La Dre Isabelle Laverdière est professeure adjointe à la Faculté de pharmacie de l’Université Laval, et également chercheure clinicienne au Centre de recherche et au Centre-Mère Enfant Soleil du CHU de Québec-Université Laval. Son programme de recherche, de même que sa pratique clinique comme pharmacienne se concentrent sur l’optimisation des thérapies en cancer chez l’enfant et le jeune adulte. Ces travaux incluent des volets de la recherche clinique, translationnelle et fondamentale.

Prise en charge de la pharmacothérapie en oncologie pédiatrique par le pharmacien : évaluation des interventions et d’outils cliniques innovants
En tant que spécialiste du médicament, le pharmacien en oncologie pédiatrique est activement engagé dans tous les aspects entourant l’utilisation optimale et sécuritaire des médicaments chez les jeunes patients nécessitant des soins oncologiques. Il joue également un rôle central dans l’éducation des patients et des soignants sur les particularités de la pharmacothérapie du cancer. Grâce à des études évaluatives, nous désirons déterminer l’impact des interventions du pharmacien et d’outils innovants sur la qualité des soins pharmaceutiques prodigués. Ces travaux présentent un fort potentiel pour déterminer les actes pharmaceutiques prioritaires, harmoniser les pratiques, et introduire de nouvelles approches en clinique.

Étude des déterminants épigénétiques impliqués dans la réponse et la toxicité des médicaments en leucémie pédiatrique
L’importance de la régulation épigénétique émerge comme un mécanisme important pour la disposition et l’action des médicaments. L’étude des marques épigénétiques dans le contexte de la réponse et de la toxicité aux thérapies anticancéreuses en leucémie pédiatrique est une nouvelle occasion pour l’individualisation des traitements chez ces jeunes patients. La nature dynamique de certains processus épigénétiques, tout comme leur capacité de persister dans le temps, propose plusieurs applications potentielles. Nos recherches visent à identifier des déterminants épigénétiques prédictifs de la réponse aux thérapies ou permettant d’anticiper ou de détecter précocement les événements menant à la résistance ou au développement d’effets indésirables tardifs de la chimiothérapie chez les survivants.

Étude des régulateurs impliqués dans la communication entre les cellules spécialisées de la moelle osseuse et des cellules leucémiques
Un nombre croissant de preuves indiquent que les adipocytes présents dans le microenvironnement médullaire sont des acteurs importants pour la progression et la résistance des leucémies. Il apparait de plus en plus évident que l’action proleucémique médiée par les cellules adipeuses de la moelle osseuse est un processus dynamique supporté par la communication bidirectionnelle entre ces deux composantes cellulaires. Toutefois, les processus impliqués dans cette signalisation demeurent à élucider. Nos travaux ont pour objectif d’identifier des régulateurs de la diaphonie survenant entre les adipocytes et les leucémies. Nous espérons ainsi identifier de nouvelles cibles thérapeutiques plus susceptibles d’être efficaces chez une majorité de patients, indépendamment du contexte génétique moléculaire de la tumeur.

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Petit C, Croisetiere A, Chen F, Laverdiere I

Are pharmacists from the province of Quebec ready to integrate pharmacogenetics into their practice

Article de revue

Pharmacogenomics, 21 (4), 2020.

Résumé | Liens:

Labriet A, Laverdière I

Optimiser la pharmacothérapie par la pharmacogénétique – Où en sommes-nous ?

Article de revue

Pharmactuel, 53 (2), 2020.

| Liens:

Laverdiere I, Boileau M, Neumann AL, Frison H, Mitchell A, Ng SWK, Wang JCY, Minden MD, Eppert K

Leukemic stem cell signatures identify novel therapeutics targeting acute myeloid leukemia

Article de revue

Blood Cancer J, 8 (6), 2018.

Résumé | Liens:

Laverdiere I, Boileau M, Herold T, Rak J, Berdel WE, Wormann B, Hiddemann W, Spiekermann K, Bohlander SK, Eppert K

Complement cascade gene expression defines novel prognostic subgroups of acute myeloid leukemia

Article de revue

Exp Hematol, 44 (11), 2016.

Résumé | Liens:

Chen S, Villeneuve L, Jonker D, Couture F, Laverdiere I, Cecchin E, Innocenti F, Toffoli G, Levesque E, Guillemette C

ABCC5 and ABCG1 polymorphisms predict irinotecan-induced severe toxicity in metastatic colorectal cancer patients

Article de revue

Pharmacogenet Genomics, 25 (12), 2015.

Résumé | Liens:

Laverdiere I, Guillemette C, Tamouza R, Loiseau P, Peffault de Latour R, Robin M, Couture F, Filion A, Lalancette M, Tourancheau A, Charron D, Socie G, Levesque E

Cyclosporine and methotrexate-related pharmacogenomic predictors of acute graft-versus-host disease

Article de revue

Haematologica, 100 (2), 2015.

Résumé | Liens:

Chen S, Laverdiere I, Tourancheau A, Jonker D, Couture F, Cecchin E, Villeneuve L, Harvey M, Court MH, Innocenti F, Toffoli G, Levesque E, Guillemette C

A novel UGT1 marker associated with better tolerance against irinotecan-induced severe neutropenia in metastatic colorectal cancer patients

Article de revue

Pharmacogenomics J, 15 (6), 2015.

Résumé | Liens:

Laverdiere I, Flageole C, Audet-Walsh E, Caron P, Fradet Y, Lacombe L, Levesque E, Guillemette C

The UGT1 locus is a determinant of prostate cancer recurrence after prostatectomy

Article de revue

Endocr Relat Cancer, 22 (1), 2015.

Résumé | Liens:

Levesque E, Laverdiere I, Audet-Walsh E, Caron P, Rouleau M, Fradet Y, Lacombe L, Guillemette C

Steroidogenic germline polymorphism predictors of prostate cancer progression in the estradiol pathway

Article de revue

Clin Cancer Res, 20 (11), 2014.

Résumé | Liens:

Levesque E, Laverdiere I, Lacombe L, Caron P, Rouleau M, Turcotte V, Tetu B, Fradet Y, Guillemette C

Importance of 5α-reductase gene polymorphisms on circulating and intraprostatic androgens in prostate cancer

Article de revue

Clin Cancer Res, 20 (3), 2014.

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Projets actifs

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Projets terminés récemment

  • Les phénylureidobenzènesulfonates, une nouvelle thérapie de différenciation pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë : preuve de concept, du 2020-02-01 au 2024-01-31
  • Optimisation des thérapies en leucémie aiguë pédiatrique, du 2019-07-01 au 2023-06-30
  • Optimisation des thérapies en leucémie aiguë pédiatrique, du 2019-07-01 au 2023-06-30
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