dans le développement de vecteurs viraux.

Épidermolyse bulleuse (EB)

L’épidermolyse bulleuse (EB) est une maladie génétique qui affecte environ 3/100 000 personnes (300 à 500 patients au Canada). EB est une affection cutanée héréditaire qui se caractérise par un décollement de la peau et/ou des muqueuses sous forme d’ampoules lors de frottements ou de traumatismes. Des carcinomes squameux se développent fréquemment au niveau des surfaces sujettes aux décollements de peau. Il existe plus de 20 types différents d’EB, appartenant à 4 groupes principaux : l’EB simple, l’EB dystrophique, l’EB jonctionnelle et le syndrome de Kindler. La gravité de la maladie va des formes peu sévères à très mutilantes, et dans certains cas, la maladie peut entraîner la mort du patient. L’EB est une maladie incurable, et les soins palliatifs sont l’unique solution proposée aux patients.

L’EB dystrophique récessive est causée par la mutation du gène COL7A1 codant pour le collagène de type VII qui forme les structures nécessaires (fibrilles d’ancrage) à l’adhérence entre le derme et l’épiderme. La thérapie génique est une approche thérapeutique envisageable pour les patients atteints de l’EB dystrophique récessive. Nous développons un programme de thérapie génique ex vivo de l’EB dystrophique dont le but ultime sera de greffer des patients avec de la peau reconstruite in vitro et dont les kératinocytes et les fibroblastes auront été corrigés. Nous étudions également les réversions (« thérapie génique naturelle ») qui peuvent apparaître à certains endroits chez les patients EB dans le but de pouvoir cultiver ces cellules in vitro et de fabriquer de la peau qui sera ensuite greffée sur les parties malades des patients.

L'Hôtel-Dieu de Québec
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Sturtz FG, Waddell K, Shulok J, Chen X, Caruso M, Sanson M, Snodgrass HR, Platika D

Variable efficiency of the thymidine kinase/ganciclovir system in human glioblastoma cell lines: implications for gene therapy

Article de revue

Hum Gene Ther, 8 (16), 1997.

Résumé | Liens:

Caruso M, Bank A

Efficient retroviral gene transfer of a Tat-regulated herpes simplex virus thymidine kinase gene for HIV gene therapy

Article de revue

Virus Res, 52 (2), 1997.

Résumé | Liens:

Guettari N, Loubière L, Caruso M, Klatzmann D

Genetic pharmacomodulation of nucleoside analogues and gene therapy for AIDS and cancer

Article de revue

Antibiot Chemother (1971), 48 , 1996.

| Liens:

Caruso M

Gene therapy against cancer and HIV infection using the gene encoding herpes simplex virus thymidine kinase

Article de revue

Mol Med Today, 2 (5), 1996.

Résumé | Liens:

Caruso M, Pham-Nguyen K, Kwong YL, Xu B, Kosai KI, Finegold M, Woo SL, Chen SH

Adenovirus-mediated interleukin-12 gene therapy for metastatic colon carcinoma

Article de revue

Proc Natl Acad Sci U S A, 93 (21), 1996.

Résumé | Liens:

Salomon B, Maury S, Loubière L, Caruso M, Onclercq R, Klatzmann D

A truncated herpes simplex virus thymidine kinase phosphorylates thymidine and nucleoside analogs and does not cause sterility in transgenic mice

Article de revue

Mol Cell Biol, 15 (10), 1995.

Résumé | Liens:

Caruso M, Salomon B, Zhang S, Brisson E, Clavel F, Lowy I, Klatzmann D

Expression of a Tat-inducible herpes simplex virus-thymidine kinase gene protects acyclovir-treated CD4 cells from HIV-1 spread by conditional suicide and inhibition of reverse transcription

Article de revue

Virology, 206 (1), 1995.

Résumé | Liens:

Caruso M, Klatzmann D

[Genetically controlled pharmacomodulation: application to the treatment of HIV infection]

Article de revue

C R Acad Sci III, 317 (11), 1994.

Résumé | Liens:

Lowy I, Caruso M, Goff SP, Klatzmann D

Cellular thymidine kinase activity is required for the inhibition of HIV-1 replication by AZT in lymphocytes

Article de revue

Virology, 200 (1), 1994.

Résumé | Liens:

Caruso M, Panis Y, Gagandeep S, Houssin D, Salzmann JL, Klatzmann D

Regression of established macroscopic liver metastases after in situ transduction of a suicide gene

Article de revue

Proc Natl Acad Sci U S A, 90 (15), 1993.

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Projets actifs

  • Combining tissue-engineered skin with ex vivo gene therapy correction to develop a treatment for epidermolysis bullosa, du 2022-04-01 au 2025-01-31
  • Développement de greffons d’épiderme autologue en combinant thérapie génique et génie tissulaire pour traiter l’épidermolyse bulleuse jonctionnelle, du 2024-04-01 au 2025-03-31

Projets terminés récemment

  • Projets structurants ThéCell 2023-2024_Greffons d’épiderme autologue en combinant thérapie génique et génie tissulaire pour traiter l’épidermolyse bulleuse jonctionnelle, du 2023-04-01 au 2024-03-31
  • Towards an epidermolysis bullosa clinical trial with tissue-engineered skin after ex vivo gene therapy correction, du 2020-08-01 au 2023-01-31
Information provenant du registre des projets de recherche de l'Université Laval