Le Dr François Gros-Louis est chercheur régulier au Centre de recherche du CHU de Québec-Université Laval et professeur au département de chirurgie de la Faculté de médecine de l’Université Laval. Les activités de recherche du Dr Gros-Louis sont regroupées au centre multidisciplinaire de génie tissulaire (LOEX) qui est un centre de recherche consacré à l’organogenèse, aux cellules souches, et à la médecine régénératrice, ainsi qu’à à la reconstruction de tissus et d’organes humains vivants par l’ingénierie tissulaire. Il est titulaire de la Chaire de recherche du Canada en biomodélisation et traitement des maladies du cerveau, ainsi que le codirecteur de la plateforme des cellules souches induites à la pluripotence (iPSC).

Plusieurs affections neurologiques telles que les maladies neurodégénératives et autres maladies du cerveau occupent une place prépondérante en raison de leur gravité et de leur fréquence croissante liée au vieillissement de la population. Or, l’un des obstacles majeurs à la compréhension du développement de ces maladies est l’accessibilité des tissus neuronaux. Les recherches du Dr Gros-Louis, à la limite entre la recherche fondamentale et la recherche clinique, se positionnent donc dans un secteur de recherche en plein développement qui vise la reconstruction de tissus humains par génie tissulaire, dérivés des patients, afin de modéliser et mieux comprendre les mécanismes physiopathologiques sous-jacents à ces maladies.

L’objectif principal de son programme de recherche vise à reconstruire par génie tissulaire, à partir des propres cellules de patients, des organes/organoïdes (peaux et vaisseaux sanguins) dont les propriétés histologiques, physiologiques et fonctionnelles permettent de reproduire les signatures pathologiques de diverses maladies du cerveau (Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), anévrisme intracrânien et neurofibromatose). Les objectifs spécifiques sont :

  1. d’identifier de nouvelles stratégies de diagnostic précoce,
  2. d’étudier et suivre la progression des maladies ciblées,
  3. d’évaluer la réponse aux traitements existants et futurs,
  4. d’identifier et comprendre les mécanismes pathogéniques, et
  5. d’identifier des biomarqueurs spécifiques et de développer de nouvelles voies thérapeutiques.

Le Dr Gros-Louis a joué un rôle majeur dans la découverte et les applications d’une méthode résolument nouvelle pour la reconstruction in vitro de tissus par génie tissulaire pour l’étude de la SLA, de la neurofibromatose, et des anévrismes intracrâniens.

1401, 18e Rue
LOEX / CMDGT
R-211
Québec, Québec
Canada G1J 1Z4
+1 418-525-4444, poste 61708
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Dernières nouvelles

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Dupre N, Bouchard JP, Gros-Louis F, Rouleau GA

[Mutations in SYNE-1 lead to a newly discovered form of autosomal recessive cerebellar ataxia]

Article de revue

Med Sci (Paris), 23 (3), 2007.

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Thiffault I, Rioux MF, Tetreault M, Jarry J, Loiselle L, Poirier J, Gros-Louis F, Mathieu J, Vanasse M, Rouleau GA, Bouchard JP, Lesage J, Brais B

A new autosomal recessive spastic ataxia associated with frequent white matter changes maps to 2q33-34

Article de revue

Brain, 129 (Pt 9), 2006.

Résumé | Liens:

Gros-Louis F, Gaspar C, Rouleau GA

Genetics of familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis

Article de revue

Biochim Biophys Acta, 1762 (11-12), 2006.

Résumé | Liens:

Devon RS, Schwab C, Topp JD, Orban PC, Yang YZ, Pape TD, Helm JR, Davidson TL, Rogers DA, Gros-Louis F, Rouleau G, Horazdovsky BF, Leavitt BR, Hayden MR

Cross-species characterization of the ALS2 gene and analysis of its pattern of expression in development and adulthood

Article de revue

Neurobiol Dis, 18 (2), 2005.

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Millecamps S, Gentil BJ, Gros-Louis F, Rouleau G, Julien JP

Alsin is partially associated with centrosome in human cells

Article de revue

Biochim Biophys Acta, 1745 (1), 2005.

Résumé | Liens:

Gros-Louis F, Larivière R, Gowing G, Laurent S, Camu W, Bouchard JP, Meininger V, Rouleau GA, Julien JP

A frameshift deletion in peripherin gene associated with amyotrophic lateral sclerosis

Article de revue

J Biol Chem, 279 (44), 2004.

Résumé | Liens:

Valdmanis PN, Simoes Lopes AA, Gros-Louis F, Stewart JD, Rouleau GA, Dupre N

A novel neurodegenerative disease characterised by posterior column ataxia and pyramidal tract involvement maps to chromosome 8p12-8q12.1

Article de revue

J Med Genet, 41 (8), 2004.

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Gros-Louis F, Laurent S, Lopes AA, Khoris J, Meininger V, Camu W, Rouleau GA

Absence of mutations in the hypoxia response element of VEGF in ALS

Article de revue

Muscle Nerve, 28 (6), 2003.

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Hand CK, Devon RS, Gros-Louis F, Rochefort D, Khoris J, Meininger V, Bouchard JP, Camu W, Hayden MR, Rouleau GA

Mutation screening of the ALS2 gene in sporadic and familial amyotrophic lateral sclerosis

Article de revue

Arch Neurol, 60 (12), 2003.

Résumé | Liens:

Gros-Louis F, Meijer IA, Hand CK, Dube MP, MacGregor DL, Seni MH, Devon RS, Hayden MR, Andermann F, Andermann E, Rouleau GA

An ALS2 gene mutation causes hereditary spastic paraplegia in a Pakistani kindred

Article de revue

Ann Neurol, 53 (1), 2003.

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Projets actifs

  • Chaire de recherche du Canada en génie tissulaire et modélisation 3D des maladies du cerveau, du 2023-05-01 au 2030-04-30
  • Depicting disease heterogeneity in neurofibromatosis type 1 and the role of dermal fibroblasts in the establishment of microenvironment favouring NF1-associated skin tumor formation using personalized tissue-engineered 3D models, du 2023-10-01 au 2028-09-30
  • Organogenèse de muqueuse nasale autologue pour la reconstruction endoscopique endonasale en chirurgie de la base du crâne, du 2023-10-01 au 2028-09-30

Projets terminés récemment

  • Chaire de recherche du Canada en biomodélisation et traitement des maladies du cerveau, du 2017-11-01 au 2022-10-31
  • Chaire de recherche sur les organes reconstruits en laboratoire et leurs applications cliniques, du 2013-05-01 au 2023-12-01
  • Conversion directe de fibroblastes en cellules de Schwann pour stimuler la réparation des nerfs périphériques, du 2022-04-01 au 2023-03-31
  • Creating an Open Science Repository of ARCA1 iPSCs, du 2021-05-31 au 2023-05-31
  • Depicting disease heterogeneity in neurofibromatosis type 1 and the role of microenvironment in NF1-associated skin tumor formation through personalized tissue-engineered 3D models, du 2023-03-01 au 2024-02-29
  • Design and testing of a next-generation tissue-engineered living human heart valve, du 2020-03-31 au 2023-03-31
  • Génie tissulaire et modélisation 3D des maladies du cerveau, du 2023-04-01 au 2024-03-31
  • Les cellules souches pluripotentes génétiquement corrigées comme thérapie pour l’epidermolyse bulleuse simplex, du 2022-04-01 au 2023-03-31
  • Renforcement de la plateforme de production de cellules souches induites à la pluripotence (IPSC) du CRCHU de Québec, du 2019-12-05 au 2023-03-31
Information provenant du registre des projets de recherche de l'Université Laval