En plus d’être clinicien-chercheur au Centre de recherche du CHU de Québec-Université Laval et professeur au département de biologie moléculaire, biochimie médicale et pathologie de la faculté de médecine de l’Université Laval depuis plus de 20 ans, le Dr Bergeron est aussi membre du service de biochimie médicale (département de médecine de Laboratoire) et chef du service de lipidologie (département de médecine) du CHU de Québec-Université Laval. Il est également secrétaire de la Société Québécoise de Lipidologie, Nutrition et Métabolisme (SQLNM), société savante en lipidologie de laquelle il a reçu en 2012 le prix des Fondateurs Jean Davignon et Paul-J. Lupien pour l’ensemble de sa carrière. À titre de médecin spécialiste en biochimie médicale, il continue d’être responsable du volet laboratoire clinique sur les lipoprotéines et la génétique des dyslipidémies.
Intérêts en recherche clinique
Depuis de nombreuses années, il s’intéresse à l’expression biochimique et clinique des hyperlipidémies primaires et secondaires, à l’élaboration et l’utilisation clinique appropriée des guides de pratique sur les dyslipidémies ainsi qu’à l’utilité pratique de nouveaux marqueurs sanguins associés à l’athérosclérose. Il a participé à de nombreux essais cliniques impliquant les statines et autres agents pharmacologiques régulant le métabolisme des lipoprotéines.
Intérêts de recherche clinique actuels
Plus récemment, il s’investit dans la compréhension de la myopathie aux statines : identification de marqueurs biologiques et développement d’outils cliniques pouvant faciliter la prise en charge des patients affectés par cette classe d’hypocholestérolémiants. Il participe au registre canadien concernant l’hypercholestérolémie familiale. Finalement, il demeure investigateur principal dans de nombreux essais cliniques utilisant les inhibiteurs du PCSK9, les oligo-nucléotides anti-sens, les inhibiteurs de l’ANGPTL-3 ainsi que dans certains cas, la thérapie génique pour traiter des patients avec hyperlipidémies sévères ou présentant un haut risque de maladie cardiovasculaire prématurée.
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Impact of statin withdrawal on perceived and objective muscle function
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A case of eruptive xanthomas associated with pregnancy unmasking a G188E heterozygous mutation of the lipoprotein lipase gene: A case report
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Cognitive function with evolocumab in pediatric heterozygous familial hypercholesterolemia
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Paediatric patients with heterozygous familial hypercholesterolaemia treated with evolocumab for 80 weeks (HAUSER-OLE): a single-arm, multicentre, open-label extension of HAUSER-RCT
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Real-World Insights Into Evolocumab Use in Patients With Hyperlipidemia: Canadian Analysis From the ZERBINI Study
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Intra-abdominal adipose depot variation in adipogenesis, lipogenesis, angiogenesis, and fibrosis gene expression and relationships with insulin resistance and inflammation in premenopausal women with severe obesity
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Influence of the LDL-Receptor Genotype on Statin Response in Heterozygous Familial Hypercholesterolemia: Insights From the Canadian FH Registry
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Efficacy and safety of alirocumab in statin-intolerant patients over 3 years: open-label treatment period of the ODYSSEY ALTERNATIVE trial
Article de revueJ Clin Lipidol, 14 (1), 2020.
Adiposity, lifestyle and vitamin D levels: the quest for answers
Article de revueInt J Obes (Lond), 44 (7), 2020.
Projets terminés récemment
- Support clinico-administratif pour patients et médecins pour l'utilisation de nouveaux agents biologiques pour le traitement de l'hypercholestérolémie, du 2019-01-30 au 2023-03-31