La Dre Cicchetti a obtenu son PhD en neurobiologie de l’Université Laval (Canada) en 1998. En 2002, elle avait complété un stage postdoctoral au Harvard Medical School dans le domaine de la thérapie cellulaire. Elle est maintenant professeure titulaire au département de Psychiatrie et Neurosciences à la Faculté de Médecine de l’Université Laval. Elle a publié plus de 80 articles scientifiques en carrière dans des journaux à fort impact tels que PNAS, Annals of Neurology, Acta Neuropathologica, Trends in Pharmacology, et Brain. Elle s’est vu décerner plusieurs prix et distinctions, dont le New Investigator Award des Instituts de Recherche en santé du Canada (2007-2012), le Yound Investigator Award de la Société Parkinson Canada (2002) et de NARSAD (2006), des bourses chercheur Junior 1 (2003-2006), Junior 2 (2006-2007) et Sénior (2012-2014) des Fonds de Recherche en Santé du Québec (FRQS), et plus récemment, le titre de chercheur national (2014-2017) suivi d’une chaire de recherche FRQS (2017-2021). Trois de ses plus récents manuscrits ont aussi reçu le titre de publication la plus influente de 2014, 2015 et 2016 dans les domaines de recherche portant sur la maladie de Huntington. La Dre Cicchetti est membre active de plusieurs comités de subventions nationaux et internationaux, et siège sur plusieurs conseils éditoriaux.

Notre programme de recherche porte sur trois principaux axes via lesquels nous tentons 1) de mieux comprendre les phénomènes qui contribuent au développement ou à la propagation des aspects pathologiques retrouvés au sein des maladies neurodégénératives (plus particulièrement les maladies de Parkinson et de Huntington) et leurs troubles cognitifs associés; 2) de développer des stratégies thérapeutiques qui permettraient une intervention précoce ou plus tardive au cours de l’évolution de la maladie; 3) d’étudier les mécanismes d’action à l’origine des effets bénéfiques ou dommageables de certaines thérapies expérimentales (transplantation cellulaire et stimulation cérébrale profonde) afin d’améliorer ces approches en clinique. Ce programme est établi sur les bases d’une recherche translationnelle, du modèle animal à l’homme, dans le but de développer de nouvelles cibles thérapeutiques pour les individus souffrant de maladies neurodégénératives. Au fil des ans, nous avons développé une expertise considérable en ce qui a trait aux modèles animaux de ces maladies, à l’imagerie/microscopie chez le petit animal, et surtout dans l’analyse histopathologique de tissus humains. Nos collaborations avec plusieurs groupes cliniques nous donnent accès à des échantillons biologiques humains (sang, moelle épinière, cerveau), parfois très rares (cerveaux de patients transplantés). Divers partenaires pharmaceutiques avec qui nous collaborons également nous permettront d’accélérer nos découvertes vers des applications cliniques tangibles.

CHUL
2705, boulevard Laurier
T2-07
Québec, Québec
Canada G1V 4G2
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de Rus Jacquet A, Cicchetti F

Prompting endogenous repair of brain injury: science fiction or reality?

Article de revue

Mol Neurodegener, 17 (1), 2022.

Résumé | Liens:

Bérard M, Sheta R, Malvaut S, Rodriguez-Aller R, Teixeira M, Idi W, Turmel R, Alpaugh M, Dubois M, Dahmene M, Salesse C, Lamontagne-Proulx J, St-Pierre MK, Tavassoly O, Luo W, Del Cid-Pellitero E, Qazi R, Jeong JW, Durcan TM, Vallières L, Tremblay ME, Soulet D, Lévesque M, Cicchetti F, Fon EA, Saghatelyan A, Oueslati A

A light-inducible protein clustering system for in vivo analysis of α-synuclein aggregation in Parkinson disease

Article de revue

PLoS Biol, 20 (3), 2022.

Résumé | Liens:

Alpaugh M, Masnata M, de Rus Jacquet A, Lepinay E, Denis HL, Saint-Pierre M, Davies P, Planel E, Cicchetti F

Passive immunization against phosphorylated tau improves features of Huntington's disease pathology

Article de revue

Mol Ther, 30 (4), 2022.

