Le Dr Louis Flamand est professeur titulaire et adjoint au directeur du département de microbiologie-infectiologie et immunologie à la Faculté de médecine de l’Université Laval, et chercheur senior de l’axe des maladies infectieuses et immunitaires du Centre de recherche du CHU de Québec. Avant de joindre les rangs de l’Université Laval, le Dr Flamand a obtenu un doctorat de l’Université de Montréal, et a effectué une formation postdoctorale aux Instituts nationaux de santé (NIH) et à l’institut de virologie humaine (Maryland, États-Unis). Le Dr Flamand a obtenu son MBA en gestion pharmaceutique de l’Université Laval. Depuis 2008, il est président du comité des risques pour les risques biologiques à l’Université Laval. Il est également membre du comité scientifique consultatif de la Fondation HHV-6, depuis 2006. Le Dr Flamand possède également une expérience dans le développement préclinique. Tout au long de sa carrière, le Dr Flamand a reçu plusieurs reconnaissances provinciales et nationales, et un soutien financier continu d’organismes subventionnaires pour son travail en virologie. Le Dr Flamand est l’auteur de plus de 80 publications évaluées par des pairs, et est l’éditeur principal du livre « Human Herpesviruses HHV-6A, HHV-6B & HHV-7: Diagnosis and Clinical Management 3ème édition ».
Conséquences biologiques de l’intégration chromosomique par l’herpesvirus humain de type 6 (HHV-6)
HHV-6 possède la remarquable capacité à intégrer son génome à celui de la cellule qu’il infecte. Fait remarquable, environ 1 % de la population possède une copie du génome viral intégré dans un chromosome de chaque cellule. Ces individus que l’on appelle inherited-chromosomally-integrated individuals (iciHHV-6), représentent un des principaux sujets d’étude du Dr Flamand et de son équipe. L’intégration du génome viral s’effectue dans les extrémités des chromosomes, régions appelées télomères. Les télomères jouent un rôle de premier plan dans l’homéostasie cellulaire, en protégeant les extrémités des chromosomes contre le développement de la réponse aux dommages à l’ADN, et jouent également un rôle primordial sur la capacité proliférative des cellules. Il est donc anticipé que la présence du virus intégré dans les télomères d’individus iciHHV-6+ représente un facteur de risque pour le développement de diverses maladies. À juste titre, les récents travaux du Dr Flamand indiquent que les sujets iciHHV-6+ sont 3X plus à risque de développer de l’angine de poitrine, une maladie cardiovasculaire (Gravel et al 2015 PNAS). Les travaux en cours au laboratoire visent à mieux comprendre le lien entre l’intégration HHV-6 et le développement de l’angine.
Comprendre les mécanismes moléculaires et cellulaires qui mènent à l’intégration chromosomique HHV-6
Le laboratoire du Dr Flamand s’intéresse aux mécanismes et aux facteurs viraux/cellulaires de l’intégration HHV-6. Ayant développé avec succès un modèle de culture cellulaire nous permettant d’étudier l’intégration d’HHV-6, le Dr Flamand et son équipe étudient les protéines virales et cellulaires jouant un rôle dans le processus d’intégration.
2705, boulevard Laurier
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- Dos Santos Pereira Andrade, Ana ClaudiaStagiaire postdoctoralCHUL+1 418-525-4444, poste 42296ana-claudia.dos-santos-pereira-andrade@crchudequebec.ulaval.ca
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Canada G1V 4G2 - Dubuc, IsabelleEmployéCHUL+1 418-525-4444, poste 42296 / 46101+1 418-654-2765Isabelle.Dubuc@crchudequebec.ulaval.ca
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Canada G1V 4G2 - Gravel, AnnieEmployéCHUL+1 418-525-4444, poste 46101+1 418-654-2765annie.gravel@crchudequebec.ulaval.ca
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Canada G1V 4G2 - Lacasse, EmileÉtudiant 3e cycleCHUL+1 418-525-4444, poste 42296 / 47115emile.lacasse@crchudequebec.ulaval.ca
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Canada G1V 4G2 - Lacasse, EmileÉtudiant 2e cycleCHUL+1 418-525-4444, poste 42296 / 47115emile.lacasse@crchudequebec.ulaval.ca
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Canada G1V 4G2 - Lambert, LéaÉtudiant 2e cycleCHUL+1 418-525-4444, poste 42296lea.lambert@crchudequebec.ulaval.ca
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Canada G1V 4M7 - Leclerc, JoannieÉtudiant 2e cycleCHUL+1 418-525-4444, poste 42296joannie.leclerc.1@ulaval.cajoannie.leclerc@crchudequebec.ulaval.ca
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Canada G1V 4G2 - Rochon, NoémieÉtudiant 2e cycleCHUL+1 418-525-4444, poste 42296noemie.rochon.1@ulaval.canoemie.rochon@crchudequebec.ulaval.ca
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Stabilization of Telomere G-Quadruplexes Interferes with Human Herpesvirus 6A Chromosomal Integration
Article de revueJ Virol, 91 (14), 2017.
