La Dr Hélène Bachelard est chercheure au Centre de recherche du CHU de Québec-CHUL, Axe endocrinologie et néphrologie et professeure titulaire au département de médecine de la faculté de médecine de l’Université Laval.
Dr Bachelard cumule plus de 26 ans d’expérience de laboratoire à titre de chercheur autonome. Favorisant une approche multidisciplinaire et intégrative dans des modèles animaux, le laboratoire du Dr Bachelard s’intéresse à la caractérisation des mécanismes biochimiques et moléculaires derrière les désordres cardiovasculaires, hémodynamiques et métaboliques associés à des pathologies (ou conditions) telles que l’hypertension artérielle, la résistance à l’insuline et le syndrome cardiométabolique. Ses études ont permis, entre autres, de caractériser les effets délétères d’une alimentation riche en graisse et en sucrose sur l’homéostasie vasculaire et métabolique, et de démontrer l’importance de certains facteurs endothéliaux au maintien de cet équilibre. Grâce à des études fonctionnelles chez l’animal éveillé, une association très étroite et concomitante entre les effets vasodilatateurs de l’insuline et ses actions glucorégulatrices a été caractérisée, et de solides preuves à l’effet d’une interaction complexe entre la dysfonction endothéliale et la résistance à l’insuline ont également été démontrées et publiées.
Plus récemment, un sujet a retenu l’attention du laboratoire, soit le rôle des kinines et de leurs deux récepteurs (B1 et B2) dans les maladies cardiovasculaires et les changements circulatoires (tels que l’œdème angioneurotique) et la caractérisation des effets cardiovasculaires de nouveaux ligands biotechnologiques pour les récepteurs de la bradykinine. L’utilisation de ces nouveaux ligands biotechnologiques bifonctionnels pour les récepteurs de la bradykinine s’inspire d’une stratégie de « promédicament », où un agoniste des récepteurs B2 serait activé uniquement au niveau des cellules endothéliales vasculaires.
2705, boulevard Laurier
C-00102
Québec, Québec
Canada G1V 4G2
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Picomolar Sensitivity Analysis of Multiple Bradykinin-Related Peptides in the Blood Plasma of Patients With Hereditary Angioedema in Remission: A Pilot Study
Article de revueFront Allergy, 3 , 2022.
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Are noscapine and raloxifene ligands of the bradykinin B2 receptor? An assessment based on the human umbilical vein contractility assay
Article de revueInt Immunopharmacol, 110 , 2022.
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A Robust Bioassay of the Human Bradykinin B Receptor that Extends Molecular and Cellular Studies: The Isolated Umbilical Vein
Article de revuePharmaceuticals (Basel), 14 (3), 2021.
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In Vitro Modeling of Bradykinin-Mediated Angioedema States
Article de revuePharmaceuticals (Basel), 13 (9), 2020.
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Measurement of Bradykinin Formation and Degradation in Blood Plasma: Relevance for Acquired Angioedema Associated With Angiotensin Converting Enzyme Inhibition and for Hereditary Angioedema Due to Factor XII or Plasminogen Gene Variants
Article de revueFront Med (Lausanne), 7 , 2020.
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Bradykinin receptors: Agonists, antagonists, expression, signaling, and adaptation to sustained stimulation
Article de revueInt Immunopharmacol, 82 , 2020.
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The development of a targeted and more potent, anti-Inflammatory derivative of colchicine: Implications for gout
Article de revueBiochem Pharmacol, 180 , 2020.
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Increased fibrinolysis-induced bradykinin formation in hereditary angioedema confirmed using stored plasma and biotechnological inhibitors
Article de revueBMC Res Notes, 12 (1), 2019.
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Bifunctional ligands of the bradykinin B and B receptors: An exercise in peptide hormone plasticity
Article de revuePeptides, 105 , 2018.
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D-Arg-Bradykinin-Arg-Arg, a Latent Vasoactive Bradykinin B Receptor Agonist Metabolically Activated by Carboxypeptidases
Article de revueFront Pharmacol, 9 , 2018.
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