Lucie Germain est professeure titulaire au département de chirurgie. Au Centre de recherche du CHU de Québec-Université Laval, elle était directrice de l’axe médecine régénératrice, jusqu’en 2014. Ses travaux, dédiés aux cellules souches postnatales et à la reconstruction de tissus, ont mené à trois essais cliniques impliquant l’utilisation des tissus reconstruits humains autologues pour le traitement des ulcères veineux, des patients sévèrement brûlés et des déficiences en cellules souches du limbe de la cornée. Dre Germain a publié plus de 155 articles originaux, 67 chapitres de livres et articles de revues et donné plus de 135 présentations et séminaires à titre de conférencière invitée. En 2015, sa contribution significative pour la recherche en santé a été reconnue par le programme Fondation des Instituts de recherche en santé du Canada, ce qui lui a permis d’obtenir un soutien financier d’une durée de sept ans. Le programme des chaires de recherche du Canada a aussi reconnu Dr Germain comme chef de file mondial dans le domaine des cellules souches et de la médecine régénératrice, en lui accordant une chaire de niveau 2 en 2001 et une chaire de niveau 1 en 2015. En 2013, elle a été sélectionnée membre de l’Académie Canadienne des Sciences de la Santé. De 2014 à 2018, elle a occupé le poste de vice-doyenne à la recherche et aux études supérieures de la Faculté de médecine de l’Université Laval.
L’application de ses recherches pour l’amélioration des soins donnés aux patients est au cœur de ses motivations. Elle détient également la chaire de recherche sur les organes reconstruits en laboratoire et leurs applications cliniques, octroyée par la Fondation de l’Université Laval. Sa recherche est dédiée à la reconstruction de tissus humains, principalement la peau, la cornée, les vaisseaux sanguins et les valves cardiaques, tant pour des applications expérimentales que cliniques. Les modèles tissulaires développés par Dr Germain sont utilisés pour des études physiologiques, physiopathologiques ou pharmacotoxicologiques. Elle cherche notamment à comprendre les signaux moléculaires qui favorisent le maintien des cellules souches en culture ou qui contrôlent leur différenciation. Elle travaille aussi activement à l’amélioration de la fonctionnalité des tissus reconstruits par l’ajout de mélanocytes dans la peau bilamellaire, afin d’améliorer la pigmentation et la protection contre les rayons U.V. Un volet important de ses recherches porte sur la réduction du temps nécessaire à la production de tissus reconstruits de qualité et sur le développement des milieux de culture sans sérum, pour la culture des cellules et des tissus. Finalement, elle travaille aussi à combiner le génie tissulaire et la thérapie génique pour traiter les maladies génétiques affectant la peau, comme les épidermolyses bulleuses.
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Design of an innovative method for measuring the contractile behaviour of engineered tissues
Article de revueTissue Eng Part C Methods, 2024.
Differential Nitric Oxide Responses in Primary Cultured Keratinocytes and Fibroblasts to Visible and Near-Infrared Light
Article de revueAntioxidants (Basel), 13 (10), 2024.
Top 10 research priorities for cutaneous squamous cell carcinoma: results of the Skin Investigation Network of Canada Priority Setting Initiative
Article de revueBr J Dermatol, 190 (3), 2024.
Cancer Spheroids Embedded in Tissue-Engineered Skin Substitutes: A New Method to Study Tumorigenicity In Vivo
Article de revueInt J Mol Sci, 25 (3), 2024.
Melanocytes in regenerative medicine applications and disease modeling
Article de revueJ Transl Med, 22 (1), 2024.
Top 10 research priorities for basal cell carcinoma: results of the Skin Investigation Network of Canada Priority Setting Initiative
Article de revueBr J Dermatol, 190 (2), 2024.
Skin Investigation Network of Canada (SkIN Canada) Priority Setting Initiative ranks the top 10 evidence uncertainties for Merkel cell carcinoma
Article de revueBr J Dermatol, 190 (2), 2024.
Adaptation of a standardized self-reported cost questionnaire specific for the severe burn injury population (BI-CoPaQ)
Article de revueBurns, 2024.
