Le Dr Stéphane Gobeil est chercheur au Centre de recherche du CHU de Québec-Université Laval et professeur agrégé au Département de médicine moléculaire de la Faculté de médecine de l’Université Laval. Il a complété une formation postdoctorale dans le programme Gene Function and Expression à l’Université du Massachusetts. Au cours de ce stage sous la supervision du Dr Michael R. Green, il a développé une stratégie hautement efficace de criblage par interférence ARN à l’échelle du génome qui fut crucial à la publication de plusieurs articles de haut niveau.

Le laboratoire du Dr Gobeil utilise la biologie cellulaire et moléculaire ainsi que la génomique fonctionnelle pour identifier et déterminer la fonction de gènes impliqués dans différentes pathologies inflammatoires incluant  l’obésité et le cancer. Un autre intérêt important de son laboratoire est la pharmacologie moléculaire qu’il utilise pour caractériser le mécanisme d’action de nouvelles petites molécules à potentiel anti-inflammatoire et antitumoral Ces deux intérêts de recherche font de ce laboratoire un environnent propice à la découverte et au développement de cibles thérapeutiques et de biomarqueurs.

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2705, boulevard Laurier
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Québec, Québec
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Xie L, Gazin C, Park SM, Zhu LJ, Debily MA, Kittler EL, Zapp ML, Lapointe D, Gobeil S, Virbasius CM, Green MR

A synthetic interaction screen identifies factors selectively required for proliferation and TERT transcription in p53-deficient human cancer cells.

Article de revue

PLoS Genet, 8 (12), p. e1003151, 2012, ISSN: 1553-7390.

Résumé | Liens:

Campeau E, Gobeil S

RNA interference in mammals: behind the screen.

Article de revue

Brief Funct Genomics, 10 (4), p. 215-26, 2011, ISSN: 2041-2649.

Résumé | Liens:

Palakurthy RK, Wajapeyee N, Santra MK, Gazin C, Lin L, Gobeil S, Green MR

Epigenetic silencing of the RASSF1A tumor suppressor gene through HOXB3-mediated induction of DNMT3B expression.

Article de revue

Mol Cell, 36 (2), p. 219-30, 2009, ISSN: 1097-2765.

Résumé | Liens:

Gobeil S, Zhu X, Doillon CJ, Green MR

A genome-wide shRNA screen identifies GAS1 as a novel melanoma metastasis suppressor gene.

Article de revue

Genes Dev, 22 (21), p. 2932-40, 2008, ISSN: 0890-9369.

Résumé | Liens:

Gazin C, Wajapeyee N, Gobeil S, Virbasius CM, Green MR

An elaborate pathway required for Ras-mediated epigenetic silencing.

Article de revue

Nature, 449 (7165), p. 1073-7, 2007, ISSN: 0028-0836.

Résumé | Liens:

Gobeil S, Letartre L, Raymond V

Functional analysis of the glaucoma-causing TIGR/myocilin protein: integrity of amino-terminal coiled-coil regions and olfactomedin homology domain is essential for extracellular adhesion and secretion.

Article de revue

Exp Eye Res, 82 (6), p. 1017-29, 2006, ISSN: 0014-4835.

Résumé | Liens:

Fan BJ, Leung DY, Wang DY, Gobeil S, Raymond V, Tam PO, Lam DS, Pang CP

Novel myocilin mutation in a Chinese family with juvenile-onset open-angle glaucoma.

Article de revue

Arch Ophthalmol, 124 (1), p. 102-6, 2006, ISSN: 0003-9950.

Résumé | Liens:

Gobeil S, Rodrigue MA, Moisan S, Nguyen TD, Polansky JR, Morissette J, Raymond V

Intracellular sequestration of hetero-oligomers formed by wild-type and glaucoma-causing myocilin mutants.

Article de revue

Invest Ophthalmol Vis Sci, 45 (10), p. 3560-7, 2004, ISSN: 0146-0404.

Résumé | Liens:

Gobeil S, Boucher CC, Nadeau D, Poirier GG

Characterization of the necrotic cleavage of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP-1): implication of lysosomal proteases.

Article de revue

Cell Death Differ, 8 (6), p. 588-94, 2001, ISSN: 1350-9047.

Résumé | Liens:

Boucher C, Gobeil S, Samejima K, Earnshaw WC, Poirier GG

Identification and analysis of caspase substrates: proteolytic cleavage of poly(ADP-ribose)polymerase and DNA fragmentation factor 45.

Article de revue

Methods Cell Biol, 66 , p. 289-306, 2001, ISSN: 0091-679X.

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Projets actifs

  • Centre de recherche du CHU de Québec - Université Laval, Subvention, Centre hospitalier universitaire de Québec - Université Laval, Centres de recherche affiliés, du 2017-01-01 au 2099-12-31
  • Substituted phenyl alkylureas as new potent antipsoriatic drugs: Mechanism of action and structure-activity relationships., Subvention, Instituts de recherche en santé du Canada, Subvention de fonctionnement, du 2015-07-01 au 2020-06-30
  • Validation of Highly Potent Substituted Phenyl Alkylureas as Antipsoriatic Agents, Subvention, Instituts de recherche en santé du Canada, Subvention Projet, du 2018-04-01 au 2021-03-31

Projets terminés récemment

  • Centre de recherche en endocrinologie, métabolisme et inflammation, Subvention, Institutionnel - BDR, BDR - Centres de recherche reconnus, du 1996-06-01 au 2018-04-30
  • Les phénylimidazolidones, de nouvelles molécules pour le traitement personnalisé des cancers du sein hormono- et chimiorésistants: du laboratoire vers la clinique., Subvention, Fondation de l'Université Laval, du 2015-10-01 au 2019-07-30
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