Physiothérapeute de formation, le professeur Jérôme Frenette a poursuivi ses études postdoctorales en physiologie/immunologie musculaire à l’Université de la Californie, à Los Angeles. Il est chercheur régulier au Centre de recherche du CHU de Québec-Université Laval et professeur titulaire au département de réadaptation de la Faculté de médecine de l’Université Laval. Il a été récipiendaire de nombreuses subventions des IRSC et du CRSNG. Plusieurs de ses publications ainsi qu’une subvention aux IRSC ont été reconnues parmi les meilleures dans le domaine de la physiologie musculaire.
Il a commencé sa carrière de chercheur sur le rôle des cellules sanguines et du stress mécanique dans des modèles de blessures tendineuses et d’atrophie musculaire. En 2005, il a étendu son programme de recherche pour inclure l’ulcère de Buruli, une maladie tropicale négligée causée par le mycobacterium ulcerans. Son équipe a été le premier groupe de recherche à démontrer que le mycobacterium ulcerans et sa toxine, le mycolactone, vont bien au-delà de la peau, atteignant les muscles sous-jacents. Aujourd’hui, son programme de recherche est principalement orienté vers une voie commune de régulation qui relierait l’ostéoporose et l’atrophie musculaire, plus précisément la voie RANK/RANKL/OPG. En collaboration avec des fondations canadiennes, américaines et australiennes, et d’importants supports financiers des secteurs public et privé, son groupe de recherche développe actuellement de nouvelles drogues qui pourraient potentiellement contrer en tandem l’ostéoporose et la dégénérescence musculaire des patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne, ou d’autres formes de maladies osseuses et musculaires.
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S100B protein level for the detection of clinically significant intracranial haemorrhage in patients with mild traumatic brain injury: a subanalysis of a prospective cohort study
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Influence of concomitant injuries on post-concussion symptoms after a mild traumatic brain injury - a prospective multicentre cohort study
Article de revueBrain Inj, 35 (9), 2021.
Muscle-specific deletion of SLK/Stk2 enhances p38 activity and myogenesis in mdx mice
Article de revueBiochim Biophys Acta Mol Cell Res, 1868 (2), 2021.
Testing the efficacy of a human full-length OPG-Fc analog in a severe model of cardiotoxin-induced skeletal muscle injury and repair
Article de revueMol Ther Methods Clin Dev, 21 , 2021.
Muscle weakness and selective muscle atrophy in osteoprotegerin-deficient mice
Article de revueHum Mol Genet, 29 (3), 2020.
Detection of S-100β Protein in Plasma and Urine After a Mild Traumatic Brain Injury
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An anti-RANKL treatment reduces muscle inflammation and dysfunction and strengthens bone in dystrophic mice
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Utrophin haploinsufficiency does not worsen the functional performance, resistance to eccentric contractions and force production of dystrophic mice
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Prognostic Value of S-100β Protein for Prediction of Post-Concussion Symptoms after a Mild Traumatic Brain Injury: Systematic Review and Meta-Analysis
Article de revueJ Neurotrauma, 35 (4), 2018.
Deletion of the Fanconi Anemia C Gene in Mice Leads to Skeletal Anomalies and Defective Bone Mineralization and Microarchitecture
Article de revueJ Bone Miner Res, 33 (11), 2018.
Projets actifs
- Decipher the physiological functions of osteoprotegerin in skeletal and cardiac muscles, du 2023-04-01 au 2028-03-31
- Multifunctional properties of osteoprotegerin in muscular dystrophy and muscle repair, du 2020-04-01 au 2025-03-31
Projets terminés récemment
- Development of a glycobiology therapy to mitigate the progression of Duchenne muscular dystrophy, du 2021-07-01 au 2023-02-28
- Development of a monosaccharide therapy using N-acetylglucosamine to mitigate Duchenne muscular dystrophy, du 2021-05-31 au 2024-05-30
- Investigation of the role of galectin-3 and its ligands in skeletal muscle strength, regeneration, and pathology, du 2018-10-01 au 2023-03-31