The Human Neonatal Skin Fibroblast, an Available Cell Source for Tissue Production and Transplantation, Exhibits Low Risk of Immunogenicity In Vitro
Article de revueInt J Mol Sci, 25 (13), 2024.
Speeding up the production of clinical-grade skin substitutes using off-the-shelf decellularized self-assembled dermal matrices
Article de revueActa Biomater, 167 , 2023.
Projets actifs
- A human tissue-engineered three-layer cornea (hTEC) supplemented with macrophages as a biomaterial for in vitro studies, du 2024-04-01 au 2029-03-31
- A multicenter skin research group focusing on novel treatment for epidermolysis, du 2022-12-01 au 2025-02-28
- Allogeneic dermis to accelerate the production of a tissue-engineered skin substitute to treat Canadian burn patients, du 2023-04-01 au 2025-01-31
- Chaire de recherche du Canada en Cellules Souches et Génie Tissulaire, du 2022-01-01 au 2028-12-31
- Chaire de recherche sur les organes reconstruits en laboratoire et leurs applications cliniques (Phase 3), du 2023-12-02 au 2028-12-01
- Clinical trial of cultured epithelial corneal autografts for the treatment of Canadians with limbal stem cell deficiency, du 2023-04-01 au 2026-01-31
- Combining tissue-engineered skin with ex vivo gene therapy correction to develop a treatment for epidermolysis bullosa, du 2022-04-01 au 2025-01-31
- Développement de greffons d’épiderme autologue en combinant thérapie génique et génie tissulaire pour traiter l’épidermolyse bulleuse jonctionnelle, du 2024-04-01 au 2025-03-31
- GMEB-SASS: The first clinical trial phase I/II using a genetically modified epidermolysis bullosa self-assembled skin substitute to treat dystrophic epidermolysis bullosa, a severe rare skin disease, du 2024-04-01 au 2028-03-31
- Real World Clinical and Economic Burden of Severe Burn Injuries, du 2023-10-01 au 2026-09-30
- Recherche en vue de développer un traitement pour les patients atteints d'épidermolyse bulleuse dystrophique, du 2021-09-14 au 2025-03-31
- Régénération de la peau humaine : Une peau reconstruite par génie tissulaire pigmentée produite plus rapidement pour traiter les patients grands brûlés, du 2022-07-01 au 2027-06-30
- Skin Investigation Network of Canada (SkIN Canada), du 2020-01-01 au 2025-04-30
- Soutien à la recherche dans le domaine des maladies auto-immunes et de la cicatrisation, du 2016-04-01 au 2027-03-31
- Tissue engineering to treat Canadian burn patients: the Self-Assembled Skin Substitutes (SASS), du 2022-04-01 au 2026-01-31
- Tissue-engineered solutions for uro-genital reconstruction, and replacing banned synthetic meshes, du 2021-10-01 au 2026-09-30
- Urogenital tissue engineering solutions for transgender surgeries, du 2024-03-31 au 2026-03-30
Projets terminés récemment
- Cellules souches stromales de cornées humaines pour développer de nouvelles thérapies tissulaires dans le traitement des plaies cornéens, du 2023-03-01 au 2024-03-31
- Cellules souches stromales de cornées humaines pour développer de nouvelles thérapies tissulaires dans le traitement des plaies cornéens, du 2023-03-01 au 2024-03-31
- Chaire de recherche sur les organes reconstruits en laboratoire et leurs applications cliniques, du 2013-05-01 au 2023-12-01
- Cultured epithelial corneal autografts for the treatment of canadians with limbal stem cell deficiency, du 2020-01-01 au 2023-01-31
- La réponse immunitaire aux peaux reconstruites avec des cellules allogéniques., du 2022-04-01 au 2023-03-31
- Projets structurants ThéCell 2023-2024_Greffons d’épiderme autologue en combinant thérapie génique et génie tissulaire pour traiter l’épidermolyse bulleuse jonctionnelle, du 2023-04-01 au 2024-03-31
- Self-Assembly Skin Substitutes (SASS) for the treatment of acute wounds of Canadian burn patients, du 2020-01-01 au 2023-01-31
- Towards an epidermolysis bullosa clinical trial with tissue-engineered skin after ex vivo gene therapy correction, du 2020-08-01 au 2023-01-31