Physiothérapeute de formation, le professeur Jérôme Frenette a poursuivi ses études postdoctorales en physiologie/immunologie musculaire à l’Université de la Californie, à Los Angeles. Il est chercheur régulier au Centre de recherche du CHU de Québec-Université Laval et professeur titulaire au département de réadaptation de la Faculté de médecine de l’Université Laval. Il a été récipiendaire de nombreuses subventions des IRSC et du CRSNG. Plusieurs de ses publications ainsi qu’une subvention aux IRSC ont été reconnues parmi les meilleures dans le domaine de la physiologie musculaire.

Il a commencé sa carrière de chercheur sur le rôle des cellules sanguines et du stress mécanique dans des modèles de blessures tendineuses et d’atrophie musculaire. En 2005, il a étendu son programme de recherche pour inclure l’ulcère de Buruli, une maladie tropicale négligée causée par le mycobacterium ulcerans. Son équipe a été le premier groupe de recherche à démontrer que le mycobacterium ulcerans et sa toxine, le mycolactone, vont bien au-delà de la peau, atteignant les muscles sous-jacents. Aujourd’hui, son programme de recherche est principalement orienté vers une voie commune de régulation qui relierait l’ostéoporose et l’atrophie musculaire, plus précisément la voie RANK/RANKL/OPG. En collaboration avec des fondations canadiennes, américaines et australiennes, et d’importants supports financiers des secteurs public et privé, son groupe de recherche développe actuellement de nouvelles drogues qui pourraient potentiellement contrer en tandem l’ostéoporose et la dégénérescence musculaire des patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne, ou d’autres formes de maladies osseuses et musculaires.

CHUL
2705, boulevard Laurier
P-09800
Québec, Québec
Canada G1V 4G2
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Piedboeuf B, Gamache M, Frenette J, Horowitz S, Baldwin HS, Petrov P

Increased endothelial cell expression of platelet-endothelial cell adhesion molecule-1 during hyperoxic lung injury

Article de revue

Am J Respir Cell Mol Biol, 19 (4), 1998.

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Frenette J, Tidball JG

Mechanical loading regulates expression of talin and its mRNA, which are concentrated at myotendinous junctions

Article de revue

Am J Physiol, 275 (3), 1998.

Résumé | Liens:

Côté CH, Perreault G, Frenette J

Carbohydrate utilization in rat soleus muscle is influenced by carbonic anhydrase III activity

Article de revue

Am J Physiol, 273 (4), 1997.

Résumé | Liens:

Piedboeuf B, Frenette J, Petrov P, Welty SE, Kazzaz JA, Horowitz S

In vivo expression of intercellular adhesion molecule 1 in type II pneumocytes during hyperoxia

Article de revue

Am J Respir Cell Mol Biol, 15 (1), 1996.

Résumé | Liens:

Côté C, Riverin H, Barras MJ, Tremblay RR, Frémont P, Frenette J

Effect of carbonic anhydrase III inhibition on substrate utilization and fatigue in rat soleus

Article de revue

Can J Physiol Pharmacol, 71 (3-4), 1993.

Résumé | Liens:

Frémont P, Riverin H, Frenette J, Rogers PA, Côté C

Fatigue and recovery of rat soleus muscle are influenced by inhibition of an intracellular carbonic anhydrase isoform

Article de revue

Am J Physiol, 260 (3 Pt 2), 1991.

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Projets actifs

  • Decipher the physiological functions of osteoprotegerin in skeletal and cardiac muscles, du 2023-04-01 au 2028-03-31
  • Development of a monosaccharide therapy using N-acetylglucosamine to mitigate Duchenne muscular dystrophy, du 2021-05-31 au 2024-05-30
  • Multifunctional properties of osteoprotegerin in muscular dystrophy and muscle repair, du 2020-04-01 au 2025-03-31

Projets terminés récemment

  • Deciphering the role of RANK/RANKL/OPG in skeletal muscle., du 2016-04-01 au 2022-03-31
  • Development of a glycobiology therapy to mitigate the progression of Duchenne muscular dystrophy, du 2021-07-01 au 2023-02-28
  • Does anti-RANKL therapy prevent glucocorticoid induced bone loss and promote muscle function in a mouse model of Duchenne muscular dystrophy, du 2021-04-01 au 2022-03-31
  • Investigation of the role of galectin-3 and its ligands in skeletal muscle strength, regeneration, and pathology, du 2018-10-01 au 2023-03-31
  • La protéine S100B est-elle un outil de dépistage valide pour réduire le nombre de tomodensitométries inutiles suite à un traumatisme cranio-cérébral léger?, du 2017-04-01 au 2022-01-31
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