Résumé | Liens:

Alpaugh M, Denis HL, Cicchetti F

Prion-like properties of the mutant huntingtin protein in living organisms: the evidence and the relevance

Article de revue

Mol Psychiatry, 27 (1), 2022.

Résumé | Liens:

Pereira Luppi M, Azcorra M, Caronia-Brown G, Poulin JF, Gaertner Z, Gatica S, Moreno-Ramos OA, Nouri N, Dubois M, Ma YC, Ramakrishnan C, Fenno L, Kim YS, Deisseroth K, Cicchetti F, Dombeck DA, Awatramani R

Sox6 expression distinguishes dorsally and ventrally biased dopamine neurons in the substantia nigra with distinctive properties and embryonic origins

Article de revue

Cell Rep, 37 (6), 2021.

Résumé | Liens:

Rieux M, Alpaugh M, Sciacca G, Saint-Pierre M, Masnata M, Denis HL, Lévesque SA, Herrmann F, Bazenet C, Garneau AP, Isenring P, Truant R, Oueslati A, Gould PV, Ast A, Wanker EE, Lacroix S, Cicchetti F

Shedding a new light on Huntington's disease: how blood can both propagate and ameliorate disease pathology

Article de revue

Mol Psychiatry, 26 (9), 2021.

Résumé | Liens:

de Rus Jacquet A, Bogard S, Normandeau CP, Degroot C, Postuma RB, Dupré N, Miyasaki JM, Monchi O, Martino D, Fon EA, Cicchetti F

Clinical perception and management of Parkinson's disease during the COVID-19 pandemic: A Canadian experience

Article de revue

Parkinsonism Relat Disord, 91 , 2021.

Résumé | Liens:

de Rus Jacquet A, Denis HL, Cicchetti F, Alpaugh M

Correction to: Current and future applications of induced pluripotent stem cell-based models to study pathological proteins in neurodegenerative disorders

Article de revue

Mol Psychiatry, 26 (7), 2021.

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de Rus Jacquet A, Denis HL, Cicchetti F, Alpaugh M

Current and future applications of induced pluripotent stem cell-based models to study pathological proteins in neurodegenerative disorders

Article de revue

Mol Psychiatry, 26 (7), 2021.

Résumé | Liens:

Rieux M, Alpaugh M, Sciacca G, Saint-Pierre M, Masnata M, Denis HL, Lévesque SA, Herrmann F, Bazenet C, Garneau AP, Isenring P, Truant R, Oueslati A, Gould PV, Ast A, Wanker EE, Lacroix S, Cicchetti F

Correction: Shedding a new light on Huntington's disease: how blood can both propagate and ameliorate disease pathology

Article de revue

Mol Psychiatry, 26 (9), 2021.

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Projets actifs

  • Preventing pathological protein spread in Huntington's disease: relevance to pathology and treatment, du 2021-12-20 au 2024-12-19
  • Preventing pathological protein spread in Huntington's disease: relevance to pathology and treatment, du 2020-04-01 au 2025-03-31
  • Redefining PD pathophysiology mechanisms in the context of teterogeneous substantia nigra neuron subtypes, du 2021-09-01 au 2024-08-31
  • Targeting the neurovascular unit to prevent disease dissemination and progression, du 2021-01-01 au 2022-12-31
  • Untangling tau contribution to cognitive impairments in Huntington’s disease., du 2019-04-01 au 2024-03-31

Projets terminés récemment

  • Compréhension de la pathogénèse des maladies neurodégénératives et développement de stratégies thérapeutiques, du 2017-07-01 au 2021-06-30
  • CRISPR-Cas9 nickase as a new approach to treat Huntington’s disease, du 2019-07-01 au 2022-03-31
  • Interrogating induced neuronal cells from Huntington’s disease patients to better understand cognitive impairments, du 2019-11-01 au 2021-11-01
  • Projet de recherche clinique sur la maladie de Parkinson (Cystamine), du 2019-04-01 au 2022-03-31
Information provenant du registre des projets de recherche de l'Université Laval