HHV-6A/B Integration and the Pathogenesis Associated with the Reactivation of Chromosomally Integrated HHV-6A/B
Article de revueViruses, 9 (7), 2017.
Inherited Chromosomally Integrated Human Herpesvirus 6 and Breast Cancer
Article de revueCancer Epidemiol Biomarkers Prev, 26 (3), 2017.
Detection of Human Herpesvirus 6B (HHV-6B) Reactivation in Hematopoietic Cell Transplant Recipients with Inherited Chromosomally Integrated HHV-6A by Droplet Digital PCR
Article de revueJ Clin Microbiol, 54 (5), 2016.
Summary of the 9th international conference on human herpesviruses 6 and 7 (HHV-6A, HHV-6B, and HHV-7)
Article de revueJ Med Virol, 88 (12), 2016.
The putative U94 integrase is dispensable for human herpesvirus 6 (HHV-6) chromosomal integration
Article de revueJ Gen Virol, 97 (8), 2016.
The Telomeric Repeats of Human Herpesvirus 6A (HHV-6A) Are Required for Efficient Virus Integration
Article de revuePLoS Pathog, 12 (5), 2016.
Inherited chromosomally integrated human herpesvirus 6 as a predisposing risk factor for the development of angina pectoris
Article de revueProc Natl Acad Sci U S A, 112 (26), 2015.
Characterization of human herpesvirus 6A/B U94 as ATPase, helicase, exonuclease and DNA-binding proteins
Article de revueNucleic Acids Res, 43 (12), 2015.
The Herpes Simplex Virus-1 genome contains multiple clusters of repeated G-quadruplex: Implications for the antiviral activity of a G-quadruplex ligand
Article de revueAntiviral Res, 118 , 2015.
Projets actifs
- Collaboration entre les laboratoires d’Amélie Fradet-Turcotte (AFT) et Louis Flamand (LF) sur l’étude des mécanismes de réponses aux dommages à l’ADN et les infections virales, du 2023-04-24 au 2025-04-23
- Coronavirus Variants Rapid Response Network: CoVaRR-Net, du 2021-03-01 au 2025-03-31
- Dissecting the pathological consequences of neurological infections by herpesviruses, using human iPSC-derived cultures, du 2021-04-01 au 2026-03-31
- Human herpesvirus 6 and chromosomal integration, du 2023-04-01 au 2028-03-31
- Pathogenesis and immune escape potential of SARS-CoV-2 variants of concern, du 2021-06-01 au 2025-03-31
- Pathogenic roles of platelets in sepsis, du 2020-03-01 au 2025-03-31
Projets terminés récemment
- Booster dose of mRNA SARS-CoV-2 vaccine vs non mRNA vaccine for people living with systemic autoimmune rhumatic diseases without adequate humoral response post standard mRNA vaccination, du 2021-12-01 au 2022-11-30
- COVID-19 trilogy: ARDS, inflammation and coagulopathy, du 2020-06-01 au 2024-03-31
- COVID-19 Vaccine in Immunosuppressed Adults with Autoimmune Diseases / La réponse immunitaire au vaccin contre la COVID-19 chez des patients immunosupprimés en raison de maladies auto-immunes, du 2021-03-16 au 2023-03-31
- Effect of cigarette smoke/e-cigarette vapor and SARS-CoV-2 infection on oral, nasal, and bronchial epithelial cell responses, du 2020-04-01 au 2022-12-31
- Human herpesvirus 6 and chromosomal integration, du 2018-04-01 au 2023-03-31
- The impact of antimalarial drugs in arthritis patients exposed to SARS-CoV-2- the CoVIRAL project, du 2020-04-01 au 2023-03-31
- Understanding the pathogenesis of COVID-19, du 2020-03-01 au 2023-02-28