La Dre Cicchetti a obtenu son PhD en neurobiologie de l’Université Laval (Canada) en 1998. En 2002, elle avait complété un stage postdoctoral au Harvard Medical School dans le domaine de la thérapie cellulaire. Elle est maintenant professeure titulaire au département de Psychiatrie et Neurosciences à la Faculté de Médecine de l’Université Laval. Elle a publié plus de 80 articles scientifiques en carrière dans des journaux à fort impact tels que PNAS, Annals of Neurology, Acta Neuropathologica, Trends in Pharmacology, et Brain. Elle s’est vu décerner plusieurs prix et distinctions, dont le New Investigator Award des Instituts de Recherche en santé du Canada (2007-2012), le Yound Investigator Award de la Société Parkinson Canada (2002) et de NARSAD (2006), des bourses chercheur Junior 1 (2003-2006), Junior 2 (2006-2007) et Sénior (2012-2014) des Fonds de Recherche en Santé du Québec (FRQS), et plus récemment, le titre de chercheur national (2014-2017) suivi d’une chaire de recherche FRQS (2017-2021). Trois de ses plus récents manuscrits ont aussi reçu le titre de publication la plus influente de 2014, 2015 et 2016 dans les domaines de recherche portant sur la maladie de Huntington. La Dre Cicchetti est membre active de plusieurs comités de subventions nationaux et internationaux, et siège sur plusieurs conseils éditoriaux.

Notre programme de recherche porte sur trois principaux axes via lesquels nous tentons 1) de mieux comprendre les phénomènes qui contribuent au développement ou à la propagation des aspects pathologiques retrouvés au sein des maladies neurodégénératives (plus particulièrement les maladies de Parkinson et de Huntington) et leurs troubles cognitifs associés; 2) de développer des stratégies thérapeutiques qui permettraient une intervention précoce ou plus tardive au cours de l’évolution de la maladie; 3) d’étudier les mécanismes d’action à l’origine des effets bénéfiques ou dommageables de certaines thérapies expérimentales (transplantation cellulaire et stimulation cérébrale profonde) afin d’améliorer ces approches en clinique. Ce programme est établi sur les bases d’une recherche translationnelle, du modèle animal à l’homme, dans le but de développer de nouvelles cibles thérapeutiques pour les individus souffrant de maladies neurodégénératives. Au fil des ans, nous avons développé une expertise considérable en ce qui a trait aux modèles animaux de ces maladies, à l’imagerie/microscopie chez le petit animal, et surtout dans l’analyse histopathologique de tissus humains. Nos collaborations avec plusieurs groupes cliniques nous donnent accès à des échantillons biologiques humains (sang, moelle épinière, cerveau), parfois très rares (cerveaux de patients transplantés). Divers partenaires pharmaceutiques avec qui nous collaborons également nous permettront d’accélérer nos découvertes vers des applications cliniques tangibles.

CHUL
2705, boulevard Laurier
T2-07
Québec, Québec
Canada G1V 4G2
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Alpaugh M, Cicchetti F

Huntington's disease: lessons from prion disorders

Article de revue

J Neurol, 268 (9), 2021.

Résumé | Liens:

Gan-Or Z, Rao T, Leveille E, Degroot C, Chouinard S, Cicchetti F, Dagher A, Das S, Desautels A, Drouin-Ouellet J, Durcan T, Gagnon JF, Genge A, Karamchandani J, Lafontaine AL, Sun SLW, Langlois M, Levesque M, Melmed C, Panisset M, Parent M, Poline JB, Postuma RB, Pourcher E, Rouleau GA, Sharp M, Monchi O, Dupre N, Fon EA

The Quebec Parkinson Network: A Researcher-Patient Matching Platform and Multimodal Biorepository

Article de revue

J Parkinsons Dis, 10 (1), 2020.

Résumé | Liens:

Masnata M, Salem S, de Rus Jacquet A, Anwer M, Cicchetti F

Targeting Tau to Treat Clinical Features of Huntington's Disease

Article de revue

Front Neurol, 11 , 2020.

