Une équipe formée des laboratoires de Sachiko Sato, Jérôme Frenette et Masahiko Sato a récemment obtenu le soutien de la fondation Jesse’s Journey pour un projet visant à développer une nouvelle thérapie glycobiologique utilisant un monosaccharide appelé N-acétylglucosamine, afin d’améliorer la qualité de vie des patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne.
Cette maladie génétique affaiblit progressivement les muscles et touche en grande majorité des garçons. Bien souvent, ceux-ci doivent utiliser un fauteuil roulant dès l’âge de 12 ans.
Grâce au soutien de la fondation Jesse’s Journey, l’équipe menée par Sachiko Sato pourra obtenir des données précliniques essentielles et pousser plus loin ses recherches afin de déterminer si la N-acétylglucosamine permet de prévenir la dégénérescence progressive des muscles.