Le Dr Fawzi Aoudjit est chercheur régulier du centre de recherche du CHU de Québec et est professeur titulaire au département de microbiologie-infectiologie et d’immunologie de la Faculté de médecine de l’Université Laval. Le programme de recherche du Dr Aoudjit vise à élucider les mécanismes qui régulent l’activité des lymphocytes T dans les tissus lors des maladies inflammatoires/auto-immunes et du cancer, avec un accent sur le rôle des molécules d’adhésion liant la matrice extracellulaire, les intégrines. Les lymphocytes T jouent un rôle central dans la réponse immune adaptative, mais sont également impliqués dans le développement des maladies auto-immunes, et peuvent devenir malins et causer des cancers. Les récents travaux du Dr Aoudjit ont significativement contribué à comprendre l’importance de ces intégrines dans l’activation des lymphocytes T, et dans la régulation de la réponse immune. À cet égard, l’équipe du Dr Aoudjit a montré que l’intégrine liant le collagène alpha2beta1 est une voie majeure d’activation des lymphocytes Th17, et qu’elle est impliquée dans le développement de l’arthrite. Ces travaux ont été mentionnés entre autres par le bulletin de nouvelles ‘Immune regulation news’. Le Dr Aoudjit a reçu plusieurs marques de reconnaissance, dont celle du Nouveau Chercheur des Instituts de Recherche en Santé du Canada, en 2004.
Les travaux actuels visent plus spécifiquement à: 1) comprendre comment les récepteurs liant le collagène comme les intégrines et les récepteurs à domaine discoïdine interagissent pour favoriser la survie et la migration des diverses populations lymphocytaires dans les sites inflammatoires; deux fonctions essentielles au développement de l’inflammation, mais également de la réponse immune anti-tumorale. 2) déterminer le rôle des intégrines dans le développement des leucémies lymphocytaires, particulièrement dans la dissémination des lymphocytes T leucémiques dans les tissus, et dans leur résistance face à la chimiothérapie; deux causes majeures qui limitent l’efficacité des traitements contre les cancers.
L’implication de ces récepteurs dans les maladies auto-immunes et le cancer est étudiée dans des modèles de lymphocytes T humains, dans des modèles précliniques de maladies auto-immunes, de leucémies, et de modèles d’immunité anti-cancer, ainsi qu’au niveau clinique, grâce à la collaboration de cliniciens.
En plus de l’avancement des connaissances, ces études ont pour but de découvrir de nouvelles cibles thérapeutiques et de nouveaux traitements dans les maladies auto-immunes et dans le cancer.
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- Bouabane, MarouaneÉtudiant 2e cycleCHUL+1 418-525-4444, poste 42296MABO1120@ulaval.camarouane.bouabane@crchudequebec.ulaval.ca
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Gelatinase B (MMP-9), but not its inhibitor (TIMP-1), dictates the growth rate of experimental thymic lymphoma
Article de revueInt J Cancer, 82 (5), 1999.
Dissemination of T cell lymphoma to target organs: a post-homing event implicating ICAM-1 and matrix metalloproteinases
Article de revueLeuk Lymphoma, 34 (1-2), 1999.
Protection from lymphoma cell metastasis in ICAM-1 mutant mice: a posthoming event
Article de revueJ Immunol, 161 (5), 1998.
The metastatic characteristics of murine lymphoma cell lines in vivo are manifested after target organ invasion
Article de revueBlood, 91 (2), 1998.
Bi-directional induction of matrix metalloproteinase-9 and tissue inhibitor of matrix metalloproteinase-1 during T lymphoma/endothelial cell contact: implication of ICAM-1
Article de revueJ Immunol, 160 (6), 1998.
Gelatinase B (MMP-9) production and expression by stromal cells in the normal and adult thymus and experimental thymic lymphoma
Article de revueInt J Cancer, 71 (1), 1997.
Regulation of intercellular adhesion molecule-1 gene by tumor necrosis factor-alpha is mediated by the nuclear factor-kappaB heterodimers p65/p65 and p65/c-Rel in the absence of p50
Article de revueCell Growth Differ, 8 (3), 1997.
Interleukin-4, transforming growth factor beta 1, and dexamethasone inhibit superantigen-induced prostaglandin E2-dependent collagenase gene expression through their action on cyclooxygenase-2 and cytosolic phospholipase A2
Article de revueLab Invest, 75 (4), 1996.
Heterodimeric retinoic acid receptor-beta and retinoid X receptor-alpha complexes stimulate expression of the intercellular adhesion molecule-1 gene
Article de revueCell Growth Differ, 6 (5), 1995.
Regulation of intercellular adhesion molecule-1 expression by retinoic acid: analysis of the 5' regulatory region of the gene
Article de revueInt J Cancer, 58 (4), 1994.
Projets actifs
- Expression and function of discoidin domain receptor 1 in T cells, du 2017-04-01 au 2026-03-31
- Role of discoidin domain receptor 1 in T cell migration and arthritis, du 2020-01-01 au 2023-12-31
- Role of phosphatidylserine-specific phospholipase A1 (PLA1A) in the pathogenesis of rheumatic diseases, du 2023-01-01 au 2025-12-31
- Uncovering the mechanisms of cell adhesion-induced chemoresistance in T cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL), du 2022-09-01 au 2024-08-31
- Understanding the role of beta1 integrins in chemoresistance of acute lymphoblastic leukemia and therapeutic implications, du 2023-03-01 au 2024-02-29