Résumé | Liens:

Savage JC, St-Pierre MK, Carrier M, El Hajj H, Novak SW, Sanchez MG, Cicchetti F, Tremblay ME

Microglial physiological properties and interactions with synapses are altered at presymptomatic stages in a mouse model of Huntington's disease pathology

Article de revue

J Neuroinflammation, 17 (1), 2020.

Résumé | Liens:

Siddu A, David LS, Lauinger N, Chen X, Saint-Pierre M, Alpaugh M, Durcan T, Cicchetti F

Beneficial effects of cysteamine in Thy1-α-Syn mice and induced pluripotent stem cells with a SNCA gene triplication

Article de revue

Neurobiol Dis, 145 , 2020.

Résumé | Liens:

Bartl S, Oueslati A, Southwell AL, Siddu A, Parth M, David LS, Maxan A, Salhat N, Burkert M, Mairhofer A, Friedrich T, Pankevych H, Balazs K, Staffler G, Hayden MR, Cicchetti F, Smrzka OW

Inhibiting cellular uptake of mutant huntingtin using a monoclonal antibody: Implications for the treatment of Huntington's disease

Article de revue

Neurobiol Dis, 141 , 2020.

Résumé | Liens:

Gosset P, Maxan A, Alpaugh M, Breger L, Dehay B, Tao Z, Ling Z, Qin C, Cisbani G, Fortin N, Vonsattel JG, Lacroix S, Oueslati A, Bezard E, Cicchetti F

Evidence for the spread of human-derived mutant huntingtin protein in mice and non-human primates

Article de revue

Neurobiol Dis, 141 , 2020.

Résumé | Liens:

Maxan A, Sciacca G, Alpaugh M, Tao Z, Breger L, Dehay B, Ling Z, Chuan Q, Cisbani G, Masnata M, Salem S, Lacroix S, Oueslati A, Bezard E, Cicchetti F

Use of adeno-associated virus-mediated delivery of mutant huntingtin to study the spreading capacity of the protein in mice and non-human primates

Article de revue

Neurobiol Dis, 141 , 2020.

Résumé | Liens:

Mailhot B, Christin M, Tessandier N, Sotoudeh C, Bretheau F, Turmel R, Pellerin E, Wang F, Bories C, Joly-Beauparlant C, De Koninck Y, Droit A, Cicchetti F, Scherrer G, Boilard E, Sharif-Naeini R, Lacroix S

Neuronal interleukin-1 receptors mediate pain in chronic inflammatory diseases

Article de revue

J Exp Med, 217 (9), 2020.

Résumé | Liens:

Alpaugh M, Saint-Pierre M, Dubois M, Aube B, Arsenault D, Kriz J, Cicchetti A, Cicchetti F

A novel wireless brain stimulation device for long-term use in freely moving mice

Article de revue

Sci Rep, 9 (1), 2019.

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Projets actifs

  • Preventing pathological protein spread in Huntington's disease: relevance to pathology and treatment, du 2021-12-20 au 2024-12-19
  • Preventing pathological protein spread in Huntington's disease: relevance to pathology and treatment, du 2020-04-01 au 2025-03-31
  • Redefining PD pathophysiology mechanisms in the context of teterogeneous substantia nigra neuron subtypes, du 2021-09-01 au 2024-08-31
  • Targeting the neurovascular unit to prevent disease dissemination and progression, du 2021-01-01 au 2022-12-31
  • Untangling tau contribution to cognitive impairments in Huntington’s disease., du 2019-04-01 au 2024-03-31

Projets terminés récemment

  • Compréhension de la pathogénèse des maladies neurodégénératives et développement de stratégies thérapeutiques, du 2017-07-01 au 2021-06-30
  • CRISPR-Cas9 nickase as a new approach to treat Huntington’s disease, du 2019-07-01 au 2022-03-31
  • Interrogating induced neuronal cells from Huntington’s disease patients to better understand cognitive impairments, du 2019-11-01 au 2021-11-01
  • Projet de recherche clinique sur la maladie de Parkinson (Cystamine), du 2019-04-01 au 2022-03-31
Information provenant du registre des projets de recherche de l'Université Laval