Membre du corps professoral de l’Université Laval depuis 1971, le Prof. Alan Anderson du département de biologie est l’un des membres fondateurs du CRC. Il fait partie des pionniers en biologie moléculaire de l’Université Laval et en équipe avec le Dr Luc Bélanger, ils ont été les premiers à cloner un gène (AFP de rat) à l’Université Laval. En lien avec ses expertises en biologie moléculaire et en pharmacologie, les champs d’intérêt d’Alan Anderson en recherche rejoignent la génétique humaine et le métabolisme de médicaments, avec une pointe plus spécifique pour la régulation de l’induction hépatique des cytochromes P450 et la cancérogenèse. Pris dans un contexte d’ensemble, il y a lieu de souligner ici, qu’en collaboration avec les Drs Luc Bélanger et Normand Marceau, le Prof. Anderson a abordé la régulation génique de marqueurs onco-foetal (AFP) et post-natal (P450), en lien avec la prolifération et la différenciation de cellules hépatiques (cellules souches et maturation d’hépatocytes). La qualité de son programme de recherche lui a valu un support enviable de la part d’organismes subventionnaires, principalement le CRM/IRSC et le CRSNG.
Pour plusieurs, le professeur Anderson représente l’archétype du professeur universitaire, un scientifique effectuant une recherche de pointe combinée à un pédagogue hors pair. D’ailleurs, la qualité de son enseignement est remarquable et grandement appréciée par les étudiants ; il a inculqué les notions de biologie et génétique moléculaire à plusieurs générations d’étudiants de tous les cycles. Impliqué autant dans le comité de programme du département de biologie (entre autres à titre de Directeur), le professeur Anderson s’est aussi impliqué dans le comité de la bibliothèque scientifique, à titre de Président du comité-conseil.
2325 Rue de l'Université
Québec, Québec
Canada G1V 0A6
Dernières nouvelles
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Phenobarbital induction of CYP2B1/2 in primary hepatocytes: endocrine regulation and evidence for a single pathway for multiple inducers
Article de revueToxicol Appl Pharmacol, 155 (1), 1999.
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The p53 tumor suppressor protein reduces point mutation frequency of a shuttle vector modified by the chemical mutagens (+/-)7, 8-dihydroxy-9,10-epoxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[a]pyrene, aflatoxin B1 and meta-chloroperoxybenzoic acid
Article de revueOncogene, 18 (33), 1999.
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Multiple mutations in a shuttle vector modified by ultraviolet irradiation, (+/-)-7 beta,8 alpha-dihydroxy-9 alpha,10 alpha-epoxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[a]pyrene, and aflatoxin B(1) have different properties than single mutations and may be generated during translesion synthesis
Article de revueMutat Res, 430 (1), 1999.
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The CYP2B2 phenobarbital response unit contains an accessory factor element and a putative glucocorticoid response element essential for conferring maximal phenobarbital responsiveness
Article de revueJ Biol Chem, 273 (14), 1998.
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Identification of CYP2B14P and CYP2B16P, two apparent pseudogenes in the rat cytochrome P450 2B (CYP2B) subfamily
Article de revueBiochem Pharmacol, 52 (6), 1996.
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Localization of a phenobarbital-responsive element (PBRE) in the 5'-flanking region of the rat CYP2B2 gene
Article de revueGene, 158 (2), 1995.
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Shuttle-vector mutagenesis by aflatoxin B1 in human cells: effects of sequence context on the supF mutational spectrum
Article de revueMutat Res, 306 (2), 1994.
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Rat liver cytochrome P450 2B3: structure of the CYP2B3 gene and immunological identification of a constitutive P450 2B3-like protein in rat liver
Article de revueDNA Cell Biol, 13 (8), 1994.
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