La docteure Madeleine Carreau est professeur titulaire au département de Pédiatrie de la Faculté de médecine de l’Université Laval. Elle œuvre au CHU de Québec depuis plus de 20 ans et s’intéresse principalement aux maladies pédiatriques rares ou dites orphelines, et en particulier l’anémie de Fanconi (AF).

La Dre Carreau s’intéresse aux causes de l’AF et son programme de recherche a pour objectif de comprendre les mécanismes moléculaires et cellulaires des protéines impliquées dans l’AF en lien au phénotype observé soit l’aplasie médullaire, les malformations congénitales et les cancers.

Corriger l’aplasie médullaire

Les enfants atteints d’AF souffrent d’une insuffisance médullaire progressive potentiellement mortelle. Plusieurs gènes associés à la maladie ont été identifiés. La présence d’une mutation dans l’un des gènes Fanconi entraine une perte progressive des cellules souches hématopoïétiques (CSH) menant à un épuisement médullaire et favorisant l’apparition de leucémies.

Le programme de recherche de la Dre Carreau porte sur l’identification de la fonction des gènes Fanconi dans le maintien (mécanisme d’autorenouvellement) et la différenciation des CSH afin de comprendre les mécanismes moléculaires menant à une perte progressive des CSH ainsi qu’au développement de cellules souches leucémiques.

Les travaux de la Dre Carreau ont démontré qu’une thérapie génique par injection intrafémorale de particules virales chez le modèle de souris permet de soutenir l’hématopoïèse.

L’origine des malformations congénitales

Plusieurs types de malformations congénitales sont observées chez les enfants atteints d’AF. Celles-ci concernent le système squelettique (anomalies des phalanges, des radius), les reins, l’appareil urogenital, le tube digestif, l’appareil visuel ou auditif, le cœur, les poumons et le système nerveux central. Le programme de recherche de la Dre Carreau cherche à comprendre les mécanismes moléculaires à l’origine de ces anomalies du développement.  À l’aide du modèle murin d’AF, les travaux de la Dre Carreau ont mis en évidence l’incapacité des cellules souches mésenchymateuses de se différencier normalement menant à un développement squelettique altéré et un défaut de minéralisation osseuse.

Prévenir les carcinomes squameux de la tête et du cou

Les personnes atteintes d’AF ont un risque très élevé de développer des cancers, et ce, à un jeune âge. Les cancers les plus fréquents sont les leucémies et les carcinomes de la tête et du cou.

Les travaux de recherche de la Dre Carreau cherchent à identifier les sentiers métaboliques qui favorisent l’apparition de cancers, notamment suite à une infection au virus du papillome humain. Les travaux du laboratoire ont mis en lumière une voie métabolique dérégulée lors d’infections menant à l’apparition d’un biomarqueur sérique potentiel.

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Aubé M, Lafrance M, Brodeur I, Delisle MC, Carreau M

Fanconi anemia genes are highly expressed in primitive CD34+ hematopoietic cells

Article de revue

BMC Blood Disord, 3 (1), 2003.

Résumé | Liens:

Hebert SS, Bourdages V, Godin C, Ferland M, Carreau M, Levesque G

Presenilin-1 interacts directly with the beta-site amyloid protein precursor cleaving enzyme (BACE1)

Article de revue

Neurobiol Dis, 13 (3), 2003.

Résumé | Liens:

Carreau M, Liu L, Gan OI, Hitzler JK, Dick JE, Buchwald M

Short-term granulocyte colony-stimulating factor and erythropoietin treatment enhances hematopoiesis and survival in the mitomycin C-conditioned Fancc(-/-) mouse model, while long-term treatment is ineffective

Article de revue

Blood, 100 (4), 2002.

Résumé | Liens:

Aubé M, Lafrance M, Charbonneau C, Goulet I, Carreau M

Hematopoietic stem cells from fancc(-/-) mice have lower growth and differentiation potential in response to growth factors

Article de revue

Stem Cells, 20 (5), 2002.

Résumé | Liens:

Haneline LS, Gobbett TA, Ramani R, Carreau M, Buchwald M, Yoder MC, Clapp DW

Loss of FancC function results in decreased hematopoietic stem cell repopulating ability

Article de revue

Blood, 94 (1), 1999.

Résumé | Liens:

Carreau M, Alon N, Bosnoyan-Collins L, Joenje H, Buchwald M

Drug sensitivity spectra in Fanconi anemia lymphoblastoid cell lines of defined complementation groups

Article de revue

Mutat Res, 435 (1), 1999.

Résumé | Liens:

Carreau M, Gan OI, Liu L, Doedens M, Dick JE, Buchwald M

Hematopoietic compartment of Fanconi anemia group C null mice contains fewer lineage-negative CD34+ primitive hematopoietic cells and shows reduced reconstruction ability

Article de revue

Exp Hematol, 27 (11), 1999.

Résumé | Liens:

Carreau M, Buchwald M

Fanconi's anemia: what have we learned from the genes so far?

Article de revue

Mol Med Today, 4 (5), 1998.

Résumé | Liens:

Haneline LS, Broxmeyer HE, Cooper S, Hangoc G, Carreau M, Buchwald M, Clapp DW

Multiple inhibitory cytokines induce deregulated progenitor growth and apoptosis in hematopoietic cells from Fac-/- mice

Article de revue

Blood, 91 (11), 1998.

Résumé | Liens:

de Winter JP, Waisfisz Q, Rooimans MA, van Berkel CG, Bosnoyan-Collins L, Alon N, Carreau M, Bender O, Demuth I, Schindler D, Pronk JC, Arwert F, Hoehn H, Digweed M, Buchwald M, Joenje H

The Fanconi anaemia group G gene FANCG is identical with XRCC9

Article de revue

Nat Genet, 20 (3), 1998.

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